Фунгицидная активность - соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Фунгицидная активность - соединение

Cтраница 1


Фунгицидная активность соединений, содержащих трихлорме-тилмеркаптогруппу, по мнению многих исследователей, связана с высокой реакционной способностью этой группы, которая, взаимодействуя с различными сульфгидрильными группами в клетке гриба, нарушает жизненно важные биохимические процессы микроорганизмов.  [1]

Фунгицидная активность соединений, содержащих трихлорметилтио-группу, по мнению многих исследователей, связана с высокой реакционной способностью этой группы, которая при взаимодействии с различными сульф-гидрильными группами в клетке гриба нарушает жизненно важные биохимические процессы.  [2]

Фунгицидная активность соединения в значительной степени зависит от строения радикалов, связанных не только с ядром имидазола, но и находящихся в другой части молекулы. Причем при изменении радикалов меняется не только активность соединений, но избирательность действия по отношению к отдельным видам грибов. Из стереоизомеров соединений структуры ( 88) наиболее активны ис-изомеры.  [3]

На фунгицидную активность соединений мышьяка ароматического ряда большое влияние оказывают различные заместители в ароматическом радикале.  [4]

В алифатическом ряду фунгицидная активность соединения понижается с увеличением углеводородного радикала, связанного со ртутью. Максимальную активность имеют этилмеркур-произ-водные, несколько более слабым действием обладают метилмеркур-аналоги, но различие не очень существенно. Изменение строения кислотного остатка также оказывает влияние на токсичность соединения, так как изменяются его физические свойства и растворимость в воде и органических растворителях.  [5]

Установлено, что на фунгицидную активность соединения этого класса влияют все входящие в молекулу группы.  [6]

Влияние аниона в триалкилоловоацилах на фунгицидную активность соединения менее значительно. В табл. 50 приведена активность некоторых солей триэтилолова.  [7]

Влияние аниона в триалкилоловоацилах на фунгицидную активность соединения менее значительно. В табл. 50 приведена активность некоторых солей триэтилолова.  [8]

Накопление атомов хлора в бензольном кольце приводит к повышению фунгицидной активности соединения, так, например, 1 2 4-три-хлор - и 1 2 4 5-тетрахлорбензолы но фунгицидной активно и значительно превосходят дихлорбензолы. Однако тетрахлорбен-зол сильно угнетает всхожесть семян, и поэтому применение его как протравителя семян нецелесообразно. Представляет интерес изучение его как гербицида. Следует отметить, что в лабораторных условиях фунгицидная активность 1 2 4-трихлорбензола несколько превосходит активность гексахлорбензола, особенно в комбинации с у-гексахлорциклогексаном.  [9]

Органические соединения мышьяка представляют интерес как фунгициды и гербициды, Фунгицидная активность соединений трехвалентного мышьяка выше, чем соединений пятивалентного мышьяка.  [10]

11 Фунгщидная активность этильных и фенильных производных олова. [11]

С увеличением длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилатах, фунгицидная активность соединения повышается, но до известного предела, после чего она снижается. Наиболее активны трибутилоловохлорид и - фторид. Активность циклических соединений несколько выше, чем соединений алифатического ряда с тем же числом атомов углерода, однако это различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. В табл. 25.2 приведены фунгитоксичность некоторых соединений олова для четырех видов грибов [1]; для сравнения указана фунгитоксичность двух органических соединений ртути.  [12]

Увеличение длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилах, приводит к повышению фунгицидной активности соединения, но до известного предела, после чего активность падает. Наиболее активными соединениями являются хлористое или фтористое трибутилолово.  [13]

По результатам табл. 3 можно определить, что перенесение радикала СООСН3 в положение I отрицательно сказывается на фунгицидной активности соединений.  [14]

Но результатам табл. 3 можно определить, что перенесение радикала COOGH в положение I отрицательно сказывается на фунгицидной активности соединений.  [15]



Страницы:      1    2