Cтраница 1
Гербицидная активность 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, действующей главным образом на двудольные растения, была обнаружена вскоре после 1940 г. В настоящее время потребление этого соединения ( в США около 30 млн. фунтов в год) значительно превосходит потребление всех остальных гербицидов. [1]
Гербицидная активность этих веществ, как и других хлор-замещенных алифатических кислот, обусловлена вызываемыми ими нарушениями обмена веществ у обработанных растений. При обработке растений происходит задержка передвижения крахмала и Сахаров из корневой системы и белковых веществ из листьев; изменяется также содержание аминокислот. Нарушение обмена веществ, по-видимому, является следствием подавления дыхания при снижении активности соответствующих ферментов. [2]
Гербицидная активность была вначале обнаружена у хлоранилидов. [3]
Гербицидная активность производных а р-дихлоризомасля-ной кислоты изучена крайне недостаточно. [4]
Гербицидная активность сохраняется и у высших гомологов; а-дигалоидалкилкарбоновых кислот. Недавно в качестве гербицида и дефолианта запатентована а а-дихлорвалериановая кислота и ее соли. Однако данных о применении на практике а а-дихлорвалериановой кислоты не имеется. [5]
Гербицидная активность дифенилацетонитрила сохраняется и у его производных, содержащих в одной из фенильных групп в положении 3 и 4 атомы хлора или фтора. [6]
Гербицидная активность 2 5-дихлор - и 3 4-дихлорфеноксиуксус-ных кислот настолько велика, что они наряду с 2 4-дихлорфенок-сиуксусной кислотой предложены для применения в сельском хозяйстве. Положительным свойством 3 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты является большая избирательность действия по сравнению с препаратом 2 4 - Д: она более безопасна для хлопчатника, люцерны, картофеля и сахарной свеклы, но весьма токсична для подсолнечника и многих двудольных сорных растений. [7]
Гербицидная активность этой группы соединений меньше, чем у арилдиалкилмочевин, однако они более избирательны. [8]
Гербицидная активность 3 5-дибром - 4-оксибензонитр ил а ( бром-иоксинила) выражена слабее. [9]
Гербицидная активность 2 5-дихлор - и 3 4-дихлорфэнокси-уксусных кислот настолько велика, что они наряду с 2 4-дихлор-феноксиуксусной кислотой предложены для применения в сельском хозяйстве. [10]
Гербицидная активность также снижается при увеличении числа углеродных атсмов в зфирнсм радикале более пяти, а суммы углеродных атомов в алкильных радикалах при азоте более шести. [11]
Гербицидная активность 2 5-дихлор - и 3 4-дихлорфэнокси-уксусных кислот настолько велика, что они наряду с 2 4-дихлор-феноксиуксусной кислотой предложены для примэлзния в сельском хозяйстве. [12]
Гербицидная активность также снижается при увеличении числа углеродных атомов в зфирном радикале более пяти, а суммы углеродных атомов в алкильных радикалах при азоте более шести. [13]
Гербицидная активность динитрофенолов побудила химиков исследовать динитроанилины, которые уже давно используются в промышленных масштабах как полупродукты для производства красителей. Первые же наблюдения показали, что только 2 6-динитроавилин обладает существенным общим гербицидным действием. И в аминогруппу привели к созданию одного из наиболее распространенных в последнем десятилетии гербицидов - трифлуралина. [14]
Гербицидная активность хлорацетамидов, с одной стороны, и хлоранилидов - с другой, и связанные с этим исследования N-арилзамещенных хлорацетамидов позволили получить еще одну группу гербицидов, получивших широкое признание и, в частности, пропахлор и алахлор. [15]