Изомеризующая активность

Cтраница 3

Изомеризация и-пентана и w - гентана. [31]

Данные табл. 3 показывают, что платиновый и палладиевый катализаторы по изомеризующей активности отличаются незначительно. [32]

Результаты исследования реакции изомеризации циклогек-сана показали, что эти катализаторы по изомеризующей активности отличаются незначительно; как и в случае - гексана ( повышение отношения ЗЮг / АЬОз в цеолите приводит к значительному возрастанию а. Так, палладиевый катализатор на основе цеолита Y с отношением 5102 / А120з - 3 4 изомеризует цикло-гекса н на 43 % при 370 iC, а катализатор, содержащий У цеолит с отношением Si02 / Al203 - 4 5 уже при 330 дает 57 % метилцик-лопентана в катализате. [33]

Изменение концентрации серной кислоты в сравнительно узких пределах вызывает большое изменение изомеризующей активности. Это показано на рисунке, где графически изображена зависимость скорости реакции 3-метилпен-тана от начальной концентрации серной кислоты. В интервале концентраций серной кислоты 95 5 - 99 8 % наблюдается параллельное изменение активности и кислотной функции Н0 [38], являющейся мерой силы концентрированных кислот. [34]

Следует заметить, что окись алюминия П - типа с максимальной изомеризующей активностью в реакции миграции двойной связи обладает также максимальной активностью в реакции стереоизомеризации. В противоположность этому, окись алюминия G-типа имеет наименьшую активность как в реакции перемещения двойной связи, так и в реакции ис-тпранс-изомеризации. [35]

Следует ожидать, что и другие материалы кислотного характера также могут усиливать изомеризующую активность хромовых катализаторов, однако в технической литературе еще не появлялось сообщений по этому вопросу. При данных условиях реакции изомеризующие свойства катализатора в результате увеличения его кислотности могут быть усилены лишь до определенного предела. Эют предел, как уже отмечалось выше, определяется де-гидрогенизационной активностью катализатора. [36]

Для катализаторов Pt - М наряду с подавлением реакций гидрокрекинга характерна более высокая изомеризующая активность по сравнению с монометаллическими катализаторами. Данный факт может быть связан с геометрическим эффектом, проявляющимся в разбавлении атомами элемента-модификатора атомов платины. Реакции гидрокрекинга, как правило, требуют более крупных ансамблей платины, чем этого требуют реакции изомеризации. [37]

Вопрос об оптимальном содержании окиси алюминия и действии различного рода окислов металлов на изомеризующую активность алюмосиликатов недостаточно изучен. Можно предположить, что какое-то влияние оказывает присутствие окислов титана, содержание которых в различных глинах неодинаково. Например, Кайзер и др. [16] указывают, что окись, титана служит хорошим промотором для катализатора изомеризации - фтористого алюминия. [38]

Если считать, что активность катализатора в реакции обмена тесно связана с его изомеризующей активностью, то дегидрирующие компоненты, активность которых в реакции обмена гораздо ниже, чем у окиси хрома, не должны отличаться высокой эффективностью в реакциях изомеризации. Окись железа попадает в эту категорию дегидрирующих компонентов. Сюда же следует отнести окись цинка и окись урана. [39]

Из изученных 11 металлов только Pt, Pd, Ir и Rh обладают изомеризующей активностью, что связывается с кристаллической структурой и постоянной решетки металлов. [40]

Если сравнить исследованные нами синтетические цеолиты в модельных условиях опыта, то по своей изомеризующей активности их можно расположить в следующий ряд: Са. [41]

Из полученных данных видно, что обработка щелочью снижает как дегидратирующую, так и изомеризующую активность окиси алюминия, но в разной степени. Добавление сравнительно небольших количеств щелочи значительно сильнее снижает скорость изомеризации. При последующем добавлении щелочи дегидратирующая активность снижается до нуля. [42]

Особенностью катализаторов гидрокрекинга является то, что они должны обладать гидрирующей, крекирующей и изомеризующей активностью в присутствии сернистых и азотистых соединений. Поэтому в состав катализаторов могут входить лишь немногие окислы, тем более, что возможность выбора ограничена также экономическими соображениями. [43]

Для достижения необходимых химических превращений сырья требуются катализаторы, обладающие гидрирующей, расщепляющей и изомеризующей активностью. [44]

Однако в присутствии катализаторов, обладающих значительно большей гидрирующей активностью, например платины на алюмосиликатом носителе, изомеризующая активность, очевидно, значительно больше. В продуктах гидрокрекинга на таком катализаторе парафинов нормального строения присутствуют продукты изомеризации компонентов сырья [11]; обнаруживается также повышенное отношение содержания парафиновых углеводородов среднего молекулярного веса к низкомолекулярным. [45]

Страницы: 1 2 3 4