Cтраница 1
Открытие противострептококковой активности сульфаниламида послужило толчком для синтеза новых соединений, содержащих сульфамидную группу атомов; за пять лет было синтезировано около 3000 этих веществ. К ним относятся сульфидин ( см. стр. [1]
Они обнаружили, что самые различные азокрасители, содержащие сульфаниламидный фрагмент пронтозила, обладают почти одинаковой противострептококковой активностью in vivo. [2]
Несмотря на то, что некоторые из этих соединений оказались весьма активными они по разным причинам не могли быть использованы для лечения стрептококковых заболеваний. Последней особенностью обладают, как это было известно еще с 1913 г., многие азо-красители. В отличие от других азокрасителей, эти вещества активны только in vivo, a не in vitro. Носителем противострептококковой активности в азокрасителях является сульфамидная группа атомов. Удаление этой группы приводит к азокрасителям, не активным в организме. Если же сульфамидная группа сохра няется, то активность остается и при изменении остальной части молекулы. [3]
Несмотря на то, что некоторые из этих соединений оказались весьма активными, они по разным причинам не могли быть использованы для лечения стрептококковых заболеваний. Последней особенностью обладают, как это было известно еще с 1913 г., многие азокрасители. В отличие от других азокрасителей, эти вещества активны только in vivo, а не in vitro. Носителем противострептококковой активности в азо-красителях является сульфамидная группа атомов. Удаление этой группы приводит к азокрасителям, не активным в организме. Если же сульфамидная группа сохраняется, то активность остается и при изменении остальной части молекулы. [4]