Инсектицидная фунгицидная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Инсектицидная фунгицидная активность

Cтраница 1


Инсектицидная и фунгицидная активность тиолов возрастает при введении в молекулу тиола галогенов, примером может служить трихлорметансульфенилхлорид. Однако одновременно повышается токсичность для млекопитающих. Многие алифатические галогензамещенные тиолы, а также сульфиды вызывают сильное раздражение кожи.  [1]

Значительная инсектицидная и фунгицидная активность у диалкил - и триалкилфенолов. Некоторые из них, в том числе ксиленолы и их производные [68, 69], используются в качестве антисептиков для неметаллических материалов и дезинфекционных средств.  [2]

Инсектицидная и фунгицидная активность тиолов возрастает при введении в молекулу тиола галогенов, примером может служить трихлорметансульфенилхлорид. Однако одновременно повышается токсичность для млекопитающих. Многие алифатические галогензамещенные тиолы, а также сульфиды вызывают сильное раздражение кожи.  [3]

Изучена инсектицидная и фунгицидная активность полученных арилгидразонов для злаковой тли и пяти видов патогенных грибов.  [4]

Обладает инсектицидной и фунгицидной активностью. Раздражает слизистые оболочки дыхат.  [5]

Следует отметить, что инсектицидной и фунгицидной активностью обладают многие смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты, содержащие в одном из эфирных остатков гетероциклические фрагменты.  [6]

Эфиры непредельных кислот, например метилакрилат или метилкротонат, обладают несколько более высокой инсектицидной и фунгицидной активностью.  [7]

В ряду моно - и дигалогенпроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и для производных алифатических углеводородов. Иодпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие бромпроиз-водные, хлорпроизводные проявляют наименьшую активность. С увеличением числа атомов галогенов в молекуле активность соединения несколько повышается, но до известного предела, после чего она снижается.  [8]

Эфиры непредельных кислот, как, например, метилакрилат или метилкротонат, обладают несколько более высокой инсектицидной и фунгицидной активностью.  [9]

В настоящей работе описан синтез арилгидраэонов f - бром-ацетоуксусного эфира и замещенных арилгидразонов нитроформаль-дегида и приведены данные об их инсектицидной и фунгицидной активности. Арилгидразоны у - брочацетоуксусного эфира получены при сочетании арилдиазоний хлоридов с броыацетоуксусныи эфиром в метаноле в присутствии водного уксуснокислого натрия при низкой температуре. Сочетание часто сопровождается образованием оыолообразных веществ и конечные продукты трудно очищаются. Они представляют собой кристаллические вещества, окрашенные от желтого до светло-коричневого цвета растворимые при нагревании в большинстве органических растворителей, нерастворимые в воде. Реакция f - бромацетоуксусного эфира - с солями арилдиазоний хлорида проходит только с образованием моноаридгидра-зона независимо от количества взятого в избытке арилдиазоний хлорида.  [10]

Синтезированы арилгидразоны 7 -бромацетоуксусного эфира, п-бромфенилцианнитроформальдегида и п-сульфонамидофенилгидразон трихлорметилмеркаптонитроформальдегида, ранее не описанных в литературе. Изучена инсектицидная и фунгицидная активность полученных арилгидразонов для злаковой тли и пяти видов патогенных грибов.  [11]

Лшп 124 С; d 1 4271, яг0 1 4451; р-римость в веде 0 25 %, смешивается с орг. Обладает инсектицидной и фунгицидной активностью. Раздражает слизистые оболочки дыхат. Применяется для синтеза кремнийорг.  [12]



Страницы:      1