Фунгицидная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Фунгицидная активность

Cтраница 1


Фунгицидная активность этих соединений зависит от величины алкильной группы, находящейся в положении 5, и достигает максимума при С4Н9; при прямой алкильной цепи эффективность выше, чем при разветвленной. В целом характер заместителей аминогруппы в положении 2 не играет большой роли.  [1]

Фунгицидная активность галогенпроизводных бензола также изменяется в зависимости от природы, числа и положения атомов галогенов в молекуле. Фунгицидная активность хлорбензолов возрастает от моно - к гексахлорбензолу. Последний является довольно активным избирательным фунгицидом и находит практическое применение для протравливания семян злаков против различных видов головни. Фунгицидные свойства ди - и трибромбензолов несколько выше, чем у соответствующих хлорбензолов, но гекса-бромбензол менее активен, чем гексахлорбензол.  [2]

Фунгицидная активность галоидопроизводных бензола также изменяется в зависимости от природы, числа и пслсжения атомов галоидов в молекуле соединения. Фунгицидная активность хлор-бензолов возрастает от монохлорбензола к гексахлорбензолу. Последний является довольно активным избирательным фунгицидом и находит практическое применение для протравливания семян злаков против различных видов головни. Фунгицидные свойства ди - и трибромбензолов несколько выше, чем соответствующих хлорбензолов, но гексабромбензол менее активен, чем гекса-хлорбензол. Это, по-видимому, связано с его большим молекулярным весом и малой скоростью диффузии через сбслочку клетки гриба.  [3]

Фунгицидная активность отмечена для некоторых сульфамидов родананилина, которые к тому же лишены раздражающих свойств, характерных для родананилина.  [4]

Фунгицидная активность повышается также при введении в ароматическое ядро галогенов, тригалогенметильных и нитрогрупп.  [5]

Фунгицидная активность галоидопроизводных бензола также изменяется в зависимости от природы, числа и положения атомов галоидов в молекуле соединения. Фунгицидная активность хлор-бензолов возрастает от монохлорбензола к гексахлорбензолу. Последний является довольно активным избирательным фунгицидом и находит практическое применение для протравливания семян злаков против различных видов головни. Фунгицидные свойства ди - и трибромбензолов несколько выше, чем соответствующих хлорбензолов, но гексабромбензол менее активен, чем гекса-хлорбензол. Это, по-видимому, связано с его большим молекулярным весом и малой скоростью диффузии через оболочку клетки гриба.  [6]

Фунгицидная активность отмечена для некоторых сульфамидов родананилина, которые к тому же лишены раздражающих свойств, характерных для родананилина.  [7]

Фунгицидная активность галогенпроизводных бензола также зависит от природы, числа и положения атомов галогенов в молекуле. У хлорбензолов она возрастает от моно - к гексахлор-бензолу. Последний является довольно активным избирательным фунгицидом и находит практическое применение в качестве протравителя семян злаков ( в смеси с другими фунгицидами) против головни. Фунгицидная активность ди - и трибром-бензолов несколько больше, чем у соответствующих хлорбензолов, но гексабромбензол менее активен, чем гексахлорбен-зол. Это, по-видимому, связано с большой молекулярной массой и малой скоростью диффузии через оболочку клетки грибов.  [8]

Фунгицидная активность повышается также при введении в ароматическое ядро галогенов, тригалогенметильных и нитрогрупп.  [9]

Фунгицидная активность свойственна ди тиокарбаматам различного строения. В данном разделе рассматриваются лишь две наиболее важные группы этих фунгицидов.  [10]

Фунгицидная активность препарата обусловлена способностью накапливаться в отдельных частях клеток растения и нарушать жизненно важные процессы у грибов. Во внешней среде витавакс легко подвергается различным превращениям, в почве разрушается в течение 3 недель. В воде и биологических средах быстро разрушается до нефунгицидных составов.  [11]

Фунгицидная активность галогеналканов возрастает при переходе от моно - к полигалогенпроизводным и при увеличений молекулярной массы соединений, но до некоторого предела. У галогеналкенов фунгицидная активность выше, чем у галогеналканов, галогензамешенные диены и триены еще более активны.  [12]

Фунгицидная активность каптана обусловлена ингибирова-нием ферментов, содержащих сульфгидрильные группы. Каптан реагирует с сульфгидрильными группами с выделением тиофос-гена.  [13]

Фунгицидная активность серы зависит от продуктов ее окисления или восстановления, так как сама сера неактивна. Сера - единственный фунгицид, который не накапливается в спорах. Сера превращается в сероводород, который выделяется. Это происходит или внутри, или в оболочке жизнеспособных спор, так как ни экстракт, ни масса, оставшаяся после экстракта, такой способностью не обладают. Споры некоторых грибов могут образовывать от 1 до 6 % сероводорода от своего веса без потери полной способности к прорастанию. При этом установлено, что сероводород образуется не в результате простой реакции серы с сульфгидрильными ( SH) группами ферментов, так как одним из продуктов реакции является углекислота. Кроме того, споры грибов при контакте с серой образуют сероводород гораздо быстрее, чем в таких же условиях сера в смеси с глютатионом, содержащим сульфгидрильные группы. Сероводород образуется и выделяется до тех пор, пока спора остается жизнеспособной.  [14]

Фунгицидная активность препарата обусловлена способностью накапливаться в отдельных частях клеток и нарушать жизненно важные процессы у грибов.  [15]



Страницы:      1    2    3