Гидрирующая активность

Cтраница 1

Гидрирующая активность, по-видимому, не является свойством, присущим только металлам или окислам с переменной валентностью, а может проявляться, по нашему мнению, у других окислов и соединений при условиях, создающих на их поверхности локальные места с координационной и валентной ненасыщенностью. Поэтому нам не представлялось необычным предположение, что и твердые соли с регулярной структурой, такие, как кристаллические алюмосиликаты - цеолиты могут в соответствующих условиях ускорять реакцию гидрирования простых олефинов. [1]

Гидрирующая активность катализаторов гидродеметаллизации влияет на срок службы катализатора. При мягком режиме процесса металлы распределяются в гранулах катализатора более равномерно, чем при жестком режиме, что помогает объяснить причины более длительного срока службы катализатора с более низкой активностью. [2]

Зависимость начальных скоростей образования нзопентана при превращении 2-метилбутена - 2 в Н, ( сплошные линии и в Не ( пунктирные линии от температуры иа различных катализаторах. [3]

Гидрирующую активность катионных форм цеолитов необходимо было фязать с каким-либо свойством ионообменных катионов, поскольку это Могло способствовать выяснению природы каталитической активности деолитов в реакциях гидрирования. На рис. 1.8 представлена зависимость начальных скоростей гидрирования 2-метилбутена - 2 на различных катионных формах цеолита Y от величины e / R катионов. Данная зависимость проходит через максимум, который в рамках обсуждаемой электростатической модели можно было бы объяснить в духе мультиплетной теории катализа [1,2] наличием определенной оптимальной энергии взаимодействия молекул реагентов с активными центрами катализатора, которыми в данном случае являются катионы металлов в Цеолите. [4]

Физико-химическая характеристика полученных фракций. [5]

Если гидрирующая активность кахализатор а достаточно высока, по сравнению с расщепляющ ей, г о... При малой гидрирующей активности превалируют реакции расцепления и углеводороды изостроения в катализате будут находиться или в незначительном количестве, или совсем отсутствовать. [6]

Константы скоростей отдельных реакций гидрогенизации над образцами WS2 различной активности. [7]

Снижение гидрирующей активности при гидрировании бензола примерно пропорционально уменьшению величины удельной поверхности, изомеризующая и расщепляющая активности понижаются в меньшей степени. При изомеризации циклогексана, наоборот, снижение изомеризующей активности пропорционально уменьшению удельной поверхности. Эти результаты легко интерпретировать с позиций представлений о взаимосвязи реакций гидриройания, изомеризации и расщепления ( см. стр. В самом деле, при гидрировании бензола промежуточно образуемый циклогексен, присоединяя протон, дает начало ионным превращениям. [8]

Константы скоростей отдельных реакций гидрогенизации над образцами WS2 различной активности. [9]

Снижение гидрирующей активности при гидрировании бензола примерно пропорционально уменьшению величины удельной поверхности, изомеризующая и расщепляющая активности понижаются в меньшей степени. При изомеризации циклогексана, наоборот, снижение изомеризующеи активности пропорционально уменьшению удельной поверхности. Эти результаты легко интерпретировать с позиций представлений о взаимосвязи реакций гидрирования, изомеризации и расщепления ( см. стр. В самом деле, при гидрировании бензола промежуточно образуемый циклогексен, присоединяя протон, дает начало ионным превращениям. [10]

Увеличение гидрирующей активности / Vt-Mo ( vc) - катализаторов по отношению к олефинам и ароматическим углеводородам может быть достигнуто путем введения в их состав добавок галогенов ( F), синтетических цеолитов ( У), а также фосфатов циркония и титана. Указанные добавки приводят к параллельному возрастанию активности катализаторов в реакциях-гидроочистки ( см. гл. [11]

Результаты гидрирования ароматических углеводородов на катализаторах, содержащих цеолит типа Y. [12]

По гидрирующей активности цеолитные Pd - и Rh-катализаторы показали исключительно высокую селективность действия в реакции гидрирования ароматических углеводородов. [13]

Снижение гидрирующей активности катализатора было достигнуто лро1моти ров анием его элементами IV и VII пруш периодической системы. Были приготовлены катализаторы: образец I, содержащий 0 3 % элемента VII пр уипы, и образец II, содержащий 0 3 % элемента IV прушы. В качестве сырья использовали гидроге-иизат полупромышленных испытаний ( катализатор алю-момолибденовый, 500 С, 5 - 10 ат, 0 5 ч -, 1000 л / кг) следующего состава: 0 0001 % тиофена, 0 530 % насыщенных примесей, в том числе 0, 1 20 % метилщиклопентана, 0 036 % - гептана, 0 035 % цикяогексана, 0 094 % метилциклогек-оана, 67 50 % бен зол. [14]

Зависимость гидрирующей активности цеолитов от концентрации в их составе ионообменных катионов является одним из существенных свойств этих катализаторов. К данному вопросу мы будем, еще неоднократно возвращаться при обсуждении реакций гидрирования других ненасыщенных соединений. Здесь же мы рассмотрим вопрос о влиянии на гидрирующую активность цеолитов примесей тяжелых металлов в их составе. Известно, что основной примесью при синтезе цеолитов является железо, содержание которого достигает десятых долей процента. Многие факты указывают на независимость гидрирующих свойств цеолитов от наличия примесей посторонних металлов. [15]

Страницы: 1 2 3 4