Вулканизующая активность

Cтраница 1

Вулканизующая активность перекисей обусловлена легкостью их гомолитич. [1]

Показатели физико-механических свойств. [2]

Вулканизующая активность композиций повышается пр содержании в них серы, оксида цинка и аминсодержащего ускорителя, что приводит к сокращению продолжительности подвулканизации и повышению скорости вулканизации резиновых смесей. Одновременно наблюдается уменьшение эффективной энергии активации вулканизации по сравнению с контрольными вулканизующими системами. [3]

Вулканизующую активность этих соединений изучали в ненаполненных и наполненных ( 15 % масс.) техническим углеродом резиновых смесях на основе СКФ-26, содержащих 15 % масс, окиси магния и вулканизующий агент в дозировке, эквивалентной 2 % масс, соединения 2-тио, 1 3 5-триметилгексагидро - 1 3 5-триазин. [4]

Вулканизующую активность системы сера - ДБТД можно увеличить добавлением 0 05 - 0 5 вес. Использование вторичных ускорителей приводит к уменьшению остаточного сжатия вулканизата и увеличению вулканизующей активности таким образом, что удается получить равноценную степень вулканизации в смесях с несажевыми усиливающими наполнителями. [5]

Но вулканизующей активности эта перекись не уступает ни перекиси дикумила, ни перекиси бэн-аоила. [6]

Характеристика хлорметилированных продуктов. [7]

Наибольшей вулканизующей активностью обладают ХМА, растворимые в бензоле. Большое влияние оказывает молекулярный вес ХМА. [8]

Явно выраженной вулканизующей активностью в хлорбу-тилкаучуке обладают полиметилолфенольные смолы и их бром-содержащие производные. Поскольку эти вещества, как было показано при обсуждении вулканизации бутилкаучука, сильно активируются галогенами, при вулканизации хлорбутилкаучука они обеспечивают очень быструю вулканизацию и получение резин с высокой плотностью поперечных связей. [9]

Установлено, что вулканизующая активность производных гидрированного триазина зависит от природы, положения и количества заместителей у кольца. Прежде всего, необходимо отметить, что соединения, не содержащие в молекуле атомов серы, обеспечивают меньшую степень сшивания фторкаучука, чем гидрированные тиотриазины. [10]

Влияние этилендиамина на степень вулканизации резин из немаслонаполненного бутадиенсти-рольногс каучука, вулканизованного бисхлорметил-ксилолом ( 143 30 мин.. [11]

Для сравнительной оценки вулканизующей активности бнс - ( хлорметил) - аренов были использованы различные ускорители лроцесса структурирования: окись цинка в комбинации с три-этаноламнном или этллендиамином, а также окись свинца. Из данных, представленных в таблице 2, видно, что как в присутствии окиси свинца, так и в присутствии этилепдиампна активность возрастает в ряду: бисхлорметилбензол бисхлорметил-толуол бисхлорметилпаракснлол бисхлорметилметаксилол. [12]

Приведенные результаты исследования вулканизующей активности эвтектических смесей ускорителей и гранулированных композиций свидетельствуют о повышении эффективности такой вулканизующей системы, по сравнению с раздельным введением порошкообразных компонентов, благодаря улучшению диспергирования легкоплавких гранул в резиновых смесях и предварительной активации компонентов в процессе формирования эвтектических композиций. Это позволяет осуществить эффективную вулканизацию резиновых смесей ( в некоторых случаях с уменьшенным количеством входящих в них компонентов серных вулканизующих систем) с достижением высоких значений физико-механических свойств резин, что объясняется предварительным взаимодействием активированных компонентов вулканизующей системы с образованием сульфидирующих и промежуточных комплексов в условиях, более благоприятных для протекания реакций взаимодействия, чем в высоковязкой среде эластомера. [13]

Образование гидрополисульфидаминов с высокой вулканизующей активностью в смесях ЦБС - сера и ЦБС - ZnO - сера позволяет объяснить уменьшение индукционного периода вулканизации шинных смесей при снижении в рецептах дозировки оксида цинка. Известно [34], что в процессе приготовления резиновой смеси оксид цинка прежде всего взаимодействует со стеариновой кислотой, а при более высоких температурах он образует с продуктами распада ЦБС промежуточный амин-ный комплекс [222, 265], взаимодействие которого с серой приводит к сульфидирующему комплексу. С уменьшением дозировки оксида цинка в рецепте вероятность образования амин-ного комплекса уменьшается из-за недостатка оксида цинка, а продукты распада ЦБС вступают во взаимодействие с серой, в том числе и с образованием гидрополисульфидаминов, приводящих к уменьшению индукционного периода вулканизации. [14]

Возможность их применения обусловливается наличием алкильных заместителей, увеличивающих вулканизующую активность, высокой активностью атома хлора, термической стабильностью. Вулканизующая активность зависит от многих факторов: количества хлора, молекулярной массы исходного асфальтита и количества растворимой части в нем. [15]

Страницы: 1 2 3