Cтраница 1
Их высокая противовирусная активность подтверждает выводы, сделанные на примере флавоноидов. [1]
Изучение противовирусной активности веществ важно не только потому, что ряд вирусных заболеваний весьма опасен, но и потому, что вирусы, видимо, участвуют в образовании определенных видов злокачественных опухолей. [2]
Для изучения противовирусной активности препаратов методом ИФА в культуре клеток клетки МК2 выращивали в 96-луночных платах фирмы Costar в среде Игла в присутствии 5 % фетальной сыворотки телят 10 мМ глутамина до полного монослоя. [3]
Установлено, что противовирусная активность некоторых производных коричной кислоты зависит от цис-транс-изомерии пропано-вого радикала. Коричные кислоты влияют на различные биохимические показатели организма. [4]
Среди исследованных соединений наибольшая противовирусная активность в отношении вируса группы А была обнаружена у ремантадина ( см. с. Ремантадин воспроизведен в Институте органического синтеза АН ЛатвССР и выпускается химико-фармацевтической промышленностью СССР. [5]
Существенную роль в противовирусной активности играет химическое строение полимера. Так, было обнаружено, что амидирование на 50 % карбоксильных групп в сополимерах малеивового ангидрида с виниловым эфиром резко снижает противовирусную активность, хотя этерификация карбоксильных групп на 50 % ее не изменяет. Этот факт указывает, что интерфероногенами могут быть не только полианионы, но и другие классы полимерных веществ. [6]
С этим связывают противовирусную активность и другие виды оиологической активности F3To Активность, проявляемая трифторметилурацилом, не исчезает при введении в организм дезокситимидина ( TdP), что объясняют образованием необратимой связи с ферментами. [7]
Хеле-пин Д обладает высокой противовирусной активностью в отношении вирусов группы герпеса, ингибируя развитие специфического ЦПД ВПГ-1 в культуре фибробластов эмбрионов кур. Выявлен химиотерапевтический эффект хелепина Д на модели герпетического энцефалита белых мышей. Кроме того, хелепин Д обладает умеренным бактериостатическим действием ( 200 - 500 мкг / мл) в отношении Staphylococcus aureus. Наряду с высокой противовирусной активностью хелепин Д обладает иммуностимулирующими свойствами в отношении клеточного иммунитета, а также выраженными антигепатотоксическими, гипоазототемическими и интерферониндуцирующими свойствами. По показателям токсичности хелепин Д является практически нетоксичным, в том числе для развивающихся организмов. Хелепин Д не обладает эмбриотоксическими, тератогенными, мутагенными, местнораздражающими и аллергизирующими свойствами. [8]
Производные Д обладают анестезирующей, бактерицидной и противовирусной активностью. [9]
Тбладает более широким спектром высокой противовирусной активности в сочетании с умеренным антибактериальным действием. Гипорамин эффективен при гриппе и других ОРВИ, в том числе осложненных обструктивным синдромом и пневмонией; аденовирусной инфекции; ангинах, протекающих на фоне ОРВЗ; цитомегаловирусной инфекции; простом и рецидивирующем герпесе экстрагенитальной и генитальной локализации; опоясывающем лишае, ветряной оспе. Гипорамин обладает хорошей переносимостью и отсутствием каких-либо побочных явлений у пациентов разных возрастных групп. Гипорамин применяют у взрослых, в том числе беременных женщин, и детей, включая пациентов с 2 - х месячного возраста. [10]
Из грибов Ftloboletus, обладает противовирусной активностью. [11]
В настоящее время известны два механизма противовирусной активности интерферонов. [12]
Многие из аналогов названных политиазолов проявляют и противовирусную активность, в том числе противоспидовую. В природе же они выполняют, в основном, аллелопатическую функцию, подавляя жизнедеятельность конкурирующих видов. [13]
Из полученных результатов сделан вывод, что для обеспечения противовирусной активности молекула флавоноида должна содержать гидроксигруппы в определенных положениях. Ацетилирование гидро-ксифлавоноидов приводит к полной потере активности. [14]
Восстановление двойной связи в пропановом фрагменте приводит к уменьшению противовирусной активности, а окисление у С-3 как у флавонола приводит к потере активности. Подобная картина наблюдается и при переходе от лютеолина к кверцетину. Однако некоторые глико-зиды кверцетина и кемпферола проявляют выраженную противогерпе-тическую активность, например, гиперозид, изогиперозид илилеспедин. [15]