Cтраница 1
Измеряя активность фермента в отсутствие и в присутствии ингибитора и пользуясь калибровочным графиком зависимости степени подавления активности от концентрации анализируемого вещества, можно определить ничтожное его количество. Так, чувствительность метода определения диэтил-га-нитрофенилтио-фосфата ( после предварительного окисления) и диэтил-гс-нитрофенилфосфата составляет ок. Мнк-рометоды определения этих и других инсектицидов в воде и пищевых продуктах имеют особо важное значение в связи с их высокой токсичностью для человека и животных. [1]
Измеряя активность образца и вводя поправки на распад за время выделения, получают прямое соотношение между числом отсчетов и числом распадов. Самопоглощение в образце может быть учтено, если применять несколько различных навесок тория при той же удельной активности. [2]
Хроматограмму, полученную с применением радиоактивных веществ - радиохроматограмму, расшифровывают, измеряя активность вдоль всей полосы. Для этого разрезают бумагу на отрезки определенной длины и поочередно измеряют их активность или пользуются прибором с автоматической записью активности. [3]
При анализе руд урана и тория содержание этих элементов можно определить достаточно точно, измеряя активность соответствующих изотопов инертного газа радона ( 222Rn, 220Rn или 219Rn), которые называют эманациями. [4]
Если периоды полураспада измеряются минутами, часами, днями, то их можно определить, измеряя активность взятого образца ( например, по числу частиц, испускаемых данным Образцом и регистрируемых счетчиком Гейгера) и замечая закон уменьшения этой активности со временем. [5]
Конец вымывания контролируют, измеряя каждую минуту активность вытекающего раствора или собирая пробы вытекающей жидкости и измеряя активность сухого остатка. [6]
Если - г периоды полураспада измеряются минутами, часами, днями, то их можно определить, измеряя активность взятого образца, например, по числу частиц, испускаемых данным образцом и регистрируемых счетчиком Гейгера, и замечая закон уменьшения этой активности со временем. [7]
Малые количества радия определяются измерением а-актив-ности; при этом очень удобно производить накопление радона в растворах радиевых солей, измеряя активность дочерних продуктов эманации. [8]
Определяют удельную активность полученного раствора двухвалентного железа, отбирая пипеткой 1 мл раствора, испаряя растворитель в стандартной чашке и измеряя активность сухого остатка. Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения кристаллов и затем непрерывно перемешивают в течение 1 ч в термостате при 25 С. [9]
В металлическом вольфраме определяют натрий [ ( 1 70 - 0 25) - 10 - 3 % ] из навески 0 33 г, измеряя активность изотопа 24Na по пику 2 76 Мэв. Матрицу отделяют ионообменным методом на ионите дауэкс - 1Х8 в ] Ч03 - форме. [10]
К определению начала твердофазной реакции путем измерения теплового эффекта по кривой нагрева ( метод дифференциального термического анализа.| Образование ферритов из исходных окислов. [11] |
Если исходная смесь содержит радиоактивный ( меченый) изотоп, который во время реакции улетучивается в виде газа ( например, СОа), то за реакцией можно проследить, измеряя активность газа. [12]
Образец растворяют в 1 мл 0 1 М КНС03, 2 - 3 капли полученного раствора вводят в колонку, а затем проводят селективное элюирование, последовательно пропуская 0 5 М КНС03, 1 М КНС03, 1 М KN03 и 2 М KN03 со скоростью 3 - 4 мл / мин, измеряя активность фракций с помощью сцинтил-ляционного счетчика. [13]
Определение растворимости можно вести и иначе, растворяя осадок от первого осаждения и измеряя его активность в жидкостном счетчике. Второго осаждения при этом не проводят, измеряя активность фильтрата от первого осаждения. [14]
Суммируя, надо сказать, что каждая функциональная группа бактерий Может быть охарактеризована свойственным ей путем обмена. В свою очередь, для каждого пути обмена существуют характерные ферменты или комбинации ферментов, измеряя активность которых можно определить функционирование этого пути. Ферменты представляют собой специфические 5елки, структура которых кодирована в ДНК определенной последовательностью нуклеотидов, составляющих ген. Отсюда есть возможность определить потенциальную способность к осуществлению тех или иных реакций по анализу ДНК в чистой культуре или даже в суммарной ДНК сообщества. Такой подход сейчас широко развивается на основе генных проб на определенные гены. [15]