Cтраница 1
Структурирующая активность смол различна. Смеси со смолами п - ТБФС ( на основе л-грег-бутилфенола - R трет - С э) и я - НФС-3 ( на основе изононилфенола - R изо - Cgtlig) превосходят по эффекту сшивания серную систему, а смеси со смолой ФС ( на основе фенола - RH) равноценны серным резинам. Смеси со смолой ПКС ( на основе п-крезола - КСНз) уступают по структурирующей активности. [1]
При термической вулканизации ПХФМИ не обладает структурирующей активностью, в то время как при радиационной вулканизации он особенно эффективен. Наиболее активным структурирующим агентом при термической вулканизации СКИ-3 является ДТБФМИ. [2]
С увеличением содержания брома в смоле повышается ее структурирующая активность. Применяется для вулканизации резинотехнических изделий. [3]
При совместном использовании комплексов РГМДА и РГМТА с окислами металлов их структурирующая активность возрастает. Окислы металлов, сами структурируя каучук, активируют структурирующее действие комплексов. [4]
Известно, что электронодонорные и электроноакцепторные заместители у атома азота в дитиокарбаматах ( ДТК) оказывают различное влияние на структурирующую активность и иц-гибирующее действие этих соединений. [5]
Структурирующая активность смол различна. Смеси со смолами п - ТБФС ( на основе л-грег-бутилфенола - R трет - С э) и я - НФС-3 ( на основе изононилфенола - R изо - Cgtlig) превосходят по эффекту сшивания серную систему, а смеси со смолой ФС ( на основе фенола - RH) равноценны серным резинам. Смеси со смолой ПКС ( на основе п-крезола - КСНз) уступают по структурирующей активности. [6]
Малеимиды являются сенсибилизаторами радиационной вулканизации. Они позволяют не только значительно снизить дозу облучения, но и улучшить механические свойства резин. При замене в п-положении JV-фенилмалеимида метоксигруппы этокси-группой эффективность радиационного структурирования эластомеров повышается; наличие двух метоксигрупп в положении 2 5 снижает эффективность сшивания полимеров. Структурирующая активность ЛГ - ( галогенфенил) малеимидов уменьшается при перемещении галогенов из и - в о - и ж-положения. [7]
Влияние типа алкилфенолсульфида на склонность к подвулканизации. [8] |
Показано, что все алкилфенолсульфиды за исключением поли ( алкилфенолмоносульфида) обусловливают повышенную склонность резиновых смесей к подвулканизации. Максимальный эффект сшивания достигается при использовании поли ( алкилфенолди-сульфида) и алкилфенолтетрасульфида. Из сопоставления эффективности действия поли ( алкилфенолдисульфида) и алкилфенолтетрасульфида, а также поли ( алкилфенолмоносульфида) и алкилфенолдисульфида видно, что при увеличении числа связей - Sx - и значений х в алкилфенолдисульфидах их реакционная способность возрастает. Так, поли ( алкилфенолмоно-сульфид) по структурирующей активности не уступает алкилфе-нолтетрасульфиду и превосходит алкилфенолдисульфид. [9]