Инициирующая активность
Cтраница 2
Полученные алкилперкарбонаты обладают высокой инициирующей активностью. [16]
Как следует из рис., инициирующая активность исследуемых перекисных соединений падает в ряду I, II, III, IV. [17]
В заключение следует отметить, что инициирующая активность системы дизельное топливо-кислород-порошок меди значительно уступает таковой для системы дизельное топливо-кислород-соль меди. [18]
 |
Кинетика полимеризации ММА [ IMAGE ] Кинетика полимеризации сти. [19] |
В общем необходимо отметить, что инициирующая активность изученных перекисей значительно ниже, чем для ранее изученных представителей класса перкарбаматов. Инициирование процесса полимеризации с использованием изученных перекисей протекает по радикальному механизму. [20]
Интересно попытаться дать количественную характеристику изменения инициирующей активности изученных перекисей при полимеризации. [21]
У замещенных в ядре производных бензоилпероксида наиболее существенное изменение инициирующей активности достигается введением заместителей в орто-положение [ 31, с. Электроно-акцепторные заместители снижают активность пероксида, электро-нодонорные - повышают ее. Влияние некоторых заместителей может быть весьма специфичным [ 43, гл. [22]
В данном случае пг / зетге-бутилперокеид не уступает по инициирующей активности АИБН. По-видимому, нуклео-фильная атака атома фосфора ди-2 - цианэтилфосфина на атом кислорода О-0-связи пероксида затруднена по стерическим причинам, снижается вклад, реакций гетеролитического разложения пероксида. Пространственно затрудненные алкены ( 2 4 4-триметил - 1-пентен) дают продукт присоединения с небольшим выходом. К циклогексену прйсо единить вторичный фосфин удается. [23]
Нами было выяснено, что среди многочисленных гидроперекисей различных типов особенно высокую инициирующую активность имеют третичные диарилзамещенпые гидроперекиси, например гидроперекиси 1 1-дифенилэтана и 1 1-дифенил-пропана. Следовательно, армирование третичного углеродного атома, связанного с гидроперекисной группой, повышает инициирующую активность гидроперекисей и, как было нами выяснено, это в свою очередь связано с пониженной их термической устойчивостью. Наряду с этим, в ряде зарубежных работ [7,8] было показано, что инициирующая активность моноарилзамещенных гидроперекисей может быть повышена путем алкилирования бензольного ядра. [24]
Следует в заключение отметить, что инициирующая активности несимметричных днацилперекисей аралифатического ряда выше инициирующей активности несимметричных алифатических диацил-перекисей. [25]
Следует в заключение отметить, что инициирующая активности несимметричных диацилперекисей аралифатического ряда выше инициирующей активности несимметричных алифатических диацилперекисей. [26]
При исследовании несимметричных диацилпероксидов RCO - - ОО - COR [41, 42] было показано, что их 1 инициирующая активность является промежуточной между инициирующими активностями соответствующих симметричных соединений и может быть рассчитана по правилу аддитивности, исходя из характеристик симметричных соединений. [27]
Аутоокисление 1 1-дифенилэтана представляет интерес в связи с тем, что образующаяся при этом гидроперекись обладает высокой инициирующей активностью в реакциях полимеризации. Гидроперекись получается в кристаллическом состоянии, вследствие чего она может быть легко выделена и очищена. [28]
Отношение этих величин равно & им [ М ] / ( & обр) / 2 и может служить мерой инициирующей активности пероксида в данной полимеризуюшейся системе. [30]
Страницы: 1 2 3 4