Вулканизующая активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Вулканизующая активность

Cтраница 2


Показано, что этерификация метилольных групп не лишает олигомер, его вулканизующей способности, в то время как после этерификации фенольного гидр-оксила вулканизующая активность полностью утрачивается.  [16]

Согласно приведенным в таблице 3.15 данным, термоста-тирование смеси ТМТД-ДБТД-сера при 90 - к1100С приводит к некоторому уменьшению продолжительности подвулканиза-ции и увеличению faoo, что свидетельствует о возрастании вулканизующей активности тройной композиции по сравнению с раздельным введением компонентов.  [17]

Взаимодействие последнего с бензо-тиазолилъным анионом приводит к ДСМБ, которая обладает высокой тиофильносгью к Ss и способна образовывать полисульфидное соединение, обладающее, как и гидрополисуль-фидамины [316], высокой вулканизующей активностью.  [18]

Для получения более полной картины по влиянию индукционного периода на структуру совулканизата были исследованы смеси полидиенов: НК / СКИ-3, НК / СКМС-30 Варьирование ускорителей сульфенамидного типа позволило зафиксировать отличия в вулканизующей активности этих каучуков и подобрать системы, позволяющие управлять ИП сшивания. С увеличением разницы в значениях ИП совмещаемых каучуков прочность совулканизатов меняется по кривой с максимумом, который соответствует трехкратному превышению длительности индукционного периода СКИ-3 по сравнению с НК. Низкие значения прочности совулканизатов при небольшой разнице в значениях индукционных периодов обусловлены тем, что идет сшивание в каждой из каучуковых фаз без образования общей сетки поперечных связей.  [19]

Образование молекулярных комплексов и новых соединений в эвтектических смесях еще больше увеличивает эффективность кристаллических ускорителей в процессах вулканизации, поскольку это повышает их тиофильность и облегчает взаимодействие с молекулами серы при получении полисульфидных соединений и гидрополисульфидаминов, обладающих высокой вулканизующей активностью.  [20]

Эта методика, как и другие упрощенные способы оценки сетчатости полимеров, в существенной мере зависит от качества и состава используемого каучука, наполнителей, а также от других условий, что затрудняет стандартизацию и сравнительную оценку пероксидов по их вулканизующей активности.  [21]

Возможность их применения обусловливается наличием алкильных заместителей, увеличивающих вулканизующую активность, высокой активностью атома хлора, термической стабильностью. Вулканизующая активность зависит от многих факторов: количества хлора, молекулярной массы исходного асфальтита и количества растворимой части в нем.  [22]

Вулканизующим действием в каучуках - сополимерах ВФ обладают производные карбамида и тиокарбамида [ пат. Вулканизующая активность их существенно увеличивается в присутствии в качестве катализатора четвертичных аммониевых соединений [ а. Получаемые при этом резины имеют высокую условную прочность, однако их теплостойкость в напряженном состоянии также неудовлетворительна. Механизм вулканизации этой системой рассмотрен ниже в разделе, посвященном бисфенольной вулканизации. Изучение [73] механизма вулканизации алкилзамещенными тиокарбамида позволило установить, что формирование вулканизационной структуры происходит в основном в процессе термостати-рования прессового вулканизата. Это указывает на малую активность тиокарбамида в нуклеофильном замещении и отщеплении атома фтора.  [23]

Тиурамы могут оказывать самостоятельное вулканизующее действие на каучук ( в отсутствии серы), дают резины с высоким сопротивлением тепловому старению. Наибольшую вулканизующую активность тиурамы проявляют в присутствии окиси цинка.  [24]

Как уже отмечалось, М М - дифенил Ми-алкилгуаниди-ниевые соли диалкилфосфористых кислот неустойчивы при нагревании и диссоциируют на исходные ДФГ и диалкилфос-фористую кислоту. В этой связи представляет интерес сравнение вулканизующей активности соединения полифункционального действия и исходных компонентов для его получения, введенных в резиновую смесь раздельно.  [25]

При этом выделяется молекула аммиака. Предполагается, что именно медь и аммиак обусловливают вулканизующую активность СИМ. Аммиак стабилизирует и активирует поверхность меди, которая отрывает от молекулы фторкаучука атомы хлора. В результате этого образуются свободные радикалы, рекомбинация которых и приводит к сшиванию. Нульвалентная медь в этом процессе образуется в результате внутренней окислительно-восстановительной реакции.  [26]

Вулканизующую активность системы сера - ДБТД можно увеличить добавлением 0 05 - 0 5 вес. Использование вторичных ускорителей приводит к уменьшению остаточного сжатия вулканизата и увеличению вулканизующей активности таким образом, что удается получить равноценную степень вулканизации в смесях с несажевыми усиливающими наполнителями.  [27]

Ассортимент таких вулканизующих агентов для резин, удовлетворяющих требованиям современного производства, весьма мал. Возможность их применения для указанных целей обусловливается наличием алкильных заместителей, увеличивающих вулканизующую активность, высокой активностью атома хлора, термической стабильностью. Вулканизующая активность зависит от мчогих факторов: количества хлора, молекулярного веса исходного асфальтита и количества растворимой части в нем.  [28]

Известно, что число соединений, которые могут быть использованы в качестве вулканизующих агентов фторкаучуков, в частности СКФ-26, весьма ограничено, а получаемые с их помощью резины не полностью удовлетворяют предъявляемым к ним требованиям. Как показали исследования, при вулканизации СКФ-26 основаниями Шиффа и, в частности, бис ( фурфурилиден) гексаметилендиамином ( бифургином) эти соединения претерпевают существенные химические превращения, связанные с протеканием процессов полимеризации и поликонденсации, в результате которых образуются вещества с чередующимися C-N - связями, обладающие до перехода в трехмерные нерастворимые продукты высокой вулканизующей активностью. Поэтому можно было предположить, что эффективными вулканизующими агентами фторкаучуков будут производные гидрированного триазина. Известно, что производным гидрированного триазина присуши свойства вторичных аминов. Тиотриазины являются вулканизующими агентами СКФ-32, производные гидрированного триазина применяют как ускорители вулканизации полихлоропренов.  [29]

Ассортимент таких вулканизующих агентов для резин, удовлетворяющих требованиям современного производства, весьма мал. Возможность их применения для указанных целей обусловливается наличием алкильных заместителей, увеличивающих вулканизующую активность, высокой активностью атома хлора, термической стабильностью. Вулканизующая активность зависит от мчогих факторов: количества хлора, молекулярного веса исходного асфальтита и количества растворимой части в нем.  [30]



Страницы:      1    2    3