Cтраница 2
Зависимость гидрирующей активности цеолитов от концентрации в их составе ионообменных катионов является одним из существенных свойств этих катализаторов. К данному вопросу мы будем, еще неоднократно возвращаться при обсуждении реакций гидрирования других ненасыщенных соединений. Здесь же мы рассмотрим вопрос о влиянии на гидрирующую активность цеолитов примесей тяжелых металлов в их составе. Известно, что основной примесью при синтезе цеолитов является железо, содержание которого достигает десятых долей процента. Многие факты указывают на независимость гидрирующих свойств цеолитов от наличия примесей посторонних металлов. [16]
Расщепляющая и гидрирующая активность некоторых катализаторов в про-цесссе деструктивной гидрогенизации гудро-нов под давлением 30 атм. [17]
Принципиальная схема установки гидроочистки дистиллятных продуктов. [18] |
Высокая начальная гидрирующая активность большинства свежих катализаторов уменьшается по мере отработки катализатора и стабилизируется на приблизительно постоянном уровне. Но некоторые катализаторы в начальный период работы переходят в сульфидную форму, и активность их возрастает. Эти коксообразующие компоненты могут присутствовать в исходном сырье ( что обнаруживается определением коксуемости или потенциальных смол) или могут образоваться из промежуточных продуктов реакции, если процесс проводится в условиях, затрудняющих протекание гидрирования. [19]
Изменение константы скорости k. [20] |
По уровню гидрирующей активности этот катализатор приближается к катализаторам на основе металлов VIII группы, но он не отравляется соединениями серы. [21]
Снижение - гидрирующей активности алюмокобальтмолибдено-вого катализатора в присутствии водяного пара ( глубина обессе-ривания и гидрирования непредельных углеводородов не изменяется) наблюдается и при более низкой температуре ( ( табл. 5), поэтому водяной пар, добавленный в реакционную зону в количестве 10 - 20 % при гидроочистке, гидрокрекинге и других процессах переработки нефтепродуктов, позволит существенно сократить расход водорода на реакцию. [22]
Отмечается связь гидрирующей активности оксидов редкоземельных элементов с их основностью. [23]
Для этого понижали гидрирующую активность катализаторов по отношению к этим углеводородам при сохранении или даже повышении расщепляющей активности и способности гидрировать ди - и полициклические углеводороды. [24]
Влияние продолжительности работы платинового катализатора на его активность. [25] |
Введение галогена улучшает гидрирующую активность катализатора и активность к расщеплению колец. Кроме того, галогенированные катализаторы более устойчивы к дезактивации и лучше регенерируются. [26]
Для этого понижали гидрирующую активность катализаторов по отношению к этим углеводородам при сохранении или даже повышении расщепляющей активности и способности гидрировать ди - и полициклические углеводороды. [27]
В то же время гидрирующая активность катализатора не должна быть очень высокой, так как в этом случае ухудшается соотношение парафинов изо - и нормального строения в продуктах процесса. [28]
Зависимость конверсии фенола в циклогексанол и циклогек-санои от логарифма весового содержания палладия ( lg cpj 10Э в цеолитах NaA ( I, NaM ( 2, NaY ( 3 и NaUBM ( 4. [29] |
Этот результат объясняется наличием гидрирующей активности у редкоземельной формы цеолита Y. Такая низкая гидрирующая активность цеолита объясняется, по-видимому, тем, что условия активации катализатора включали его обработку в токе водорода при температуре 500 С. Как было показано выше ( см. рис. 1.18 6), после такой обработки цеолит имеет незначительную гидрирующую активность. [30]