Вулканизационная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Вулканизационная активность

Cтраница 4


Гуанидины - медленно действующие У. К - ди-о-толилгуанидин незначительно превосходит по вулканизационной активности N N - дифенилгуанидин.  [46]

Существенный интерес применительно к шинным резинам представляют фенолформальдегидные смолы. В этом ряду соединений имеются большие возможности варьирования вулканизационной активности за счет изменения структуры заместителей и применения различных активаторов вулканизации. Большого внимания заслуживают предпринимаемые попытки создания в структуре смоляных вулканизатов серасодсржащнх вулканизационных связей. Это решается применением п-алкнл-фенол-сульфидформальдегидных смол [ 22, 2IVJ и использованием комбинированных серасмоляных вулканизующих систем.  [47]

Гуанидины - медленно действующие У. N N - flii-o - ToniinryaHHflHH незначительно превосходит по вулканизационной активности N N - дифенилгуанидин.  [48]

Наиболее эффективны соединения, в которых R - электронодонорный заместитель - СН3 или ОСН3 в ара-положении. Введение в качестве R элек-троноакцепторных С1 или N02 снижает вулканизационную активность.  [49]

В больших количествах выпускаются смеси двух и более ускорителей. Применением двойных систем ускорителей вулканизации в ряде случаев достигается повышение вулканизационной активности системы ( синергический эффект), благоприятная кинетика вулканизации ( замедление подвулканизации, большее плато вулканизации), снижение эффекта реверсии прочностных свойств резин с повышением температуры вулканизации.  [50]

Как следует из данных, представленных на рис. 114, в смесях из НК Шз Щроя вляет большую вулканизационную активность, чем Пз. Он обеспечивает получение вулканизатов с более высокими значениями модуля и сопротивления разрыву, большей густотой вулканизационнои сетки и меньшей скоростью релаксации напряжений в воздушной среде при температуре 130 С ( рис. 117) по сравнению с резинами, содержащими Пз.  [51]

По мере увеличения числа атомов углерода в алифатическом заместителе вулканизационная активность оксбалкилтио-мочевин падает. Наименьшей активностью обладает соединение с бензильным заместителем, фенильное производное наиболее активно. Такая закономерность в изменении вулканизационной активности связана, по-видимому, с основностью N3 атома и подвижностью протона этой вторичной аминогруппы. В данном случае активность оксоалкилтиомочевин прямо пропорциональна подвижности атома водорода и обратно пропорциональна основности аминной компоненты молекулы соединения.  [52]

Продукты конденсации диалкилдитиокарбаминовой кислоты с мочевиной или тномочевиной ( Rei и Re2) щ формальдегидом являются, активными ускорителями вулканизации. Однако резиновые смеси, содержащие эти ускорители вулканизации, обладают высокой ( хотя меньшей, чем цкмат) чувствительностью к скорчингу. Продукты конденсации диалкилдитиокарбаминовой кислоты с семикарбазидом ( Re3) и формальдегидом обладают высокой вулканизационной активностью, а резиновые смеси с этим ускорителем мало чувствительны к скорчингу.  [53]



Страницы:      1    2    3    4