Дыхательная активность

Cтраница 3

Таким образом, Мак-Мунн четко представлял себе их химическую природу. Более того, он предположил, что они выполняют дыхательную функцию, связанную с переносом кислорода - никаких других форм дыхательной активности в то время еще не было известно. Кейлин, изучая дыхание у вощинной моли, а также у пчел и других насекомых, обнаружил, что эти пигменты присутствуют повсеместно, и дал им общее название цитохром. При этом их действие было противоположным: в то время как первые подавляли окисление, вторые блокировали восстановление. Кроме того, он получил данные, говорящие о том, что цитохром Ъ расположен ближе других цитохромов к субстратному краю цепи, и предположил, что существует чувствительный к СО, KCN и H2S компонент, связывающий цитохромы с 02 - Кейлин назвал его цитохромоксидазой ( подчеркнув тем самым, что не считает его цитохромом или хотя бы гемопротеидом) и полагал, что этот посредник содержит медь. Тем временем Варбург, изучая спектры действия, получил четкие доказательства того, что его чувствительный к СО At mimgsfer merit представляет собой гемопротеид ( фиг. Затем Кейлин и Хартри показали в 1939 г., что цитохромоксидаза и цитохром а3 - это одно и то же и что цитохромы, вероятно, функционируют в качестве переносчиков электронов, образуя неразветвленную цепь; они же установили, что терминальный участок цепи состоит из цитохрома с, тесно связанного с оксидазой. [31]

Изменение дыхательной активности дрожжей в зависимости от концентрации растворенного кислорода. [32]

Таким образом, для каждого вида микроорганизмов должна существовать некоторая критическая концентрация растворенного кислорода, выше и ниже которой закономерности роста и дыхания различны. При ССкр дыхательная активность пропорциональна относительной скорости синтеза биомассы, которая определяется запасом субстрата в среде и не зависит от концентрации растворенного кислорода. При ССкр дыхательная активность не соответствует потребностям культуры в кислороде, относительная скорость синтеза биомассы является функцией дыхательной активности, изменение которой определяется закономерностью изменения концентрации растворенного кислорода. [33]

Наши определения показали ( рис. 4), что через несколько часов после поранения дыхание раневой и прираневой зон клубня значительно возрастает, достигая 160 % и более. В последующее время дыхание прираневого слоя продолжает увеличиваться, достигая своего максимума к моменту формирования раневой перидермы, а затем постепенно вновь приходит в норму. Напротив, у раневой ткани после кратковременного подъема дыхательной активности наблюдается резкий спад, который, очевидно, связан с процессом омертвения ткани. [34]

После отделения головного мозга от спинного на уровне верхних шейных сегментов дыхательные движения прекращаются. Лишь изредка удается наблюдать слабые сокращения дыхательных мышц, но они имеют неправильные ритм и форму. Если перерезать мозг на уровне нижних шейных сегментов, дыхательная активность диафрагмы сохраняется, а межреберных мышц - прекращается. Следовательно, в регуляции дыхания принимают участие и центры головного мозга. [35]

В соответствии с этой гипотезой перенос электронов вызывает изменение конформации липопротеиновых ансамблей в митохондриальной мембране, в том числе АТФ-синтетазы, и переводит ее из неактивного ( релаксированного) состояния в напряженное, активное. Современные данные подтверждают различное конформационное состояние крист митохондрий при разных уровнях дыхательной активности. Однако, очевидно, что объяснить активацию АТФ-синтетазного комплекса лишь конформационными переходами не представляется возможным, хотя это явление имеет место. [36]

Изменение дыхательной активности дрожжей в зависимости от концентрации растворенного кислорода. [37]

Опубликованы электронные микрофотографии, которые показывают, что при созревании плодов происходит дезинтеграция митохондрий. Подобные же данные получены для корней кукурузы; при созревании клеток в них наблюдается тенденция к нарушению внутренней структуры митохондрий, которому сопутствует снижение дыхательной активности. Они нашли, что in vitro по мере старения и дезинтеграции митохондрий усиливается выделение этилена. Выделение этилена также связано с созреванием плода. [39]

Амперометрические биосенсоры на основе растительных тканей. [40]

Еще один пример конструкции биосенсорного устройства относится к электроду на основе микроорганизмов - дрожжей, помещаемых между двумя мембранами. Биосенсор на основе иммобилизованных дрожжей и кислородного электрода позволяет определять этанол и метанол в промышленных стоках. В качестве примера микробных биосенсоров можно упомянуть сенсор на аммиак, содержащий иммобилизованные на электроде Кларка нитрифицирующие бактерии. В большинстве случаев усвоение органических соединений микроорганизмами контролируется по их дыхательной активности, которую измеряют с помощью кислородного электрода. [41]

Водяной спирометр для измерения медленных изменений объема легких. [42]

Остановка дыхания называется апноэ. Согласно данным последних исследований, апноэ тесно связано с синдромом внезапной смерти новорожденных. Для диагностики апноэ может быть использован любой метод, позволяющий надежно контролировать дыхательную активность. Наиболее широко применяется импедансный пневмограф, что объясняется его надежностью и относительной универсальностью. [43]

Страницы: 1 2 3