Весовая активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Весовая активность

Cтраница 1


Весовая активность катализаторов зависит от степени дисперсности металла.  [1]

На диаграмме приведены зависимости весовой активности адсорбентов от их насыпного веса, хорошо отражающего характер пористой структуры. Как видно из графика, зависимость активности от насыпного веса имеет одинаковый характер для всех четырех изученных серий адсорбентов.  [2]

Лабораторные опыты по крекингу с применением незагрязненных образцов катализатора, весовая активность которых изменялась в пределах 25 - 100, показали, что новообразование изменяется в зависимости от жесткости крекинга и достигает максимальных значений для высокоактивных образцов ( см. фиг. Тесная зависимость между активностью и закоксовыванием катализатора была обнаружена только для незагрязненных образцов и образцов, содержащих только натрий в качестве единственной примеси. В присутствии тяжелых металлов избирательность катализатора снижалась; закоксовыва-ние находилось в прямой зависимости от природы и содержания тяжелого метал-ла ( см. фиг.  [3]

4 Удельная поверхность смешанных палладиевых катализаторов без носителя.| Зависимость активности катализаторов в реакции гидрирования сульфоЛе. [4]

Положения максимумов для окисленных и восстановленных образцов совпадают, но весовая активность последних понижена из-за уменьшения поверхности при восстановлении. Наблюдаемое изменение весовой активности смешанных катализаторов в зависимости от состава может быть вызвано изменением природы или дисперсности активного компонента. Отсутствие методов раздельного определения поверхностей бинарных металлических и окисных катализаторов не позволяет разграничить влияние указанных фактов. Можно полагать, что большой вклад в наблюдаемое изменение активности вносит изменение дисперсности палладия под влиянием вводимой добавки.  [5]

Этот адсорбент сочетает большую удельную поверхность с высокой удельной активностью поверхности. Весовая активность алюмосиликагеля А на 50 - 60 о выше, чем крошки алюмосиликатного катализатора.  [6]

7 Удельная поверхность смешанных палладиевых катализаторов без носителя.| Зависимость активности катализаторов в реакции гидрирования сульфоЛе. [7]

Положения максимумов для окисленных и восстановленных образцов совпадают, но весовая активность последних понижена из-за уменьшения поверхности при восстановлении. Наблюдаемое изменение весовой активности смешанных катализаторов в зависимости от состава может быть вызвано изменением природы или дисперсности активного компонента. Отсутствие методов раздельного определения поверхностей бинарных металлических и окисных катализаторов не позволяет разграничить влияние указанных фактов. Можно полагать, что большой вклад в наблюдаемое изменение активности вносит изменение дисперсности палладия под влиянием вводимой добавки.  [8]

Помимо увеличения образования водорода, присутствие металлов в равновесном катализаторе оказывает незначительное влияние на избирательность. Из соотношения между весовой активностью и удельной поверхностью можно сделать вывод, что активность равновесного катализатора также мало зависит от содержания металлов. Это, повидимому, вызвано тем, что металлы, быстро отлагающиеся в начальной стадии работы на добавляемом катализаторе, при последующих регенерациях изолируются в глубине пор ( при уменьшении удельной поверхности) от активной поверхности. Применение эмиссионной спектроскопии отчетливо показывает, что металлы связываются зернами катализатора именно таким путем.  [9]

Очевидно, что величина ар зависит от удельной весовой активности исследуемого соединения ( атв), и тем меньше, чем меньше растворимость соединения. Поэтому, чтобы обеспечить достаточную точность измерения величины / р, необходимо хотя бы ориентировочно знать растворимость соединения.  [10]

Удельная каталитическая активность массив-н о и таблетированной и плавленной V Os одинакова ( табл. 128), но весовая активность плавленной V2C5 понижена из-за малой поверхности катализатора. Закономерности процесса окисления диметилсульфида одинаковы для указанных контактов.  [11]

Дезактивация свежего катализатора обусловлена главным образом дей - - ствием высоких температур. В ходе данного исследования жесткая термическая обработка являлась единственным воздействием, которое, действуя изолированно, оказывает влияние на весовую активность, удельную поверхность и гранулометрический состав катализатора, аналогичное наблюдаемому при работе промышленных установок.  [12]

13 Выходы продуктов крекинга при различном загрязнении катализаторов. [13]

Однако при промышленных процессах эти факторы действуют нераздельно и независимо один от другого, поэтому необходимо рассмотреть степень возможного взаимного влияния этих факторов. Для того чтобы пояснить эту задачу, следует учесть, что температуры порядка 850Р С обычно не применяются на промышленных установках, в то время как лабораторные опыты показали, что лишь жесткие условия термической обработки вызывают значительное изменение весовой активности, свойств поверхности, насыпного веса и гранулометрического состава.  [14]

Это может указывать на увеличение числа активных мест на поверхности катализаторов после его активации воздухом. По-видимому, эффект повышения весовой активности палладие-вых и родиевых катализаторов при обработке воздухом вызван удалением прочно связанного с поверхностью водорода. Этот водород недостаточно реакционноспособен. Кроме того, если водород прочно адсорбирован на местах поверхности, ответственных за активацию сульфолена, это также затрудняет реакцию гидрирования.  [15]



Страницы:      1    2