Cтраница 1
Рострегулирующая активность бензоксазолинона и его мет-оксизамещенных обусловлена способностью этих соединений препятствовать связыванию ауксинов с рецепторами мембран. [1]
О рострегулирующей активности амидов ди - и три-тиофосфорных кислот имеются только отрывочные данные. [2]
В ряду кислот пятивалентного фосфора относительно высокой рострегулирующей активностью обладают только соединения, содержащие арилоксиэтильные радикалы. [3]
Поскольку по модели Ml тест на рострегулирующую активность не конкретизирован, а значительный интерес представляют корнестимуляторы, была сформирована специальная модель М2 для прогноза корнестимулирующей активности. [4]
Триапентенол ( циклогексильное производное 1 2 4-триазола) обладает рострегулирующей активностью; он предложен для ускорения созревания рапса. [5]
Установлено, что многие цианиновые красители проявили в условиях опыта рострегулирующую активность, соизмеримую с активностью известных регуляторов роста растений. [6]
На первый взгляд наблюдается явное влияние природы и числа гетеро-функциональных групп на рострегулирующую активность соединений. [7]
Из огромного количества производных триазола, обладающих лестицидными свойствами, обнаружены соединения с инсектицидной, гербицидной, рострегулирующей активностью, но в основном, соединения с фунгицидной активностью. [8]
При введении в эфирный радикал эфиров диалкилдитиокарб-аминовой кислоты карбалкоксильной труппы нематоцидная активность резко падает, но появляется рострегулирующая активность по отношению к растениям. [9]
При введении в эфирный радикал эфиров диалкилдитиокарбаминовой кислоты карбалкоксильной группы Нематоцидная активность резко падает, но появляется рострегулирующая активность по отношению к растениям. [10]
Однако и данные Нилова, и данные Менделя получены на очень ограниченном числе примеров, и экстраполировать их выводы на механизм рострегулирующей активности других фосфорсодержащих препаратов весьма рискованно. [11]
Фосфоновые кислоты - аналоги гербицидов группы арилоксиуксусных, трихлорбензойных, трихлорфенил-уксусных, а-нафтилуксусной кислот и гетероауксина, как правило, обладают рострегулирующей активностью, но по силе физиологического действия на растения значительно уступают соответствующим карбоновым кислотам. [12]
В продолжение работы мы предполагаем путем модификации гетероциклических производных, формируемых прямо из ЛК, либо путем гетероциклизации и одновременной модификации ЛК под действием элементорганических реагентов, синтезировать фосфорсодержащие аналоги гетероауксина, проявляющего рострегулирующую активность и индометацина, являющегося противовоспалительным препаратом. [13]
Испытания алифатических и циклоалифатических спиртов, ацеталей, кетолов, эфиров, тиоэфиров и соединений со смешанными функциями, принадлежащих к диацетиленовому или енино-вому ряду, показали, что большинство этих соединений обладает рострегулирующей активностью. Характерным свойством большинства перечисленных соединений является селективность и специфичность их рострегулирующего действия, что очень важно в условиях сельского хозяйства. В зависимости от способа применения и концентрации препарата последний может стимулировать или подавлять рост растений, вызывать дефолиацию или десикацию его листьев. С другой стороны, при одной и той же концентрации препарат может подавлять рост одного растения и совершенно не действовать на другое. [14]
Исследована биологическая активность 14 синтезированных новых соединений. Установлено, что самой высокой рострегулирующей активностью обладают 3-фенил - 1 4 5 6-тетрагидро - 1 2 4-триазинон - 6, 4-фенил - 5-фурфурилиден - 1 2 4-триазинон - 6 и 1 -бензоил - 4-фенил - 1 2 4-триазинон - 6, которые предложены для расширенных испытаний. [15]