Cтраница 1
Измеренная активность пропорциональна концентрации ионов Вг - в анализируемом растворе. [1]
Диаграмма состояний и активности компонентов двойного сплава с гетерогенной областью. аА, ав - активности. [2] |
Измеренная активность ал относится здесь к стандартному состоянию - чистое твердое вещество А. [3]
При этом каждый раз измеренная активность прибавляется к активности, записанной ранее в соответствующей группе каналов. После восьмого цикла информация, накопленная в памяти анализатора, записывается и пробивается на перфокарте в виде кода для вычислительной машины. Сразу же после образца по той же методике облучают ампулу со стандартом определяемого элемента и измеряют у-спектр. Для определения фона облучают пустую ампулу. [4]
Зависимость активности. [5] |
По Этому Графику по измеренной активности и толщине препарата определяют активность насыщенного слоя. Для этой цели откладывают на оси абсцисс толщину препарата, восстанавливают перпендикуляр до пересечения с кривой. Частное от деления измеренной активности на ординату точки пересечения составляет активность в слое насыщения. [6]
Обычно при определении коэффициентов активности электролитов экспериментально измеренные активности относятся ко всей брутто концентрации электролита. При таком приеме стандартизации неполная диссоциация сказывается в значительном снижении коэффициентов активности ионов таких электролитов. [7]
Обычно при определении коэффициентов активности электролитов экспериментально измеренные активности относятся ко всей брутто концентрации электролита. При этом неполная диссоциация сказывается в значительном снижении коэффициентов активности ионов таких электролитов. Если отнести экспериментально определенные активности к истинной концентрации ионов, то получаются так называемые ионные коэффициенты активности, величина которых не зависит от степени диссоциации. Подробно эти соотношения рассматриваются в гл. [8]
Активность препарата находится как разность между средним значением измеренной активности и величиной фона. [9]
Строят кривую распада в полулогарифмических координатах, относя логарифмы измеренной активности ( за вычетом фона) к середине соответствующих интервалов времени измерения. Из графика находят период полураспада и постоянную распада. Сравнивают экспериментальный результат с литературными данными. [10]
А - поправочный коэффициент, на который нужно умножить измеренную активность раствора; V - начальный объем раствора; V0 - объем добавленного раствора осадителя. [11]
Если измерялась активность короткоживущего радиоактивного изотопа, то нужно измеренную активность экранированного препарата привести ко времени измерения препарата без экрана; это вычисление должно проводиться по уравнению ( 60) ( стр. В таблицу следует добавить соответствующую графу. Для построения графика используют приведенную активность. [12]
Однако расчет термодинамической константы из значений А и В и измеренной активности одной из форм требует также знания трех коэффициентов активности YA, YB и увл. [13]
Так как в каждой аутигенной фракции присутствуют оба изотопа тория и их измеренные активности существенно больше нуля, то предполагается, что при формировании осадка оба изотопа тория также присутствавали во всех аутиген-ных фракциях, а их отношения активностей 4 - 230 / - 232 были одинаковыми. Начальные отношения 234 / - 238 активностей изотопов урана во всех аутигенных фракциях осадка тоже полагаются одинаковыми. [14]
Так как в каждой аутигенной фракции присутствуют оба изотопа тория и их измеренные активности существенно больше нуля, то предполагается, что при формировании осадка оба изотопа тория также присутствавали во всех аутиген-ных фракциях, а их отношения активностей 4.230 / 232 были одинаковыми. Начальные отношения 234 / - 238 активностей изотопов урана во всех аутигенных фракциях осадка тоже полагаются одинаковыми. [15]