Стабилизирующая активность
Cтраница 2
Однако при таком толковании механизма действия эпоксиста-билизаторов не удавалось объяснить следующие явления: несоответствие высокой стабилизирующей активности и сравнительно слабой акцептирующей способности эпоксисоединений в процессе распада поливинилхлорида, сохранение концентрации эпоксидных колец в процессе термообработки композиции и, наконец, усиление эффекта стабилизирующего действия эпоксисоединений в 3 - 5 раз в присутствии солей некоторых металлов, в частности бария и кадмия. [16]
Из полученных результатов можно сделать вывод, что реакция перегруппировки органических фосфитов с хлораллвльными структурами ПВХ ( по Арбузову) не является ответственной за стабилизирующую активность этого класса соединений. [17]
Все синтезированные нами производные 1 2-дигидрохиноли-на ( I-IX) по аналогии с литературными данными и на основании существующей теории механизма ингибирующего действия дигидрохинолинов должны, как нам кажется, проявлять стабилизирующую активность. Прежде всего полученные 1-ацил - 1 2-дигидрохинолины ( I, IX-XI, IV и VII) содержат в своей молекуле амидную группировку. Кроме того, 1 2-дигидрохинолины известны как активные антиоксиданты, причем активными были и N-замещенные соединения. Активность таких N-замещенных 1 2-дигидрохинолинов объясняется, по-видимому, ингибированием процессов окисления путем присоединения свободных радикалов по кратной связи аналогично тому, как это имеет место в случае хинонов и других непредельных стабилизаторов. [18]
Дигисан по стабилизирующей активности практически равен сантохину, а его сернокислая соль в начале опыта ( как и при ускоренном окислении) отставала, а впоследствии оказалась даже немного активней основания дигисана. [19]
В качестве стабилизаторов могут служить различные основания, фосфаты, мыла, но наиболее эффективными оказались различные соединения свинца. По степени возрастания стабилизирующей активности свинцовые стабилизаторы располагаются следующим образом: свинцовый сурик, свинцовый глет, стеарат свинца, силикат свинца, углекислый свинец, свинцовые белила. [20]
В качестве стабилизаторов могут использоваться различные основания, фосфаты, эпоксисоединения, мыла, однако наиболее эффективными являются соединения свинца. По степени возрастания стабилизирующей активности свинцовые стабилизаторы располагаются в следующем порядке: свинцовый сурик, свинцовый глет, стеарат свинца, силикат свинца, карбонат свинца, свинцовые белила. [21]
 |
Влияние различных полифенолов на развитие атеросклеротических поражений аорты и содержание холестерина в крови. [22] |
Косвенным подтвержденном возможности проявления антисклеротического действия исследованных нами полифенолов явились результаты модельных опытов по выяснению участия их в процессе стабилизации, коллоидного холестерина. На рис. 2 показана различная стабилизирующая активность исследуемых нами веществ в отношении золя холестерина и влияние рН на ее проявление. [23]
Если R-алкил ( бутил, октил), то длина радикала не влияет на эффективность действия стабилизатора. При замене алкила в группе R2Sn на арил стабилизирующая активность соединений уменьшается в 7 - 8 раз. [25]
Рассмотренные методы исследования процессов структуро-образования позволяют выявить особенности действия реагентов на глинистые суспензии, например, учесть влияние минералогического состава и обменного комплекса глин. Например, з табл. 6.8 представлены данные о стабилизирующей активности УЩР и ССБ в пресных суспензиях различных глин. Как и следовало ожидать, естественная асканская глина, преимущественно кальциевая, лучше стабилизируется ССБ, чем УЩР, а асканская Na-глина, наоборот. Те же результаты получены для ча-совъярской глины, которая в естественном состоянии содержит в основном обменные ионы кальция. Естественная хабльская глина, преимущественно натриевая, лучше обрабатывается УЩР, чем ССБ. [26]
В реакциях окисления константу скорости & р часто обозначают ki ( см. гл. В таком случае естественно ожидать, что существует корреляция между константой скорости ki и стабилизирующей активностью исследуемого соединения. [27]
Известна антиокислительная активность многих производных 1 2 - Д ИГИдрохиноли н а и 1 2 3 4 - тетра1гидрохинол И На, что обусловило использование их в качестве эффективных, стабилизаторов полимерных материалов ( 1), резины и каучука ( 2), кормов для сельскохозяйственных животных ( 3) и пр. Кроме того, таким путем трудно получить различные дигидрохинолины с функциональными заместителями в пиридиновом кольце, в связи с чем подобные соединения до настоящего времени не были испытаны на стабилизирующую активность. Представлялось целесообразным в связи с этим попытаться разработать способ получения соединений этого типа, лишенный указанных недостатков, причем в качестве сырья использовать каменноугольный хинолин, являющийся, в настоящее время отходом коксохимической промышленности. [28]
Ранее [1] нами была изучена зависимость эффективности стабилизирующего действия оловоорганических малеинатов и тиогликолятов от их строения. Показано [1], что соединения общих формул К5п ( ООССН-СНСООК) 3 ( I), RSn ( SCHaCOOR s ( II), где R-Me, Bu; R1 - Bu, Oct, имеют практически одинаковую стабилизирующую активность при термораспаде ПВХ. [29]
При этом экранирующая способность алкильных радикалов повышается с увеличением их объема, например от метильного к грег-бутиль-ному. Полярность гидроксильной группы в алкилфенолах зависит от характера алкильных заместителей в пара-положении: элек-тронодонорные заместители снижают полярность, а электроноак-цепторные - повышают. Несмотря на то что электронодонорная способность алкильных радикалов в пара-положении возрастает с удлинением цепи ( например, от метильного к грег-бутильному), экспериментальные исследования показали, что наибольшей стабилизирующей активностью обладают алкилфенолы с метальным радикалом в пара-положении к гидроксильной группе. Отсюда можно заключить, что активность алкилфенольных соединений зависит и от других факторов, в частности предполагается, что при окислении определенную роль играют продукты превращения первичных феноксильных радикалов. [30]
Страницы: 1 2 3