Инициирующая активность
Cтраница 3
При исследовании несимметричных диацилпероксидов RCO - - ОО - COR [41, 42] было показано, что их 1 инициирующая активность является промежуточной между инициирующими активностями соответствующих симметричных соединений и может быть рассчитана по правилу аддитивности, исходя из характеристик симметричных соединений. [31]
Симметричные диацильные перекиси жирного ряда - перекись диэнантила, дикаприлила, дипеларгонила, дикаприни-ла, дилаурила, дипальмитила и дистеарила - обладают одинаковой термической устойчивостью, но различной инициирующей активностью, несколько превышающей активность перекиси бен-зоила при инициировании полимеризации стирола. [32]
Перекисные соединения различных классов находят широкое применение в качестве инициаторов полимеризации. Инициирующая активность перекисей зависит от строения молекулы перекиси, ее термической устойчивости, а также от активности радикалов, образующихся при разложении. [33]
Инициирующая активность системы: дизельное топливо - кислород порошок меди значительно уступает таковой для системы: дизельное топливо кислород соль меди. [34]
Перекисные соединения различных классов находят широкое применение в качестве инициаторов полимеризации. Инициирующая активность перекисей зависит от строения молекулы перекиси, ее термической устойчивости, а также от активности радикалов, образующихся при разложении. [35]
Полученные сложные эфиры представляют собой нерастворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях жидкости, весьма устойчивые при хранении. По термической устойчивости и инициирующей активности синтезированные эфиры близки к соответствующим перэфирам. [36]
 |
Нитрование диацилперекисеи. [37] |
Были определены скорости полимеризации, константы инициирования, энергии активации полимеризации и инициирования. Все изученные несимметричные перекиси арилалифатического ряда обладают большей инициирующей активностью, чем перекись бен-зоила. Исключение составляет лишь перекись ацетил-л-нитробен-зоила. Различные заместители в бензольном кольце оказывают существенное влияние на инициирующую активность перекисей. [38]
 |
Нитрование диацилперекисеи. [39] |
Были определены скорости полимеризации, константы инициирования, энергии активации полимеризации и инициирования. Все изученные несимметричные перекиси арилалифатического ряда обладают большей инициирующей активностью, чем перекись бен-зоила. Исключение составляет лишь перекись ацетил-ж-нитробен-зоила. Различные заместители в бензольном кольце оказывают существенное влияние на инициирующую активность перекисей. [40]
Наиболее сильное влияние оказывают заместители в орто-положе-нии. В орто-положении как электронодонорные, так и электроно-акцепторные заместители вызывают увеличение инициирующей активности пере-кисных соединений. Влияние заместителей в мета - и пара-положениях зависит от их природы: элек - - цд троноакцепторные заместители уменьшают инициирующую активность, а электронодонорные увеличивают. [41]
 |
Кинетика полимеризации эфиров диалкилперекисей. [42] |
Из сопоставления результатов, представленных на рис. 1, с данными табл. 1 видно, что акрилат диалкил-перекиси ( VI) полимери-зуется примерно в 7 раз медленнее, чем перакри-лат I; эфир диалкилпереки-си VII полимеризуется быстрее, чем эфир VI. В целом более замедленная полимеризация данных перекисных мономеров обусловлена их слабой инициирующей активностью вследствие повышенной термической устойчивости. [43]
 |
Кинетика полимеризации эфиров диалкилперекисей. [44] |
Из сопоставления результатов, представленных на рис. 1, с данными табл. I видно, что акрилат диалкил-перекиси ( VI) полимери-зуется примерно в 7 раз медленнее, чем перакри-лат I; эфир диалкилпереки-си VII полимеризуется быстрее, чем эфир VI. В целом более замедленная полимеризация данных перекисных мономеров обусловлена их слабой инициирующей активностью вследствие повышенной термической устойчивости. [45]
Страницы: 1 2 3 4