Cтраница 1
Фунгицидная и гербицидная активность предельных углеводородов незначительна. Несколько выше она у олефинов и ацетиленов. Этилен является естественным ( эндогенным) регулятором созревания растений и опадения листьев. Однако как самостоятельный препарат он не применяется, но используются различные химические соединения, способные разлагаться на растениях с образованием этилена. [1]
Нематоцидная, фунгицидная и гербицидная активность солей ал килдитиокарбами новой кислоты со щелочными металлами падает с увеличением длины алкильного радикала. Максимальной активностью обладают соли N-метилдитиокарбаминовой кислоты. Это положение справедливо почти для всех растворимых в воде солей М - алкил-дитиокарбаминовых кислот. [2]
Нематоцидная, фунгицидная и гербицидная активность солей алкилдитиокарбаминовой кислоты со щелочными металлами падает с увеличением длины алкильного радикала. Максимальной активностью обладают соли N-метилдитиокарбаминовой кислоты. Природа катиона существенного значения не имеет. Это положение справедливо почти для всех растворимых в воде солей М - алкил-дитиокарбаминовых кислот. [3]
Имеются сведения о фунгицидной и гербицидной активности ряда других амидов замещенных циклопропанкарбоновых кислот. [4]
Имеются еведения о фунгицидной и гербицидной активности ряда других амидов замещенных циклопропанкарбоновых кислот. [5]
Триалкил - и триариларсины обладают сравнительно невысокой фунгицидной и гербицидной активностью. [6]
Изучение физиологической активности синтезированных соединений [8] показало, что полученные четвертичные аммонийные соли обладают заметной фунгицидной и гербицидной активностью, которая возрастает с увеличением длины цепи алкильного радикала у атома азота. [7]
Биологическая активность производных дитиокарбаминовой кислоты зависит от их строения. Нематоцидная, фунгицидная и гербицидная активность солей N-алкилдитиокарбаминовой кислоты со щелочными металлами уменьшается с увеличением длины ал-кильного радикала. Максимальной активностью обладают соли N-метилдитиокарбаминовой кислоты. Природа катиона существенного значения не имеет. Это положение справедливо почти для всех растворимых в воде солей N-алкилдитиокарбаминовых кислот. Замена второго атома водорода при азоте на алкильный или арильный радикал также снижает биоцидную активность растворимых в воде солей дитиокарбаминовой кислоты. [8]
Синтезированы замещенные амиды О-арил - S - ( N-алкилкарба-моилметил) дитиофосфорных кислот из соответствующих амидов О-арилхлортиофосфорных кислот и № - производных алкилами-дов тиогликолевой кислоты. Показано, что полученные соединения обладают фунгицидной и гербицидной активностью. [9]
Синтезированы замещенные амиды О-арил - S - ( М - алкилкарба-моилметил) дитиофосфорных кислот из соответствующих амидов О-арилхлортиофосфорных кислот и Na-производных алкилами-дов тиогликолевой кислоты. Показано, что полученные соединения обладают фунгицидной и гербицидной активностью. [10]
Шестичленные гетероциклические соединения отличаются определенной специфичностью биологической активности. Так, производные кумарина проявляют сильное зооцидное действие благодаря наличию у них свойств антикоагулянтов крови; производные пирана обладают фунгицидными свойствами при относительно невысокой токсичности для теплокровных животных; фунгицидная и гербицидная активность обнаружена у многих производных пиридина и хинолина. У гидрированных пиридина и его производных фунгицидное действие несколько меньше, но появляются инсектицидные или репеллентные свойства. В ряду шестичленных гетероциклов найдены регуляторы роста растений и регуляторы развития насекомых. [11]
Выявлены высокая фунгицидная, гербицидная активность и гипотензивное, бронхолитиче-ское действие полученных соединений. [12]