Cтраница 2
Соединения такого типа предложены в качестве антисептиков для лакокрасочных покрытий и для других целей. По фунгицидной и бактерицидной активности они приближаются к органическим соединениям ртути. [16]
Изучена биологическая активность олово - и цинксодержащих сополимеров в зависимости от их состава. Показано, что оловосодержащие сополимеры - ярко выраженные фунгициды, цинксодержащие - бактерициды, а олово - и цинксодержащие сополимеры проявляют одновременно фунгицидную и бактерицидную активность с синергетиче-ским эффектом. Найдено оптимальное соотношение олова и цинка в сополимере, обеспечивающее максимальный синергизм биологической активности. [17]
Арилборные кислоты являются довольно активными фунгицидами и бактерицидами, приближаясь в этом отношении к органическим соединениям мышьяка. Кроме того, арилборные кислоты способны вызывать стерильность семян различных культур: при обработке семян арилборными кислотами практически полностью теряется их всхожесть. Фунгицидная и бактерицидная активность арилборных кислот возрастает параллельно с константой их диссоциации; так, например, нитрофенилборная кислота более активна, чем фенилборная кислота. [18]
Ароматические карбоновые кислоты действуют на растительные клетки значительно сильнее, чем алифатические кислоты, и многие из них являются фунгицидами, гербицидами и регуляторами роста растений. Уже первый представитель этого ряда - бензойная кислота обладает заметным фунгицидным действием, которое возрастает при введении в ее молекулу атомов галогенов, нитро - и оксигрупп. Наиболее сильно повышается фунгицидная и бактерицидная активность при одновременном введении в ароматическое ядро атома галогена и оксигруппы. Все галогеноксибен-зойные кислоты по фунгицидной и бактерицидной активности превосходят не только бензойную кислоту, но и соответствующие га-логенбензойные кислоты. [19]
Ароматические карбоновые кислоты действуют на растительные клетки значительно сильнее, чем алифатические кислоты, и многие из них являются фунгицидами, гербицидами и регуляторами роста растений. Уже первый представитель этого ряда - бензойная кислота обладает заметным фунгицидным действием, которое возрастает при введении в ее молекулу галоидов, нитро-группы и гидроксила. Наиболее сильно повышается фунгицидная и бактерицидная активность при замещении водородов в ароматическом ядре одновременно на галоид и гидроксил. Все образующиеся галоидоксибензойные кислоты по силе фунгицидного и бактерицидного действия превосходят не только бензойную кислоту, но и соответствующие галоидбензойные кислоты. [20]
Технический препарат НИУИФ-2 не горит и не плавится; в воде практически нерастворим. В связи с сильно выраженной фунгицидной и бактерицидной активностью он в ряде случаев оказался более эффективным протравителем, чем сулема, формалин, препарат АБ. Его применяют также для протравливания семян масличных и овощных культур против возбудителей различных грибных и бактериальных заболеваний. Протравливание семян препаратом НИУИФ-2 производят не ранее чем за 3 дня до посева. [21]
Ароматические карбоновые кислоты действуют на растительные клетки значительно сильнее, чем алифатические кислоты, и многие из них являются фунгицидами, гербицидами и регуляторами роста растений. Уже первый представитель этого ряда - бензойная кислота обладает заметным фунгицидным действием, которое возрастает при введении в ее молекулу атомов галогенов, нитро - и оксигрупп. Наиболее сильно повышается фунгицидная и бактерицидная активность при одновременном введении в ароматическое ядро атома галогена и оксигруппы. Все галогеноксибен-зойные кислоты по фунгицидной и бактерицидной активности превосходят не только бензойную кислоту, но и соответствующие га-логенбензойные кислоты. [22]
Высокую фунгицидную активность проявляют оксибензойные кислоты и особенно их эфиры и амиды. Эфиры - оксибензойной кислоты применяются как антисептики в губных помадах и кремах, а анилид салициловой кислоты - для борьбы с бурой пятнистостью томатов и как антисептик для неметаллических материалов. Введение в молекулу оксибензойной кислоты второй гидроксильной группы существенно не изменяет фунгицидных свойств препарата, но несколько уменьшает токсичность его для млекопитающих. Введение низших углеводородных радикалов повышает микробиологическую активность соединений. Введение в молекулы бензойной кислоты, ее гомологов, эфиров и амидов атомов галогенов приводит в большинстве случаев к повышению фунгицидной и бактерицидной активности соединений [46 - 51], причем наиболее сильно повышается активность производных оксибензойных кислот. [23]