Cтраница 2
Гербицидная активность солен в значительной мере повышается при добавлении к ним 1 - 20 - % соли или эфиров 2 4-дихлор - или 2 4 5-трихлорфеноксиуксусных кислот. [16]
Гербицидная активность в-в обусловлена их способностью проникать в те или иные части растения, перемещаться в нем, влиять на процессы жизнедеятельности растения, а также подвергаться метаболизму под действием ферментов или других в-в, содержащихся в растении и почве, с образованием менее ( или более) токсичных продуктов. [17]
Гербицидная активность диквата обусловлена его способностью восстанавливаться в растительных тканях, присоединяя электроны, освобождающиеся в процессах фотосинтеза или дыхания. [18]
Гербицидная активность анилидов, в алкильном остатке которых в - положении к карбонилу имеется одна или две метальные группы, выше чем у соединений того же молекулярного веса, но с другим строением углеводородного радикала. [19]
Гербицидная активность хлористого цианура незначительна. [20]
Гербицидная активность производных сил-триазинов обусловлена гл. [21]
Гербицидная активность эфиров фосфористой кислоты возрастает при увеличении числа атомов углерода в алифатическом эфирном радикале. Наибольшую активность проявляют полные эфиры фосфористой кислоты с галоидарилоксиэтанолами, из которых в сельском хозяйстве применяется препарат фалон. [22]
Гербицидная активность эфиров высокомолекулярных спиртов отличается от эфиров низкомолекулярных спиртов, что, по всей вероятности, связано с меньшей растворимостью в липоидах и восках и меньшей скоростью диффузии их в растения. [23]
Гербицидная активность эфиров фосфористой кислоты возрастает при увеличении числа атомов углерода в алифатическом эфирном радикале. Наибольшую активность проявляют полные эфиры фосфористой кислоты с галоидарилоксиэтанолами, из которых в сельском хозяйстве применяется препарат фалон. [24]
Гербицидная активность эфиров высокомолекулярных спиртов отличается от эфиров низкомолекулярных спиртов, что, по всей вероятности, связано с меньшей растворимостью в липоидах и восках и меньшей скоростью диффузии их в растения. [25]
Гербицидная активность эфиров фосфористой кислоты возрастает при увеличении числа атомов углерода в алифатическом эфирном радикале. Наибольшую активность проявляют полные эфиры фосфористой кислоты с галоидарилоксиэтанолами, из которых в сельском хозяйстве применяется препарат фалон. [26]
Более низкая гербицидная активность арилоксиэтилфосфор-ных кислот по сравнению с соответствующими эфирами фосфористой кислоты, по-видимому, объясняется меньшей реакционной способностью этих соединений. [27]
Гербицидную активность проявляют пиридил - и тиенилсуль-фонилтриазинилмочевины, но они пока находятся на стадии изучения. [28]
Гербицидную активность карбаматов связывают с их способностью образовывать водородные связи с молекулой хлорофилла или с белками ферментов, участвующих в процессе фотосинтеза. Однако механизм действия N-арилкарбаматов, по-видимому, не так прост, влияние этих соединений на рост растений является результатом нарушения ими нескольких жизненно важных систем. [29]
Гербицидную активность карбаматов связывают с их способностью образовывать водородные связи с молекулой хлорофилла или с белками ферментов, вовлекаемых в процесс фотосинтеза. Однако механизм действия арилкарбаматов, по-видимому, не так прост и влияние этих соединений на рост растений является результатом нарушения ими нескольких жизненно важных систем. [30]