Cтраница 3
Регистрируют активность этих препаратов на выбранном детекторе излучения. На основании измеренной активности препаратов, количества прибавленной смеси нерадиоактивных изотопов и исходной весовой удельной активности вычисляют относительную общую и удельную активность приготовленного раствора радиоактивного изотопа. [31]
С есть число зарегистрированных отсчетов. Тогда А является измеренной активностью, которая зависит от постановки эксперимента. [32]
Было найдено, что измеренная активность увеличивается при увеличении концентрации раствора, но увеличение не совсем пропорционально концентрации. Эта непропорциональность объясняется увеличением самопоглощения излучения в более концентрированных растворах. [33]
Все результаты измерений заносятся в специальный журнал. В журнал записывается время и место взятия мазка и измеренная активность загрязненной поверхности. Для наглядности и более полного представления о загрязненности поверхностей по помещениям составляются картограммы. [34]
Желательно, чтобы активность измеряемой пробы раствора была в несколько раз больше фона. Положим, что при объеме пробы раствора Ур 0 5 мл измеренная активность должна составить не менее 500 имп. [35]
Желательно, чтобы активность измеряемой пробы раствора / р была в несколько раз больше фона. При объеме пробы насыщенного раствора, например, 0 5 мл измеренная активность должна составить не менее 500 имп / мин. [36]
Саморассеяние, однако, может иметь место; это означает, что измеренная активность будет зависеть от веса неактивного носителя. [37]
При потенциометрических измерениях рН стандартного буферного раствора, применяемого для калибровки, обычно определяется активностью ионов водорода, и поэтому результат определения ионов водорода также выражается в единицах активности. Если анализируемый раствор имеет высокую ионную силу, искомая концентрация ионов водорода будет заметно отличаться от измеренной активности. [39]
Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда активность исследуемого препарата сравнивается с активностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [ распад / ( сек-г) или имп / ( сек-г) ] или активностью другого исследуемого препарата. Если активности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях ( один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных активностей можно найти по формуле ( 5) абсолютную активность препарата. [40]
Тритий в воде определяют, накапывая пробу на металлический кальций и вводя осушенный водород в счетчик внутреннего наполнения. Измеренную активность водорода, имеющего определенное давление, сравнивают с активностью водорода, выделенного тем же методом из воды, с известным содержанием трития. [41]
Образец, подготовленный так же, как и при измерении периода полураспада осколков, помещают в цилиндрический чехол из кадмия, облучают в парафиновом блоке, а затем исследуют активность коллектора. После измерения активности определяют фон. Сравнивают измеренную активность с активностью, полученной в первом упражнении. [42]
Изменение во времени наведенной активности нуклидов 24Na ( /, 56Мп ( 2 и их суммарной активности ( 3. [43] |
Условия облучения и измерения наведенной активности анализируемого и стандартного образца должны быть абсолютно одинаковыми. Идентичность их вещественного состава, равные массы и одинаковая степень измельчения сводят до минимума влияние активируемых примесей. По измеренным активностям пробы и стандартного образца, отнесенным к определенному моменту времени после окончания облучения, находят концентрацию анализируемого элемента путем сравнения Р - или у-активностей пробы и стандартного образца. [44]
По Этому Графику по измеренной активности и толщине препарата определяют активность насыщенного слоя. Для этой цели откладывают на оси абсцисс толщину препарата, восстанавливают перпендикуляр до пересечения с кривой. Частное от деления измеренной активности на ординату точки пересечения составляет активность в слое насыщения. [45]