Кажущаяся активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипломат - это человек, который посылает тебя к черту, но делает это таким образом, что ты отправляешься туда с чувством глубокого удовлетворения. Законы Мерфи (еще...)

Кажущаяся активность

Cтраница 1


Кажущаяся активность катализаторов гидрооблагораживания остатков, кроме отмеченных выше факторов ( температура, объемная скорость подачи сырья), зависит от парциального давления водорода и сероводорода в зоне реакции и от размера гранул катализатора. Для учета влияния каждого из указанных факторов в уравнения формальной кинетики включаются соответствующие эмпирические поправки.  [1]

2 Диффузия реагирующих веществ и продуктов реакции внутри таблетки катализатора. [2]

Возможно, что применение термина кажущаяся активность было бы более обоснованным, однако активность получила общепринятый смысл, охватывающий как удельную, так и кажущуюся активности.  [3]

Как видно из рис. 2.15, где отражены результаты анализа общих закономерностей изменения приведенной кажущейся активности ( k / рк) при осуществлении реакции с единичной молекулой вещества, имеющей определенные размеры, в порах различного размера.  [4]

Как правило, при данной объемной скорости, измеряемой на входе при атмосферном давлении, кажущаяся активность возрастает с давлением благодаря более длительному контактированию. Обычно степень превращения СО составляет 90 - 95 %, но, само собой разумеется, это значение зависит от температуры процесса.  [5]

Поэтому вещества с наибольшим содержанием хромита одновалентной меди располагаются на той ветви кривой, которая снижается до величины энергии возбуждения валентного колебания. Вследствие этого кажущаяся активность хромита одновалентной меди является слишком низкой, так как кислород, захваченный кристаллической решеткой, не вызывает роста давления в системе. В действительности оба эти вещества имеют более высокую активность.  [6]

Активность зависит от многих факторов - силы активных центров и плотности их распределения на поверхности адсорбента, размеров поверхности и содержания воды в нем. К тому же кажущаяся активность адсорбента при любом конкретном хроматографическом разделении в значительной степени зависит от подвижной фазы. Взаимодействия между растворенным веществом и подвижной фазой, а также между подвижной фазой и адсорбентом могут быть столь же сильными, как взаимодействия растворенного вещества с адсорбентом, и потому степень удерживания любого растворенного вещества при адсорбционном хроматографическом разделении может в значительной мере зависеть от природы подвижной фазы. Обобщения в данном случае едва ли возможны, лучше рассмотреть некоторые отдельные адсорбенты. Основными адсорбентами для хроматографических разделений служат оксиды кремния и алюминия. Третьим адсорбентом, который будет рассмотрен позже, является целлюлоза, используемая в тонкослойной хроматографии. В действительности же целлюлоза является не адсорбентом, а распределяющей средой.  [7]

Другим подходом, могущим служить для проверки а, является определение влияния размера зерен катализатора на активность и избирательность. При этом возможны три случая. Во-первых, если и кажущаяся активность и выходы В ( при данном проценте превращения А) не зависят от размера зерен катализатора, то структура пор не влияет на избирательность, так как тогда поры должны быть полностью доступны для избирательной реакции. Во-вторых, если активность и выходы В оказываются больше на малых зернах, чем на больших зернах, то структура пор влияет на избирательность. В-третьих, если активность зависит от размера зерен, а избирательность не зависит от размера зерен, то пористость должна сильно понижать избирательность.  [8]

Данные табл. 6 не совсем однозначны. Как указывают авторы, некоторые комплексы МА из-за плохой растворимости в условиях реакции находились частично в виде суспензии, и поэтому полученный ряд активности лигандов может быть в действительности несколько иным. Этой причиной объясняется, например, большая кажущаяся активность гистидина по сравнению с фенантролином.  [9]

Большинство протекающих каталитических реакций и их скорость зависит от количества активных центров на поверхности катализатора. В грануле пористого катализатора активная поверхность представлена в виде стенок Ъор различного диаметра. В порах малого диаметра сопротивление диффузии значительное и кажущаяся активность снижается. Поры большого размера имеют малую поверхность и по этой причине кажущаяся активность их также невысока. Следовательно, для достижения оптимально высокой активности в катализаторе должно быть обеспечено определенное соотношение числа пор больших и малых размеров. Вместе с тем, в зависимости от количественного соотношения пор различных размеров, катализаторы характеризуются различной насыпной плотностью рк. Увеличение пор малого диаметра ведет к увеличению значения рк, а увеличение числа пор большого диаметра приводит к снижению значения рк катализатора.  [10]

Авторы сообщают, что для трех самых крупных фракций при 630 С кажущаяся активность катализатора прямо пропорциональна его внешней поверхности. Это означает, что коэффициент эффективности был мал. Вычислим его значение по результатам опытов при 630 С на катализаторе фракции 1 17 - 2 36 мм.  [11]

Допущениями, лежащими В основе метода, являются идеальное поведение газовой фазы и отсутствие промежуточных соединений. Однако согласно Грейнеру и Еллинеку [89], эти допущения в некоторых случаях не оправдываются, на что указывают отклонения кажущихся активностей от требований уравнения Гиббса-Дюгема.  [12]

Большинство протекающих каталитических реакций и их скорость зависит от количества активных центров на поверхности катализатора. В грануле пористого катализатора активная поверхность представлена в виде стенок Ъор различного диаметра. В порах малого диаметра сопротивление диффузии значительное и кажущаяся активность снижается. Поры большого размера имеют малую поверхность и по этой причине кажущаяся активность их также невысока. Следовательно, для достижения оптимально высокой активности в катализаторе должно быть обеспечено определенное соотношение числа пор больших и малых размеров. Вместе с тем, в зависимости от количественного соотношения пор различных размеров, катализаторы характеризуются различной насыпной плотностью рк. Увеличение пор малого диаметра ведет к увеличению значения рк, а увеличение числа пор большого диаметра приводит к снижению значения рк катализатора.  [13]

Это может сказаться а наших результатах следующим образом. Основное уравнение ( 69) выведено из уравнения ( 68), которое дает значение константы скорости на единицу объема катализатора из экспериментальных данных по активности. Если диффузия к наружной поверхности катализатора настолько медленна, что влияет на скорость реакции, то уравнение ( 68) не дает действительной средней активности, а дает лишь кажущуюся активность, которая меньше действительной. Пользуясь этой неверной величиной активности, мы получим долю доступной поверхности, которая окажется большей, чем действительная. Можно воспользоваться следующим практическим методом, который заключается в том, что в правую часть уравнения ( 68) вводится фактор ( Нт - f - HF) / HR, где Яд и Ну - величины, определенные Хартом [28], могут быть вычислены по его способу. Эта поправка необходима в случае очень быстрых реакций.  [14]



Страницы:      1