Cтраница 2
Фунгицидная активность галогеналканов возрастает при переходе от моно - к полигалогенпроизводным и при увеличении молекулярного веса этих углеводородов, но до известного предеяа. [16]
Фунгицидная активность алкиларсинов и их производных уменьшается с увеличением молекулярного веса соединения. [17]
Фунгицидная активность галогеналканов возрастает при переходе от моно - к полигалогенпроизводным и при увеличении молекулярной массы соединений, но до некоторого предела. У галогеналкенов фунгицидная активность выше, чем у галогеналканов, галогензамещенные диены и триены еще более активны. [18]
Фунгицидная активность арил - и алкиларсинов и их производных уменьшается с увеличением молекулярной массы соединения. [19]
Фунгицидная активность смеси динокапов, особенно против мучнистых рос, в основном определяется динока-пом-4, а акарицидность - динокапом-6. Это же, по-видимому, относится и к компонентам смеси диноктонов. В целом производные 2 6-динитро - 4-алкилфенола обладают фунгицидпыми свойствами, а 2 4-динитро - 6-алкил-фенола - акарицидными. [20]
Фунгицидная активность эфиров алкил - и диалкилдитиокарб-аминовых кислот значительно слабее, чем соответствующих растворимых и нерастворимых в воде солей этих кислот. [21]
Фунгицидная активность N-бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомов галогенов в бензоильный остаток и в хиноидное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бензохинона более активен, чем его бензоилгидразон, но уступает по активности бен-зоилгидразону хлорбензохинона. Такое же влияние оказывает введение в ядро хинона метильной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоилгидразон 2-хлор - 6-метилхи-нона. [22]
Фунгицидная активность эфиров алкил-и диалкилдитиокарб - ЭМИНОЕЫХ кислот значительно слабее, чем соответствующих растворимых и нерастворимых в воде солей этих кислот. [23]
Фунгицидная активность бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомэз галоадэз в бензоильный остаток и в хинонное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бгнзохинона более активен, чем бгнзоилгидразон хинона, и уступает по активности бензоилгидразону хлорбгнзохинона. Такое же влияние оказывает введение в ядро хинона метильной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоллгидразон 2-хлор - 6-метилхинона. [24]
Фунгицидная активность зфиров алкил-и диалкилдитиокарб - ЗМИНОЕЫХ кислот значительно слабее, чем соответствующих растворимых и нерастворимых в воде солей этих кислот. [25]
Фунгицидная активность бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомов галоидов в бензоильный остаток и в хинонное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бензохинона более активен, чем банзоилгидразон хинона, и уступает по активности бензоилгидразону хлорбензохинона. Таког же влияние оказывает введение в ядро хинона метальной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоилгидразон 2-хлор - 6-метилхинона. [26]
Высокая системная фунгицидная активность характерна для соединений, относящихся к производным 2-амино-бензимидазола. Беномил и его полупродукт - метиловый эфир бензимидазолил-2 - карбаминовой кислоты, также обладающий высокой фунгицидной активностью, служат основой для синтеза алкиловых эфиров бензимидазолил-2 - карбаминовой кислоты ( АКБ) и их производных. [27]
Фунгицидная активность смешанных ртутьорганических соединений алифатического ряда понижается с увеличением молекулярной массы. Максимальную активность имеют этилпро-изводные, несколько слабее фунгицидность метилмеркуранало-гов, но различие в активности не очень существенно. [28]
Фунгицидную активность проявляют соли тетратионовой кислоты H2S406, однако активность их меньше, чем активность других производных серной кислоты. Найдены и другие производные серной кислоты, обладающие фунгицидной и инсектицидной активностью, но практического применения они пока не получили вследствие того, что активность их не превышает активности других пестицидных препаратов. [29]
Фунгицидную активность проявляют соли тетратионовой кислоты H2S4O6, однако активность их меньше, чем активность других производных серной кислоты. Найдены и другие производные серной кислоты, обладающие фунгицидной и инсектицидной активностью, но практического применения они пока не получили вследствие того, что активность их не превышает активности других пестицидных препаратов. [30]