Измеряя активность

Cтраница 2

Первый метод включает обмен между диэтилдитио-карбаминатом свинца, находящимся в органической фазе, и таллием ( III), присутствующим в водной фазе. Таллий ( III) вытесняет свинец из органической фазы. Измеряя активность Т1204 в экстракте, находят количество свинца в анализируемой пробе. [16]

Расчетные кривые отравления для экспоненциального закона отравления при VK 4 ( а и VK 1 ( б для различных значений ц и р. [17]

Рассмотрим очень кратко случай, когда изучается отравление катализаторов, ведущих параллельно две или несколько реакций. Если эти процессы протекают на разных центрах, то при движении ядра по слою ( по причинам, отмеченным выше) будет меняться селективность. Проведя расчет по описанной методике, измеряя активность в каждой из параллельных реакций, по-видимому, можно определить число центров, на которых протекает каждый из процессов и соответствующие адсорбционные коэффициенты. [18]

В сочетании с радиоактивными измерениями очень эффективной оказалась также бумажная хроматография: капля раствора наносится на фильтровальную бумагу и затем вымывается раствором комплексообразователя. Отдельные компоненты исследуемой смеси располагаются на поверхности бумаги изолированными пятнами, которые идентифицируются по растворимости, цветным реакциям и в случае разных радиоактивных веществ - по характеру излучения. Более точно это делают, измеряя активность золы от сжигания вырезанных участков хроматограммы. [19]

Гевеши и Панет измерили самодиффузию твердого свинца, применив его радиоактивные изотопы RaC и ThB. Для этого последние конденсировались тонким слоем на поверхности свинца и измерялось уменьшение радиоактивности этой поверхности, вызванное диффузией радиоактивного изотопа в объем свинца. Так как пробег ос-частиц в свинце равен лишь 3 - 10 - 3 см, то при достаточно тонких активных слоях могли быть измерены такие небольшие коэффициенты диффузии, как 10 - 8см2 / день. В дальнейшем Гевеши и Зейцу удалось понизить этот предел даже до 10 - 13 см2 / день, измеряя активность атомов отдачи, освобождающихся при выбрасывании ос-частиц. Остановимся кратко на некоторых теоретических результатах этих исследований. [20]

К раствору прибавляют для связывания ионов фтора 0 1 г хлорида алюминия и выпаривают большую часть раствора. К остатку добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, упаривают раствор почти досуха и добавляют 20 мл 9 N раствора соляной кислоты. На анионите поглощаются при этом хлоридные комплексы кобальта совместно с соответствующими соединениями железа, меди и цинка. Кобальт извлекают из колонки 25 мл 4 N раствора соляной кислоты. Для очистки элюата от следов смолы прибавляют к нему 2 5 г. цитрата натрия, нейтрализуют раствором едкого натра до рН 8 2 и извлекают кобальт эфирным раствором дитизона. Экстракты выпаривают с азотной кислотой и разлагают органическое вещество, нагревая остаток с концентрированной хлорной кислотой до полного обесцвечивания. Затем раствор трижды выпаривают досуха с раствором хлорида натрия, концентрированной соляной кислоты и, наконец, воды. Остаток чисто-белого цвета растворяют в воде и определяют кобальт спектрофото-метрически нитрозо - К-солью. Продолжительность определения сокращается, если вести определение с радиоактивным контролем Со60; в этом случае экстракция дитизоном не нужна. При обработке колонки 4 N раствором соляной кислоты элюат собирают последовательно фракциями по 2 мл, измеряя активность каждой фракции. Для определения кобальта отбирают фракцию, содержащую большую часть кобальта. После выпаривания с соляной кислотой остаток растворяют в 2 мл воды и определяют кобальт спектрофотометрически. [21]

Страницы: 1 2