Вулканизационная активность

Cтраница 3

К таким же выводам о влиянии гетероциклических группировок на характер вулканизационной активности ускорителей и агентов вулканизации можно придти при сопоставлении действия алифатических и гетероциклических ( IV) тиурамдисульфи-дов. Из приведенных на рис. 4 данных видно, что в присутствии тетраметил-тиурамдисульфида количество серы, присоединенной к каучуку в результате 5 мин вулканизации, достигает почти 60 %, и при этом имеет место значительный эффект структурирования. При наличии же в смеси тиурамдисул ьфида, полученного на основе морфолина ( IV) за указанный период вулканизации прореагировало в 3 раза меньше серы, и при этом образования пространственной структуры вулканиза-та не наблюдается. [31]

Из таблиц 6 и 7 ( см. ниже) видно, что вулканизационная активность изученных сульфена-мидов пр и температуре вулканизации 142 также зависит от основности ( - константы диссоциации) амина. [32]

Из таблицы 2 видно, что в зависимости от рола металла мер-ка птиды проявляют различную вулканизационную активность. [33]

С увеличением содержания 1 2 -звеньев в ПБ растет совместимость эластомеров в их смесях с СКИ-3 и уменьшается вулканизационная активность 1 2 - ПБ ( рост ИП), при этом наблюдается резкое падение прочности совулканизатов, несмотря на высокий уровень взаимодействия на границе раздела и сохранению оптимальной густоты сетки в каждой из фаз. Повышение совместимости эластомеров в смеси СКИ-3 / 1 2 - ПБ снижает эффективность защитного действия полибутадиена в процессах термоокислительного и озонного старения, возможно это связано с тем, что размер частиц ПБ ( обладает высокой стойкостью к действию окислителей) в матрице будет меньше критического и защитный эффект от его введения в полиизопрен не наблюдается. [34]

В литературе имеются указания на возможность применения некоторых соединений этого типа в-качестве ускорителей вулканизации каучуков ( 3 - 5), однако какие-либо данные, характеризующие их вулканизационную активность, отсутствуют. [35]

На основании наблюдения, согласно которому большая часть хинонов и их производных наполовину переходит в восстановленное состояние, Фишер создал свою так называемую хиноидную теорию, согласно которой вулканизационная активность определяется наличием хиноидной структуры. Однако важную роль при этом играют также окси -, амино - или иминогрушш. Хиноны действуют как сильные окислители [895, 896], причем сами они частично восстанавливаются до гидрохинонов. Активная форма хинона, по-видимому, присоединяется к каучуку, после чего в результате окисления продукта присоединения происходит сшивание. [36]

Образование МВТ при взаимодействии сульфенамида Ц с ДБТД ( 1 и с ДФГ ( 2 при нагревании в растворе каучука. Продолжительность нагревания при 150 90 мин. [37]

Эти стадии объясняют образование двух новых весьма активных ускорителей - 2-меркаптобепзотяазола ( RSH) и суль-фенамида ( RSNR R) и могут также рассматриваться в качестве причины повышения вулканизационной активности исходной бинарной смеси ускорителей. [38]

При замене атома водорода в сульфгидрильной группе ди-алкилдитиокарбаминовой кислоты на металл, в зависимости от электроотрицательности последнего и прочности связи - S-Me, возможно получить соли дйалкилдитиокарбаминовой кислоты с различной вулканизационной активностью. [39]

Среди других работ по новым ускорителям вулканизации, существенный интерес представляют исследования ароматических триазинов [30] и шестичленных гетероциклических соединений - производных пиримидина, триазина и оксазина [31-34], обладающих полифункциональным действием, выражающимся в сочетаний высокой вулканизационной активности в смесях на основе различных типов каучуков со способностью ингибировать процессы термоокислительного и озонного старения резин. [40]

Смолы, содержащие менее 3 % метилолышх групп, не обладают вулканизующим действием; оптимальные свойства вулканизатов обеспечивают смолы с двумя концевыми метилольными группами, расположенными в орmo - положении по отношению к фенолыюму гидрок-силу. Наибольшей вулканизационной активностью обладают смолы на основе и-трет-бутилфенола [ напр. Смеси не склонны к подвулканизации; вулкапизаты характеризуются значительно большей устойчивостью к перевулканизации по сравнению с вулканизатами, полученными с применением серусодержащих систем. [42]

По вулканизационной активности значительно уступает ДФГ. Более активен в смесях на основе натурального каучука, менее активен в смесях на основе бутадиен-стирольных и еще менее - на основе бутадиен-нитрильных каучуков. Хорошо распределяется в резиновых смесях. [43]

Эффективность его зависит от наличия других химически активных компонентов резиновой смеси и при их отсутствии невозможно получить резиновые смеси и вулканизаты с необходимыми характеристиками. Тиазол ДН проявляет удовлетворительную вулканизационную активность преимущественно в резинах на основе 1 4-цис-полиизопрена. Для получения шинных резин с высоким значением напряжения при 300 % удлинении и условной прочностью при растяжении необходимо использовать тиазол ДН вместе с активными добавками, либо со вторичным ускорителем. [44]

Проведенное исследование показывает, что быс - ( сульфен) амиды представляют существенный практический интерес. Этот тип ускорителей, обладая высокой вулканизационной активностью, еще в большей степени, чем моносульфенамиды, предохраняет резиновые смеси от преждевременной вулканизации и, таким образом, может явиться весьма перспективным для вулканизации шинных резин. [45]

Страницы: 1 2 3 4