Дегидрогенизационная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Дегидрогенизационная активность

Cтраница 1


Повышение дегидрогенизационной активности при этом не наблюдается. Третий тип алюмо-молибденового катализатора - катализатор, приготовляемый соосаждением, после прокаливания при 538 характеризуется низкой риформирующей активностью. Оценка результатов исследований углеводородов показывает, что оба эти катализатора характеризуются близкими значениями кислотности, более высокими, чем кислотность окиси молибдена, отложенной на алюмогеле.  [1]

На рис. 19 показана взаимосвязь между дегидрогенизационной активностью и максимальной активностью и избирательностью хромового, молибденового и платинового катализаторов, нанесенных на алюмосиликаты, в реакции изомеризации w - гептана.  [2]

3 Риформинг углеводородной смеси. Влияние величины удельной поверхности алюмосиликатного носителя на выход гептанов изостроения С3 С4 и Cj С2. Катализатор Pt / SiOs / AlaOs, объемная скорость по -. дачи сырья 2 час. -. давление 24 5 am, молярное отношение Нз. углеводород равно 4. [3]

При этой температуре указанный катализатор обладает высокой дегидрогенизационной активностью.  [4]

При добавлении никеля к алюмо-хромовому катализатору возрастает его дегидрогенизационная активность, но не наблюдается рост избирательности в реакции изомеризации. Выходы продуктов изомеризации даже несколько снижаются ввиду возросшей крекирующей активности. Подобные же результаты получены и при добавлении к катализатору небольших ( 0 017 % вес. Дегидрогенизационная активность растет, но на выходе продуктов изомеризации это не сказывается. Анализ результатов дает право полагать, что лимитирующей ступенью скорости реакции изомеризации в присутствии алюмо-хромового катализатора является скорость катализируемой кислотами реакции изомеризации промежуточного ненасыщенного соединения, а не скорости реакций образования этого промежуточного соединения и гидрирования олефинового углеводорода изостроения.  [5]

Кларк [46] использовал реакцию обмена HaD2 в качестве общей меры гидро - дегидрогенизационной активности некоторых окислов переходных металлов, нанесенных на алюмосиликаты.  [6]

Избирательность в отношении реакции дегид-роциклизации может быть повышена также путем избирательного усиления дегидрогенизационной активности катализатора. Это подтверждается результатами исследований, проведенных в присутствии алюмо-хромового катализатора, промотированного 0 018 % вес.  [7]

В настоящей работе мы поставили перед собой задачу определить и изучить гидро - и дегидрогенизационную активность формиатных катализаторов при работе в проточной системе и выяснить структурные особенности таких контактов в зависимости от способов их получения.  [8]

Второе большое отличие между катализаторами риформинга типа металл - кислотный окисел и окисными катализаторами заключается в их различной дегидрогенизационной активности. Платина, отложенная на носителях, значительно активнее в реакциях дегидрогенизации парафиновых и нафтеновых углеводородов, чем окислы молибдена и хрома. Поэтому при работе с окисными катализаторами для получения сравнимых выходов ароматических углеводородов из парафиновых и нафтеновых углеводородов необходимо применять более высокие температуры, меньшие скорости подачи сырья и парциальные давления водорода. Однако применение, этих условий способствует протеканию реакций полимеризации, сопровождающихся коксообразованием.  [9]

Несколько лучшие результаты при установлении связи между дегидрирующей активностью и изомеризующими свойствами катализаторов были получены методом, в котором функциональное свойство измерялось как скорость превращения циклогексана в бензол в дифференциальном проточном реакторе при условиях риформинга [55 ] i. Измерения дегидрогенизационной активности проводились для целого ряда катализаторов, содержащих в качестве дегидрирующих компонентов переходные металлы и окислы, нанесенные на носители.  [10]

Органические соединения, содержащие азот, в условиях риформинга подвергаются превращениям, образуя аммиак. Более поздней работой [123] показано, что дегидрогенизационная активность катализатора в этих случаях также снижается.  [11]

При пропитке алюмо-хромового катализатора окисью калия снижается активность катализатора в реакциях изомеризации и крекинга. Результаты дегидрогенизации циклогексана в присутствии этого катализатора показали, что снижение дегидрогенизационной активности не наблюдается.  [12]

Как показано на рис. 86, при температурах ниже 427 степень превращения циклогексана также зависит от удельной поверхности алюмосиликатного носителя. Более низкие степени превращения циклогексана при температурах ниже 427 не объясняются различием дегидрогенизационной активности катализаторов. В присутствии указанных бифункциональных катализаторов циклогексан подвергается следующим превращениям: 1) изомеризации, сопровождающейся образованием метилциклопентана, и 2) дегидрогенизации с получением бензола. При температурах ниже 427 и прочих принятых условиях проведения экспериментов изомеризующая активность катализатора определяет характер реакций превращения циклогексана. Следовательно, чем более развита поверхность носителя или согласно рассмотренному ранее чем выше кислотность его, тем выше способность катализатора к изомеризации циклогексана в метилциклопентан.  [13]

Для уменьшения дисперсности катализатора были поставлены опыты попеременной пропитки угля формиатом никеля и его разложения. При этом оказалось, что размеры первичных кристалликов никеля заметно увеличиваются и параллельно с этим повышается дегидрогенизационная активность катализатора.  [14]

Концентрация бензола в продуктах реакции и скорость подачи сырья связаны линейной зависимостью; наклон прямой, выражающий эту зависимость, принимается за показатель дегидрогенизационной активности ( в миллимолях бензола на 1 г катализатора в сек.  [15]



Страницы:      1    2