Измеренная активность

Cтраница 2

Вес измерения радиоактивных препаратов производят в идентичных условиях, позволяющих оценивать количество изотопов прямым сравнением измеренной активности. При работе с радиоактивными изотопами необходимо учитывать особенности радио-химич. [16]

Вес измерения радиоактивных препаратов производят и идентичных условиях, позволяющих оценивать количество изотопов прямым сравнением измеренной активности. При работе с радиоактивными изотопами необходимо учитывать особенности радио-химич. [17]

Согласие ошибок, найденных этим путем, с вычисленными стандартными ошибками может служить признаком того, что измеренные активности достаточно свободны от контролируемых ошибок. [18]

При постоянной Т оно позволяет вычислять AG любого процесса в любых условиях, если известны AG и экспериментально измеренные активности. [19]

При наличии чистого органического соединения и известного числа меченых углеродных атомов в этой молекуле уравнение ( 3) позволяет из измеренных активностей при заданных давлениях в счетной трубке найти общее число атомов углерода в исследуемом соединении. [20]

О. Графическое решение уравнения. [21]

Например, для исследования комплексов с лигандами, обладающими кислотно-основными свойствами, применяют методы рН - метрии, когда по измеренной активности водородных ионов можно судить о концентрации свободных лигандов в растворе. [22]

Для уточнения сравнительной активности образцов, показавших в этих испытаниях удовлетворительную активность, необходимо измерить их удельную поверхность одним из существующих методов, с тем чтобы отнести измеренные активности к единице поверхности. [23]

Результаты измерения газовой активности записываются по форме, приведенной в табл. 5.8 где / изм - время измерения активности газа; Л ф - фон установки в делениях шкалы Кактуса; N - измеренная активность газа в делениях шкалы Кактуса; q r - удельная активность газа в кюри / л, соответствующая данному числу N делений шкалы Кактуса и найденная по градуированной кривой рабочей камеры. Камера градуируется по вышеописанной методике. [24]

Указать, для каких из элементов: К, Rb, Sm, U, Po, Rn, Lu, Re, Ac, Pa, Ra, Th возможно определение их общего количества по измеренной активности естественного радиоизотопа, если а) происхождение образцов и их возраст не известны; б) образцы выделены из руд известного состава. [25]

К 20 мл органической фракции добавляют 10 мл высококипящего носителя ( бромбензол) и отгоняют четыреххлористый углерод, собирая 5 мл продукта в счетную кювету. Измеренные активности приводят к одному и тому же времени. [26]

Кривая распада препарата меди, выделенного из двуокиси германия. [27]

Измеренную активность образцов и эталонов приводили к одному времени измерения, умножали на процентное содержание элемента, найденное по кривой, и делили на процент химического выхода. [28]

Измерение активности каждого детектора проводят в течение 4 мин. Исходя из измеренных активностей, вычисляют активности ко времени окончания облучения и строят график зависимости активности от содержания бора в эталонах. Затем по активности анализируемых образцов по графику находят содержание в них бора и вычисляют процентное содержание бора в анализируемом образце. [29]

Необходимое для работы количество радиоактивного изотопа можно рассчитать, исходя из предполагаемой величины активности измеряемых препаратов в конце опыта ( если, например, измерения проводятся с помощью счетчика Гейгера-Мюллера, оптимальная величина активности препаратов находится в пределех 500 - 2 000 ими. От величины измеренной активности, зная коэффициент счета, следует затем перейти к абсолютной активности, и полученную величину умножить на число препаратов в каждом опыте, на число проводимых опытов и, наконец, на факторы разбавления активности в изучаемом процессе. Эти факторы эксперимента могут быть оценены только приблизительно; к ним относятся: степень разведения изотопа в системе, степень удержания ( в том числе адсорбция), неравномерное распределение, выведение, распад изотопа во времени. Исходная активность изотопа зависит и от чувствительности применяемой для регистрации излучения аппаратуры. [30]

Страницы: 1 2 3 4