Cтраница 1
Стационарная активность н избирательность сложных систем в меньшей мере определяется состоянием кислорода максимально окисленной поверхности. Наблюдаемое в ходе катализа восстановление поверхности приводит к изменению подвижности кислорода и скорости реакций как суммарного, так и полного окисления будут определяться энергией его связи, соответствующей стационарному состоянию. Однако, стационарное состояние зависит от соотношения восстанавливающих и окисляющих компонентов реакционной среды и строго охарактеризовать его для последующего сравнения катализаторов затруднительно. [1]
Для достижения стационарной активности при 200 потребовалось 2 ч, при 300 - 1ч, при 800 - 2 мин. [2]
Определить время установления стационарной активности в стеклянном реакторе мешает медленность достижения стационарных концентрационных и температурных условий. [3]
Изменение активности катализатора в зависимости от времени рабо - ты при различном содержа - - о нии тиофена в исходном j циклогексане. / - 1 % тио. [4] |
Авторы заключают, что стационарная активность контакта, устанавливающаяся при проведении опытов, обусловлена, видимо, динамическим равновесием, при котором скорость блокировки активных центров продуктами распада тиофена ( H2S) равна скорости регенерации активных центров. [5]
Аналогичный математический анализ изменения стационарной активности и дегидрирующей способности катализаторов характеризуется меньшими величинами коэффициентов корреляция ( / - 0 5 - 0 7) и более высокими значениями стандартной ошибки аппроксимации. [6]
Характеристики катализаторов гидроочистки. [7] |
В катализаторах, достигающих стационарной активности, наряду с MoS2 присутствуют оксиды Мо 5, Мо 4, достаточно прочно связанные с носителем. [8]
Из данных табл. 4 следует, что стационарная активность и стационарный вес контакта устанавливаются одновременно. А это свидетельствует о том, что все процессы изменения состава катализатора оказывали влияние на его вес и были нами обнаружены. [9]
Изменение активности иридиевой и родиевой черней при разложении газообразного озона - родиевая чернь, о - иридиевая чернь. [10] |
Этот результат свидетельствует о гетерогенном характере процесса, хотя существование участков стационарной активности трудно объяснимо без привлечения представлений о смешанном характере процесса. [11]
Возникает вопрос о природе активных частиц на поверхности катализаторов, обладающих стационарной активностью. Если эти отложения активны, они должны обладать протонодонорными свойствами. [12]
Интерпретация этого уравнения, однако, весьма затруднительна, поскольку скорость является функцией стационарных активностей ионов ( Hg, НзО), а не суммарных концентраций реагентов. [13]
Эти результаты полностью согласуются с данными [1], где было показано, что область достижения стационарной активности совпадает с областью достижения стационарной поверхности. На стационарных образцах рутениевых катализаторов изучено влияние температурной обработки на скорость каталитического гидрирования малеиновой кислоты и нитрометана. [14]
Необходимо отметить, что положение в рассматриваемом ряду активности металлов, как и окислов, несколько условно, поскольку стационарная активность разных металлов устанавливается через различные промежутки времени и в различной степени зависит от состава реакционной смеси. [15]