Фунгицидная активность - соединение
Cтраница 1
Фунгицидная активность соединений, содержащих трихлорме-тилмеркаптогруппу, по мнению многих исследователей, связана с высокой реакционной способностью этой группы, которая, взаимодействуя с различными сульфгидрильными группами в клетке гриба, нарушает жизненно важные биохимические процессы микроорганизмов. [1]
Фунгицидная активность соединений, содержащих трихлорметилтио-группу, по мнению многих исследователей, связана с высокой реакционной способностью этой группы, которая при взаимодействии с различными сульф-гидрильными группами в клетке гриба нарушает жизненно важные биохимические процессы. [2]
Фунгицидная активность соединения в значительной степени зависит от строения радикалов, связанных не только с ядром имидазола, но и находящихся в другой части молекулы. Причем при изменении радикалов меняется не только активность соединений, но избирательность действия по отношению к отдельным видам грибов. Из стереоизомеров соединений структуры ( 88) наиболее активны ис-изомеры. [3]
На фунгицидную активность соединений мышьяка ароматического ряда большое влияние оказывают различные заместители в ароматическом радикале. [4]
В алифатическом ряду фунгицидная активность соединения понижается с увеличением углеводородного радикала, связанного со ртутью. Максимальную активность имеют этилмеркур-произ-водные, несколько более слабым действием обладают метилмеркур-аналоги, но различие не очень существенно. Изменение строения кислотного остатка также оказывает влияние на токсичность соединения, так как изменяются его физические свойства и растворимость в воде и органических растворителях. [5]
Установлено, что на фунгицидную активность соединения этого класса влияют все входящие в молекулу группы. [6]
Влияние аниона в триалкилоловоацилах на фунгицидную активность соединения менее значительно. В табл. 50 приведена активность некоторых солей триэтилолова. [7]
Влияние аниона в триалкилоловоацилах на фунгицидную активность соединения менее значительно. В табл. 50 приведена активность некоторых солей триэтилолова. [8]
Накопление атомов хлора в бензольном кольце приводит к повышению фунгицидной активности соединения, так, например, 1 2 4-три-хлор - и 1 2 4 5-тетрахлорбензолы но фунгицидной активно и значительно превосходят дихлорбензолы. Однако тетрахлорбен-зол сильно угнетает всхожесть семян, и поэтому применение его как протравителя семян нецелесообразно. Представляет интерес изучение его как гербицида. Следует отметить, что в лабораторных условиях фунгицидная активность 1 2 4-трихлорбензола несколько превосходит активность гексахлорбензола, особенно в комбинации с у-гексахлорциклогексаном. [9]
Органические соединения мышьяка представляют интерес как фунгициды и гербициды, Фунгицидная активность соединений трехвалентного мышьяка выше, чем соединений пятивалентного мышьяка. [10]
 |
Фунгщидная активность этильных и фенильных производных олова. [11] |
С увеличением длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилатах, фунгицидная активность соединения повышается, но до известного предела, после чего она снижается. Наиболее активны трибутилоловохлорид и - фторид. Активность циклических соединений несколько выше, чем соединений алифатического ряда с тем же числом атомов углерода, однако это различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. В табл. 25.2 приведены фунгитоксичность некоторых соединений олова для четырех видов грибов [1]; для сравнения указана фунгитоксичность двух органических соединений ртути. [12]
Увеличение длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилах, приводит к повышению фунгицидной активности соединения, но до известного предела, после чего активность падает. Наиболее активными соединениями являются хлористое или фтористое трибутилолово. [13]
По результатам табл. 3 можно определить, что перенесение радикала СООСН3 в положение I отрицательно сказывается на фунгицидной активности соединений. [14]
Но результатам табл. 3 можно определить, что перенесение радикала COOGH в положение I отрицательно сказывается на фунгицидной активности соединений. [15]
Страницы: 1 2