Противосудорожная активность

Cтраница 1

Противосудорожная активность яда кобры была изучена Б. Н. Орловым ( 1964, 1972) на модели аудиогенно-го судорожного пр-ппадка у крыс. Было установлено, что при предварительном введении яда у части животных судорожный припадок был полностью купирован. [1]

Исследование противосудорожной активности показало, что препараты в основном не оказывали влияния на судороги, вызванные коразолом, никотином и ареколином. [2]

Исследования противосудорожной активности провод лись в опытах на мышах по методике максимального эле трошока и в отношении судорог, вызываемых коразоло никотином и ареколииом. [3]

Было установлено, что противосудорожная активность яда кобры зависит от дозы яда. Вычисленная методом пробнт-аналнза ЕД5о составила 0 098 ( 0 044 - 0 720) мг / кг. [4]

Фармакологические испытания показали, что эти группы соединений не обладают противосудорожной активностью. [5]

Значительно больше метаболитов обнаружено в организме мышей при введении им хлордиазепоксида. Следовательно, низкая противосудорожная активность может быть объяснена отсутствием демоксепама при метаболизме дезоксихлордиазепоксида в организме мышей. [6]

Противосудорожная активность хлордиазепоксида ( I, его 4-окси ( XV и их метаболитов ( опыты иа мышах, виутрибрюшиииое введение вещества. [7]

Получен вывод [18] о преобладании дезметилхлордиазепоксида, концентрация которого превышала содержание исходного вещества и некоторых других его метаболитов. Изменение концентрации этого метаболита коррелирует с динамикой противосудорожной активности хлордиазепоксида. [8]

Препараты, особенно 2-метил - 2-карбамилоксибутин - 3 5-карбамилокси - 2 5 6 6-тетраметил - 2-этил - Д3 - дигидропиран и 5-карбамилокси - 2 2 5 6-тет-раметил - 6-этйл - Д3 - дигидропиран, обладали анальгетическим действием и в дозах 50 - 100 - 150 мг / кг вызывали гипотермию. В дозах 60 - 250 мг / кг выявлена противосудорожная активность, а в дозах 300 / 400 мг / кг максимально выражен снотворный эффект. [9]

Фармакологическая активность аминоацетиленовых дикарбонильных соединений изучена кандидатом медицинских наук С. К. Германе и Я. В. Озо-линып в Институте органического синтеза АН Латвийской ССР. Выяснено, что в индандионовом ряду они проявляют угнетающее влияние на центральную нервную систему. Противосудорожная активность наиболее выражена у соединений с фенильным заместителем и морфолиновым остатком. Все изученные вещества проявляют транквилизирующие свойства, которые усиливаются с удлинением цепи алифатических радикалов у азота. [10]

При увеличении доз феназепама наблюдается иная, чем в случае нитразепама, последовательность развития эффектов. Так, в фармакологическом спектре нитразепама основным является се-дативно-гипнотическое действие, а за ним следуют противосудо-рожные эффекты по тестам антагонизма с коразолом и тиосеми-карбазидом. Феназепам превосходит лоразепам по тестам антагонизма с тиосемикарбазидом, потенцирования гексеналового сна и антиагрессивному действию, в то же время имея несколько меньшую по сравнению с лоразепамом противосудорожную активность по тестам антагонизма с коразолом и максимального электрошока. Мнорелаксантные проявления действия феназепама и лоразепама практически одинаковы. [11]

Страницы: 1