Hcl-газ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
А по-моему, искренность - просто недостаток самообладания. Законы Мерфи (еще...)

Hcl-газ

Cтраница 1


С введен HCl-газ до привеса 300 г. Продукт реакции фракционирован в вакууме, выделено 420 г 1 4-дихлорбутанола - 2, выход 73 % от теорет.  [1]

As или HCl-газа с Ав2Ол при 180 - 200 С; Примен.  [2]

Определение парциального давления HCl-газа над нейтральным и кислым катализатором в зависимости от состава минеральной части, Отч.  [3]

Обработку минеральных продуктов HCl-газом в неводной ср де можно рассматривать как своеобразный способ выщелачивани хлористоводородной кислотой, отличающийся условиями кислот но-основного равновесия в растворителе, имеющем другие по сраЕ нению с водой физико-химические характеристики, что обеспеч вает более быстрое протекание реакций при меньшей температур. Действительно, если при гидрохлорировании гетит, лимонит и 6 рые железняки при температуре 70 - 80 С быстро растворялш то при обычном солянокислотном выщелачивании требовалос вдвое больше времени при большей температуре ( 90 - 95 С) В этих условиях частично начинал растворяться и пирохлор.  [4]

Газообразный хлористый водород ( HCl-газ) получают прямым синтезом из хлора и водорода.  [5]

После газофазного дегидрохлорирования нетоксичных образуются HCl-газ, из которого получают 30 - 32 % - ю хлороводородную ( соляную) кислоту с примесью хлорбензолов менее 2 - 10 - 3, а также небольшое количество легкой фракции.  [6]

Германиевый хлороформ СвНСЬ1 получается при пропускании HCl-газа над слегка нагретым германием, растертым в порошок.  [7]

Реакция меркаптанов с нитрилами ( 0 С, HCl-газ) приводит к гидрохлоридам иминоэфиров карботионовых кислот ( 6), а при их гидролизе ( без выделения из реакционной смеси) образуются с высокими выходами S-ал-киловые эфиры тиокарбоновых кислот.  [8]

В конденсаторе поддерживают температуру, при которой конденсируются увлеченные HCl-газом пары, но без появления кристаллов. Часть продукта возвращают в качестве растворителя через теплообменник 3 для поддержания заданной температуры. На выходе из теплообменника в циркулирующий растворитель вводят гексахлорсилол и катализатор. Смесь подают в нижнюю часть реактора. Избыток продукта через сборник с мешалкой 2 направляют в ректификационную колонну / для очистки. На одну часть ( масс.) вводимого в реактор гексахлорксилола в процессе циркулирует 0 4 - 22 частей ( лучше 1 1 - 6) образующегося дихлорангидрида. Избыток воды против стехиометрии приводит к появлению продуктов конденсации, а избыток гексахлорксилола превращается в трихлорметилбензоилхло-рид. Для компенсации избытка бис ( трихлорметил) бензола добавляют изофталевую и терефталевую кислоты. Высококипящие продукты собираются в кубовом остатке, отводимом из системы ( Пат.  [9]

Перечисленные способы окислительного хлорирования основаны на использовании в качестве хлорирующего агента смеси HCl-газа и кислорода. Ввиду неполной конверсии HCI, а также его образования при окислении и дегидрохлорировании хлоруглеводородов этот газ содержится в конечных продуктах, что создает проблему утилизации абгазного НС1 или загрязненной хлоруглеводородами HCl-кислоты. Вовлечение этой кислоты в процесс окислительного хлорирования несомненно представляет практический интерес, поскольку до настоящего времени она не находит сбыта и загрязняет окружающую среду. В процессе окислительного хлорирования с получением три - и тетрахлорэтилена могут быть использованы хлоруглеводороды GI - С3 ( Пат.  [10]

Эфир, насыщенный хлористым водородом: насыщают сухой эфир ( безводный) при 0 сухим HCl-газом.  [11]

К смеси альдегида ( 1 моль), ортомуравьиного эфира ( 1 1 моль) и абсолютного этанола ( тройной избыток по весу от ортоэфира) прибавляют несколько капель насыщенного раствора HCl-газа в абсолютном этаноле и оставляют стоять на 12 ч при комнатной температуре. Потом смесь смешивают с избытком твердого карбоната Na на 15 мин, разбавляют равным количеством эфира, фильтруют и дистиллируют.  [12]

13 Технологическая схема очистки абгазного хлористого водорода производства хлоркарбоновых кислот. [13]

Очищенный от основного количества органических примесей абгазный хлористый водород проходит последовательно холодильник 2, фазоразделитель и поступает в среднюю часть ко лонны Гаспаряна 9, где в адиабатических условиях происходит абсорбция HCl-газа. Абгазы из колонны Гаспаряна 9, представляющие собой смесь хлора, инертных газов и паров воды, направляются в холодильник 4, выполненный из импрегнированного графита и охлаждаемый водой. Здесь они охлаждаются до 30 - 40 С, в результате чего конденсируется основное количество воды, испарившейся при адиабатической абсорбции хлористого водорода за счет тепла растворения НС1 - газа в воде.  [14]

15 Технико-экономические показатели установок огневого обезвреживания. [15]



Страницы:      1    2