Изомеризующая активность
Cтраница 4
Клайн и Коллонтиш 107 в обзорной статье о вольфрамовых катализаторах гидроочистки, гидрокрекинга и изомеризации подчеркивают высокую изомеризующую активность WS2, в то же время вольфрамовые катализаторы на носителях уступают платиновым и сульфидированным никелевым катализаторам. Для усиления изомеризующей активности W и Мо наносятся на кислотные носители - алюмосиликаты и цеолиты. Эти выводы 107 являются свидетельством известной универсальности и достоверности оценки активности катализаторов таким методом. [46]
Клайн и Коллонтшп 107 в обзорной статье о вольфрамовых катализаторах гидроочистки, гидрокрекинга и изомеризации подчеркивают высокую изомеризующую активность WS2, в то же время вольфрамовые катализаторы на носителях уступают платиновым и сульфидированным никелевым катализаторам. Для усиления изомеризующей активности W и Мо наносятся на кислотные носители - алюмосиликаты и цеолиты. Эти выводы 107 являются свидетельством известной универсальности и достоверности оценки активности катализаторов таким методом. [47]
 |
Относительные константы скоростей реакций гидрокрекинга. [48] |
Катализаторы для процессов гидрокрекинга готовят на основе аморфных и кристаллических алюмосиликатов, которые обладают высокой расщепляющей и изомеризующей активностью. Применение таких катализаторов возможно после тщательной очистки сырья от сернистых соединений, которая проводится на первой стадии гидрокрекинга. [49]
 |
Данные по изомеризации циклогексена на различных катализаторах. [50] |
Синтетические цеолиты НХ, ДкХ и СаХ, Ихмеющие одинаковое отношение ЗЮг / АЬОз, мало отличаются по изомеризующей активности. Изменение содержания олефинов во фракциях, выкипающих до 79, в зависихмости от катионной формы цеолита, тоже проявляется не столь резко, хотя декатионированная форма все-таки отличается наименьшей способностью проводить перераспределение водорода в циклоолефинах, как и в олефинах. [51]
Сравнение катализаторов, при получении которых в качестве восстановителя использовали водород или сероводород, показывает, что при обработке водородом изомеризующая активность ниже, чем при обработке сероводородом. Влияние восстановителя и продолжительности восстановления на гидрирунЗщую активность относительно невелико, а активности одних и тех же образцов, восстановленных сероводородом или водородом в течение одинакового времени, совпадают. Восстановленный в среде сероводорода катализатор сохраняет большее количество нестехиометрической серы, чем восстановленный водородом. [52]
Сравнение катализаторов, при получении которых в качестве восстановителя использовали водород или сероводород, показывает, что при обработке водородом изомеризующая активность ниже, чем при обработке сероводородом. Влияние восстановителя и продолжительности восстановления на гидрирующую активность относительно невелико, а активности одних и тех же образцов, восстановленных сероводородом или водородом в течение одинакового времени, совпадают. Восстановленный в среде сероводорода катализатор сохраняет большее количество нестехиометрической серы, чем восстановленный водородом. [53]
Подобная же закономерность наблюдается для сидроизо-меризации бензола в метилциклопентан, но важно отметить, что гндроизомеризующая активность катализатора падает несколько медленнее изомеризующей активности с уменьшением содержания серы в катализаторе. [54]
Страницы: 1 2 3 4