Cтраница 1
Фармакологическая активность солей М - арилидениминопиридиния и N-аминопиридиния в значительной степени зависит от природы аниона. [1]
Фармакологическая активность аминоацетиленовых дикарбонильных соединений изучена кандидатом медицинских наук С. К. Германе и Я. В. Озо-линып в Институте органического синтеза АН Латвийской ССР. Выяснено, что в индандионовом ряду они проявляют угнетающее влияние на центральную нервную систему. Противосудорожная активность наиболее выражена у соединений с фенильным заместителем и морфолиновым остатком. Все изученные вещества проявляют транквилизирующие свойства, которые усиливаются с удлинением цепи алифатических радикалов у азота. [2]
Фармакологическую активность ( общую и специфическую) новых препаратов природного происхождения изучают в соответствии с действующими Методическими рекомендациями, разработанными ФГК МЗ РФ и утвержденными Минздравом России, для отдельных фармакотерапевтических групп препаратов. [3]
Хотя фармакологическая активность этого растения была несомнен-иа, мы были несколько удивлены, обнаружив в нем значительное количество ( - 0 5 %) алкалоидов, так как до сих пор в семействе вьюнковых ( Convolvulaceae), которому принадлежит это растение, е было обнаружено ни одного алкалоидонооного представителя. [4]
По фармакологической активности эти препараты рекомендованы как спазмолитики, противоязвенные и желчегонные, кардиотоники и капил-ляроукрепляющие, противоопухолевые и радиозащитные средства. [5]
Оценка фармакологической активности лечебных средств из природного сырья на основе разрешенной к применению БАД проводится с учетом ранее проведенных испытаний. В случае, если необходимый объем фармакологических исследований был выполнен полностью при подготовке БАД, возможно ограничиться представлением протоколов по результатам этих исследований. [6]
Синтез и фармакологическая активность производных 3-циано - 4 ( 6) - метил-6 ( 4) - диметиламиногафидина / / Хим. [7]
Для изучения фармакологической активности соединений ряда фентиазина нами синтезированы 10-аминоацильные и 10-аминоалкильные производные фентиазина и их замещенные, несущие в положении 2 атом хлора, ацетильную или пропионильную группу. [8]
Совсем недавно была открыта фармакологическая активность некоторых фторсодержащих стероидов и карциностатиче-ское действие фторпроизводных пиримидина. Фторированный аналог ДДТ бис - ( парафторфенил) - трихлорэтан используют в качестве инсектицида, оказывающего по сравнению с ДДТ более быстрое действие. [9]
Действительно, для проявления фармакологической активности необходимо наличие в веществе азота, положительный заряд которого обусловливает высокое сродство к кислотным группам рецепторов. Так, атомы азота кате-хинаминов при физиологических значениях рН находятся в ионизированном состоянии, а фенольное кольцо может лишь слабо взаимодействовать с комплементарными рецепторными группами путем образования водородных связей. Даже в тех случаях, когда введение фенольной гидроксильной группы существенно не влияет на биологическую активность, может происходить образование эфиров ( метиловых или глюкуроновых), что создает возможность быстрой инактивации. Однако пирокатехиновая группировка имеет большое значение в активации фосфорилазы. Наличие фенольных групп у лекарственных препаратов дает возможность изменять фармаколог ические и токсические свойства этих веществ путем конъюгации. [10]
При втором - изменение фармакологической активности обусловлено взаимодействием входящих в препарат ЛС на различных уровнях физиологической рецепции - от взаимодействия в отношении сходных рецепторов или медиаторов до воздействия на разные органы и ткани. [11]
Метаболический характер усвоения соединений фармакологической активности и токсичности: фталозол, сульфамиды, кодеин, морфин, бензпирен. [12]
Таким образом, спектр фармакологической активности транквилизаторов из ряда бенздиазепина характеризуется высокой транквилизирующей или антиневротической активностью, определяемой по тесту антагонизм с коразолом и методике конфликтной ситуации, некоторым седативным и снотворным эффектом, противосу-дорожной активностью для отдельных препаратов. Угнетение ориентировочных реакций для соединений данного ряда, по-видимому, не является специфичным. [13]
Оценка метаболизма, распределения и фармакологической активности трех различных лекарственных форм ( анозепама, сте-золида и валиума) в опытах Берлина и соавторов [135] свидетельствует об идентичности изучаемых процессов. [14]
В экспериментальной фармакологии для количественной оценки фармакологической активности и токсичности препарата определяют среднюю эффективную ( ED5o) и среднюю смертельную величину ( LD5o) дозы. [15]