Изомеризационная активность
Cтраница 1
 |
Кинетические кривые изомеризации 3-ме-тилбутена - 1 в 2-метилбу-тен - 2 при полимеризации 3МБ1 на TiCl4. [1] |
Отсутствие изомеризационной активности у Т1С14 дает основание предположить, что в данном случае изомеризация происходит не по карбоний-ионному механизму. Известно, что изомеризация а-олефинов на галогенидах переходных металлов является сложным процессом, включающим в качестве промежуточной стадии образование я-комплекса олефин - переходный металл. [2]
 |
Полимеризация винилциклогексана на каталитической системе ТлС / 4 ГМДСЭА. [3] |
Это связано с тем, что изомеризационная активность каталитической системы СгО3 А1 ( изо - С4Н9) 3 превосходит изомеризационную активность СгО3 примерно в 4 раза. ВЦГ в изомеры с внутренней двойной связью, которые, адсорбируясь на поверхности катализатора, экранируют активные центры полимеризации. [4]
 |
Изомеризационная активность различных каталитических систем. [5] |
Наряду с этим изомеризация ЗМБ1 может катализироваться ионами переходных металлов различной степени восстановления, причем следует ожидать зависимости изомеризационной активности от степени восстановления переходного металла в гетерогенной части катализатора. Данные, приведенные в табл. 3.1, могут служить иллюстрацией качественной взаимосвязи между составом гетерогенной части каталитического комплекса и его активностью в реакции изомеризации. [6]
Это связано с тем, что изомеризационная активность каталитической системы СгО3 А1 ( изо - С4Н9) 3 превосходит изомеризационную активность СгО3 примерно в 4 раза. ВЦГ в изомеры с внутренней двойной связью, которые, адсорбируясь на поверхности катализатора, экранируют активные центры полимеризации. [7]
Результаты данных исследований представлены на рис. И для трех уровней эффективной кислотности ( У), а именно при одном Pt-компоненте и двух смесях с частицами в 500и и 5 i. Для удобства сравнения этих трех случаев суммарная степень превращения отложена по абсциссе. Отметим сходство для второго и третьего случаев с данными, рассчитанными для аналогичных случаев регулирования селективности, описанных в разделе II, Г, 2; полученные результаты представлены на рис. 6, а и б для двух уровней активности компонента У. Максимальная изомеризационная активность зависит от эффективности кислотного компонента У и в его отсутствие почти равна нулю. По-видимому, стадия, катализируемая кислотными центрами, обычно определяет скорость реакции в бифункциональном катализе углеводородов над платиновым катализатором; это было показано Вейсом и Претером [28] для условий риформинга нефти, Келемансом и Воге [29], исходившими из косвенных данных при изучении ароматизации различных нафтенов, и Син-фельтом и др. [30], изучавшими изомеризацию парафинов. [8]
Страницы: 1