Cтраница 1
Противомикробная активность 3-амино - 1 4 5 6-тетрагидро - 1 2 4-триазиндиона - 5 6 / / Материалы 55 - й науч. [1]
Противомикробная активность материалов была изучена на стандартном штамме стафилококка № 209 с помощью дисков, но по несколько измененной методике. Изменение методики исследования связано с тем, что при предварительном изучении чувствительности микроорганизмов к декамину с помощью дисков установлена очень слабая диффузия его в агар. [2]
Противомикробная активность пломбировочных материалов снижает инфицированность корневых каналов и, уменьшая воспалительные явления в периапикальных очагах, способствует тем самым регенерации околоверхушечных очагов. [3]
Противомикробную активность 3-амино - 1 4 5 6-тетрагидро - 1 2 4-триазиндиона - 5 6 определяли методом двукратных серийных разведений в питательном бульоне. Предварительно готовили раствор, содержащий 100 мг в одном миллилитре мясопептонного бульона, с последующим разведением до рабочей концентрации соединения 12 5 мг / мл. В ряд пробирок с последовательными двукратно убывающими концентрациями соединения в бульоне вносили тестовые культуры микроорганизмов, в качестве которых использовались клинические штаммы: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Schigella, Vibrion, Citrobacter. Посевы инкубировали при 37 С в течение 72 часов и при 25 С - 48 часов. [4]
Изучение противомикробной активности эфиров и солей ( I) - ( VI) показало, что - хлорэтиловые эфиры алкантиосульфокислот обладают высокой фунгицидной активностью по отношению к патогенным и фито-патогенным грибам. Введение других заместителей в жирную цепь эфирной группы оказывает отрицательное влияние на противомикробные свойства алкилэфиров, и лишь Р - ОКСИЭТИЛОВЫС эфиры алкантиосульфокислот сохраняют значительную противомикробную активность, особенно по отношению к грамм-отрицательным бактериям; вещества ( V) и ( VI) почти не оказывают влияния ни на бактерии, ни на грибы. [5]
Изучение противомикробной активности эфиров тиосуль-фокислот ( III) - ( XI), выполненное Институтом микробиологии и вирусологии им. [6]
В табл. 72 приведены данные противомикробной активности бензалконийхлорида, а в табл. 73 - данные по его действию на грибки. [7]
В табл. 72 приведены данные противомикробной активности бензалконийхлорида, а в табл. 73 - данные по его действию на грибки. [8]
Полученные нами экспериментальные данные о высокой противомикробной активности и хорошей биологической переносимости декамина в пломбировочном материале явились основанием для применения его раствора в концентрации 0 1 % при лечении верхушечного периодонтита. [9]
Целью настоящей работы является QSAR анализ противомикробной активности различных производных краун-эфиров, выделение структурных фрагментов, влияющих на активность и молекулярный дизайн новых активных соединений. [10]
Было установлено, что исследуемые соединения обладают противомикробной активностью в отношении ряда микроорганизмов. [11]
Испытание огромного числа производных пенициллина показало, что противомикробная активность определяется четырехчленным ( З - лактамным циклом, находящимся в сопряжении с соседней карбоксильной группой. Однако [ - лактамный цикл довольно легко гидролизуется под действием химических реагентов, давая пенициллоиновые кислоты, не обладающие антибактериальной активностью. [12]
В частности, 2-амино - З - цианопиридины характеризуются противомикробной активностью [1003, 1008-1010], а 2-амино - 3-ниано - 1 4-дипиридилы оказывают кардиотоническое действие. Амино-2 7 - [924-928] и 8-амино - 1 7-наф-тиридины [925] являются бактерицидами. Амино-1 - метил-р-карболин [ 905 - 9081 и дипиридо [ 1 2-а: 3, 2 -с ( ] имидазолы [1060- 1062] проявляют высокую мутагенную активность. [13]
Определены фрагменты структуры ( симплексы) краун-эфиров, способствующие и препятствующие проявлению противомикробной активности. Данная информация используется для молекулярного дизайна и направленного синтеза новых высокоэффективных противомикробных препаратов. [14]
Результаты исследования Д2 - имидазолинов 16 - 21 в качестве противомикробных присадок показали, что противомикробная активность зависит от природы заместителей, находящегося в положении 1 и 2 имидазолинового цикла. Наиболее активны Д - - имидазолины с 5-нитрофурильными радикалами ( соединения 17в, 18в, 19а - в, 20в, 21в), причем 1-тетрагадрофурфурил - ( 18в), 1 - ( 2-цианоэ гил) - ( 196) и 1 - ( тиенил-2 - метил) - 2 - ( 5-нитрофурфурил - 2) - Л2 - имидазолин ( 19в) полностью подавляют рост микроорганизмов при концентрации 0 005 - 0 01 % мае. [15]