Cтраница 3
Фунгицидную активность проявляют производные пиронов-2 и - 4 и пирандионов, но практического применения в этом направлении они пока не получили. В этой группе соединений найдены вещества с высокой гербицидной активностью, но они пока находятся на стадии изучения. [31]
Фунгицидную активность проявляют соединения с пиридилоксй-группой вместо фенокси группы, имеющие двойные связи в углеродной цепочке. [32]
Исследована фунгицидная активность - подавление роста мицелия грибов - фосфорсодержащих эфиров шшнокарбоновых кг амидов карбоновых и дикарбоновых кислот. Показано, что некоторые из испытанных соединений обладают значительной фунги-т цидной активностью. [33]
Изучена фунгицидная активность этиленаминов в зависимости от их строения и установлено, что наиболее активны - карб-этокои-г-циан - и 2-карбэтокси - 1-трихлорметилэтиленамины. [34]
Изучена фунгицидная активность триадимефона и триадименола в зависимости от стереохимии молекулы. С помощью З - бромкамфор-8 - сульфоновой кислоты триадимефон был разделен на оптические изомеры. [35]
Изучена антимикробная и фунгицидная активность 52 образцов соединений, относящихся к 1 3-диоксановому и 1 3-дитианово-му рядам. [36]
Изучена фунгицидная активность замещенных этиленашнов со свободной аминограппой, а такие производных фосфонуксусной кислоты. Показано, что наиболее активными являются З - карбоэтокси-3 - циан - и 2-карбозтокси - 1-трихлорметилвиниламины и ариламидини фосфонуксусной кислоты. [37]
Исследована фунгицидная активность фосфорсодержащих эйя-ров - иминокарбоновых и ашдов карбоновых и ди арбоновых кислот. [38]
Установлена значительная фунгицидная активность хиноксимдиалкилтио-фосфатов. [39]
Изучение фунгицидной активности 4-хлорфенил - производных показало, что они обладают некоторой фунгицидностью, но уступают эталону-фигону. [40]
Изучение фунгицидной активности 4-хлорфенил-производных показало, что они обладают некоторой фунгицидностью, но уступают; эталону-фигону. [41]
По фунгицидной активности этилмеркурфосфат превосходит этилмеркурхлорид и широко используется в качестве антисептика для древесины, казеиновых и альбуминовых клеев, для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности и протравливания семян различных культур. Наиболее эффективен этилмеркурфосфат для влажного протравливания семян. При этом расход препарата не превышает 0 3 г / га. Обычно в состав протравителя кроме этилмеркурфосфата входят растворимые в воде соли фосфорной кислоты. Этилмеркурфосфат представляет интерес и для медицинских целей, так как по бактерицидной активности приблизительно в 10 раз превосходит сулему. [42]
По фунгицидной активности этилмеркурфосфат превосходит этилмеркурхлорид и широко используется в качестве антисептика для древесины, казеиновых и альбуминовых клеев, для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности, для протравливания семян различных культур. Наиболее эффективен этилмеркурфосфат для влажного протравливания семян. При этом расход, препарата не превышает 0 3 г / га. [43]
По фунгицидной активности этилмеркурфосфат превосходит этилмеркурхлорид и широко используется в качестве антисептика для древесины, казеиновых и альбуминовых клеев, для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности, для протравливания семян различных культур. Наиболее эффективен этилмеркурфосфат для влажного протравливания семян. При этом расход препарата не превышает 0 3 г / га. [44]