Cтраница 1
Сравнительная активность гало-генопроизводных в реакциях с магнием падает при переходе от иодидов к бромидам и хлоридам. Однако иодопроизводные, особенно жирного ряда, в некоторых случаях дают более низкие выходы алкилмагнийиодидов вследствие побочных реакций. Поэтому применение иодидов наиболее целесообразно тогда, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют. В жирном ряду чаще всего используют бромиды и хлориды. В ароматическом ряду применяют главным образом бромиды и иодиды, поскольку ароматические хлориды в обычных условиях в эфире весьма мало активны. [1]
Сравнительная активность галогенопроизводных в реакциях с магнием падает при переходе от иодидов к бромидам и хлоридам. Однако иодопро-изводные, особенно жирного ряда, в некоторых случаях дают более низкие выходы вследствие побочных реакций. Поэтому применение иодидов наиболее целесообразно тогда, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют. В жирном ряду чаще всего используют бромиды и хлориды. В ароматическом ряду применяют главным образом бромиды и иодиды. [2]
Сравнительная активность галогенопроизводных в реакциях с магнием падает при переходе от иодидов к бромидам и хлоридам. Однако иодопро-изводные, особенно жирного ряда, в некоторых случаях дают более низкие выходы вследствие побочных реакций. Поэтому применение иодидов наиболее целесообразно тогда, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют. В жирном ряду чаще всего используют бромиды и хлориды. В ароматическом ряду применяют главным образом бромиды и иодиды-поскольку ароматические хлориды в обычных условиях в эфире весьма мало активны. [3]
Сравнительная активность гало-генопроизводных в реакциях с магнием падает при переходе от иодидов к бромидам и хлоридам. Однако иодопроизводные, особенно жирного ряда, в некоторых случаях дают более низкие выходы алкилмагнийиодидов вследствие побочных реакций. Поэтому применение иодидов наиболее целесообразно тогда, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют. В жирном ряду чаще всего используют бромиды и хлориды. В ароматическом ряду применяют главным образом бромиды и иодиды, поскольку ароматические хлориды в обычных условиях в эфире весьма мало активны. [4]
Относительно сравнительной активности хлористого алюминия как катализатора для перегруппировки фениловых эфиров Нательсон считает, что он ускоряет процесс, но реакция идет сложнее, нежели в его отсутствии. Это положение подтверждается работами автора. [5]
Изучена сравнительная активность промышленного алюмокобальтмолибденового и опытного алюмоникельмолиб-денового катализаторов при гидроочистке предназначенного для процесса платформинга прямогонного бензина ферганской нефти. Найдено, что алюмоникельмолибденовый катализатор может быть использован при гидроочистке бензина для платформинга до остаточного содержания серы, равного 0 0001 % вес. [6]
Изучена сравнительная активность о-эпоксвдного кольца и этинильнога водорода в реакциях Иоцича и с солями гипогалогенитных кислот. [7]
Изучена сравнительная активность гербицидов Трисбена - 2ПО и 2 - КФ. [8]
Константы сравнительной активности t и rz данной пары мономеров в реакции сополимеризации определяются экспериментально путем аналитического определения состава сополимера, получаемого из смеси мономеров определенного состава при низких степенях превращения. [9]
Константы сравнительной активности г: и г2 данной пары мономеров в реакции сополимеризации определяются экспериментально путем аналитического определения состава сополимера, получаемого из смеси мономеров определенного состава при низких степенях превращения. [10]
Определение сравнительной активности карбонильной группы приведено ниже на примере сложных эфнров. [11]
Для уточнения сравнительной активности образцов, показавших в этих испытаниях удовлетворительную активность, необходимо измерить их удельную поверхность одним из существующих методов, с тем чтобы отнести измеренные активности к единице поверхности. [12]
В оценке сравнительной активности различных солей диазо-ння обычно исходят из способности их вытеснять другие диазо-составляющие из полученного при сочетании азокрасителя или вытесняться более активной диазосоставляющей. [13]
Что касается сравнительной активности первичных продуктов окисления к взаимодействию с компонентами, то в случае проявляющих веществ с низким положительным потенциалом, а также при наличии в их молекулах групп, обусловливающих пространственные препятствия к сочетанию, красители не образуются в количествах, достаточных для построения изображения. [14]
В каких случаях сравнительная активность металлов может оцениваться по величинам ионизационных потенциалов их атомов и в каких случаях - по величинам нормальных потенциалов металлов. [15]