Cтраница 3
В противоположность этому реакции нейронов сенсомоторной коры необученных кроликов на вспышку света проявлялись независимо от уровня фоновой активности, обусловленной действием мотивационного и обстановочного возбуждений. [31]
Оказалось, что после введения брадикинина у животных достоверно облегчалась реакция избегания. Из них у 61 1 % нейронов наблюдалась активация, а у 38 9 % - торможение исходной фоновой активности. [32]
Изолированный нейрон представляет собой шарообразное тело с культей аксона длиной 100 - 500 мкм, который разделяется на две ветки. Обычно изолированный нейрон не имеет фоновой активности. Спонтанно возникающие в полуинтактном препарате ВПСП после изоляции исчезают, и мембранный потенциал сохраняет устойчивое значение. В нейрон вводятся два микроэлектрода: один для подачи электрического раздражения, другой для регистрации. Кроме того, в некоторых опытах на мембрану устанавливаются два микроэлектрода для апликации ацетилхолина. [33]
А-нейрон отвечает в обоих случаях усилением спайковой активности. Таким образом, исчезновение реакции на фиксированную интенсивность было селективным и не распространялось как на более слабые, так и на более сильные раздражители. Эта характеристика близко совпадает с профилем возбуждения набора детекторов интенсивности, с одной стороны, и с селективным угасанием ориентировочной реакции на фиксированную интенсивность стимула, с другой. В Т - нейроне первые применения стимула фиксированной интенсивности вызывают торможение фоновой активности. При этом, как и нейрон типа А, Т - нейрон реагирует на весь диапазон интенсивностей. По мере повторения раздражителя торможение ослабевает, и, наконец, раздражитель перестает тормозить спайковую активность. При усилении и ослаблении раздражителя нейрон отвечает торможением. Применяя тест-стимулы разной интенсивности, находим характеристику фильтра интенсивности, который был выработан в ходе многократных применений стимула фиксированной интенсивности. Оказывается, что она совпадает по форме с характеристикой А-нейрона, отличаясь лишь знаком реакции. А-ней-роны селективно блокируют сигналы, а Т - нейроны селективно их пропускают. [34]
Абсолютное большинство спекулянтов, работающих по системе интернет-трейдинга, оперировали и оперируют на рынке акций РАО ЕЭС России. Не стоит также забывать и о том, что в последнее время все большей популярностью у участников рынка стали пользоваться так называемые короткие продажи. С помощью коротких продаж можно играть на понижение: сначала игрок продает взятые взаймы акции, а затем их откупает. За счет коротких продаж на нисходящем тренде объем может несколько увеличиваться. Подытоживая вышесказанное, можно утверждать, что с точки зрения нашей новой концепции объем торгов отражает, прежде всего, фоновую активность мелких и средних спекулянтов. [35]
По мере повторения раздражения амплитуда и длительность ВПСП уменьшаются, хотя уровень МП в промежутке между ВПСП и остается постоянным. При перерыве амплитуда и длительность ВПСП со временем восстанавливаются. Другим способом разделения пейсмекерных и ВПСП-зависимых ПД в процессе привыкания является внутриклеточная деполяризация. В силу того что МП смещается в направлении потенциала равновесия для ВПСП, амплитуда ВПСП уменьшается. Зато пейсме-керная активность заметно активизируется, возрастает по частоте и начинает определять доминирующее количество пейсмекерных ПД. В этом случае ВПСП, взаимодействуя с пейсмекерными потенциалами, лишь слабо изменяют частоту ПД. В условиях деполяризации мембраны нейрон характеризуется высокой фоновой активностью. ПД, возникающее на каждое раздражение, мало отличается от фона, но при измерении относительной величины реакции видно, что процесс привыкания развивается с той же скоростью, что и в случае гиперполяризации. [36]
Например, пробы почвы, растительные и животные образцы собираются поблизости от атомных предприятий, в области, защищенной от преобладающих ветров. В том случае, если в этих пробах содержатся очень малые количества радиоактивных изотопов, количественное измерение их представляет большие трудности, особенно если они распределены в очень большой массе неактивного материала. В этих условиях важнейшее значение приобретает фактор самопоглощения радиации, который при загрязнении атмосферы не играет никакой роли. Поэтому эти пробы необходимо предварительно обработать, чтобы свести к минимуму количество неактивного материала. Такая обработка заключается в высушивании пробы и превращении ее в неорганические соли. Методика измерения гамма-радиации менее сложна. В случае загрязнения бета-излучателями необходимо разделить пробу на очень тонкие слои и пользоваться высокочувствительными счетчиками. Для исследования альфа-излучателей рекомендуется использовать такие счетчики, в которые пробу можно было бы поместить в газообразном виде. Предложены специальные высокочувствительные приборы, позволяющие прямо измерять гамма-радиацию в интактных биологических средах. При всем этом остается одно препятствие - отсчет фоновой активности, поскольку активность пробы может оказаться часто ниже фона естественной радиации. [37]