Гербицидная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Гербицидная активность

Cтраница 1


Гербицидная активность 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, действующей главным образом на двудольные растения, была обнаружена вскоре после 1940 г. В настоящее время потребление этого соединения ( в США около 30 млн. фунтов в год) значительно превосходит потребление всех остальных гербицидов.  [1]

Гербицидная активность этих веществ, как и других хлор-замещенных алифатических кислот, обусловлена вызываемыми ими нарушениями обмена веществ у обработанных растений. При обработке растений происходит задержка передвижения крахмала и Сахаров из корневой системы и белковых веществ из листьев; изменяется также содержание аминокислот. Нарушение обмена веществ, по-видимому, является следствием подавления дыхания при снижении активности соответствующих ферментов.  [2]

Гербицидная активность была вначале обнаружена у хлоранилидов.  [3]

Гербицидная активность производных а р-дихлоризомасля-ной кислоты изучена крайне недостаточно.  [4]

Гербицидная активность сохраняется и у высших гомологов; а-дигалоидалкилкарбоновых кислот. Недавно в качестве гербицида и дефолианта запатентована а а-дихлорвалериановая кислота и ее соли. Однако данных о применении на практике а а-дихлорвалериановой кислоты не имеется.  [5]

Гербицидная активность дифенилацетонитрила сохраняется и у его производных, содержащих в одной из фенильных групп в положении 3 и 4 атомы хлора или фтора.  [6]

Гербицидная активность 2 5-дихлор - и 3 4-дихлорфеноксиуксус-ных кислот настолько велика, что они наряду с 2 4-дихлорфенок-сиуксусной кислотой предложены для применения в сельском хозяйстве. Положительным свойством 3 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты является большая избирательность действия по сравнению с препаратом 2 4 - Д: она более безопасна для хлопчатника, люцерны, картофеля и сахарной свеклы, но весьма токсична для подсолнечника и многих двудольных сорных растений.  [7]

Гербицидная активность этой группы соединений меньше, чем у арилдиалкилмочевин, однако они более избирательны.  [8]

Гербицидная активность 3 5-дибром - 4-оксибензонитр ил а ( бром-иоксинила) выражена слабее.  [9]

Гербицидная активность 2 5-дихлор - и 3 4-дихлорфэнокси-уксусных кислот настолько велика, что они наряду с 2 4-дихлор-феноксиуксусной кислотой предложены для применения в сельском хозяйстве.  [10]

Гербицидная активность также снижается при увеличении числа углеродных атсмов в зфирнсм радикале более пяти, а суммы углеродных атомов в алкильных радикалах при азоте более шести.  [11]

Гербицидная активность 2 5-дихлор - и 3 4-дихлорфэнокси-уксусных кислот настолько велика, что они наряду с 2 4-дихлор-феноксиуксусной кислотой предложены для примэлзния в сельском хозяйстве.  [12]

Гербицидная активность также снижается при увеличении числа углеродных атомов в зфирном радикале более пяти, а суммы углеродных атомов в алкильных радикалах при азоте более шести.  [13]

Гербицидная активность динитрофенолов побудила химиков исследовать динитроанилины, которые уже давно используются в промышленных масштабах как полупродукты для производства красителей. Первые же наблюдения показали, что только 2 6-динитроавилин обладает существенным общим гербицидным действием. И в аминогруппу привели к созданию одного из наиболее распространенных в последнем десятилетии гербицидов - трифлуралина.  [14]

Гербицидная активность хлорацетамидов, с одной стороны, и хлоранилидов - с другой, и связанные с этим исследования N-арилзамещенных хлорацетамидов позволили получить еще одну группу гербицидов, получивших широкое признание и, в частности, пропахлор и алахлор.  [15]



Страницы:      1    2    3    4