Cтраница 2
Рассмотрим первоначально данные о величине электрокаталитической активности углеродных материалов, промотированных микроосадками благородных металлов, в реакциях электровосстановления кислорода, электроокисления водорода и органических веществ: метанола и углеводородов. [16]
Углеродные материалы не только проявляют высокую каталитическую и электрокаталитическую активность в ряде химических и электрохимических превращений, но и служат носителями для широкого круга каталитических систем - промоторов. Наиболее традиционным направлением промотирования углеродных материалов является создание на их поверхности высокодисперсных осадков благородных металлов и сложных оксидных композиций. [17]
Методом снятия поляризационных кривых исследована зависимость электрокаталитической активности фталоцианинов металлов в процессе восстановления кислорода в кислых и щелочном электролитах. Показано, что кинетика протекания этих реакций определяется природой центрального атома металла, строением молекулы макролиганда, токопроводящими свойствами носителя и процентным содержанием фталоцианина в активной массе. [18]
Методом измерения поляризационных кривых гидрофобных электродов определена электрокаталитическая активность дисперсных сплавов палладий-кадмий и палладий-медь в реакциях ионизации водорода и кислорода в кислых и щелочных растворах. Проведено сопоставление свойств сплавов с учетом их относительной поверхности в диапазоне составов: Pd - 33 % ат. [19]
ОРТА отличаются исключительно высокой коррозионной стойкостью и электрокаталитической активностью. [20]
Исследованные до настоящего времени углеродные материалы характеризуются относительно низкой электрокаталитической активностью в реакции катодного выделения водорода. [21]
В ряде работ предприняты попытки найти корреляции между электрокаталитической активностью и физико-химическими свойствами металлов и сплавов. Высказано предположение, что высокие электрокаталитические свойства платиново-рутениевых сплавов объясняются особенностями их электронной структуры. Количественной характеристикой электронной структуры служит. Повышенная активность связывается с оптимальным числом неспаренных d - электронов. Активность электрокатализаторов сопоставлена с их парамагнитной восприимчивостью, с теплотами сублимации металлов и сплавов, работой выхода электронов, сжимаемостью и другими характеристиками. [22]
Для подтверждения этой точки зрения приводится корреляция между электрокаталитической активностью бинарной системы и стандартным потенциалом промотора. Однако такая корреляция выполняется лишь приближенно. Кроме того, ее использование базируется на допущении, что термодинамические характеристики адатомных и фазовых слоев, по крайней мере, изменяются синхронно. [23]
Присоединение к углеродному материалу специфически активных групп позволяет повысить селективность и электрокаталитическую активность пастовых электродов. [24]
Поляризационные кривые окисления метанола при 60 С. [25] |
Природа углеродного носителя, по данным ряда работ, оказывает существенное влияние на электрокаталитическую активность микроосадков благородных металлов. В работе [58] наблюдалось увеличение удельной активности микроосадка платины в реакциях электроокисления водорода и электровосстановления кислорода при возрастании поверхности носителя от 700 до 1600 м2 / г. При этом платина, осажденная на уголь, покрытый щелочными оксидами, значительно более активна по сравнению с катализатором, сформированном на угле, покрытом кислыми оксидами. Наибольшей активностью [59] обладает платина на саже XC - 72R с удельной поверхностью - 250 м2 / г и на печной саже с удельной поверхностью - 100 м2 / г. Поверхностные свойства обоих исходных углеродных материалов характеризуются рН, близким к нейтральному. [26]
Влияние состава промоти-рованных окислов вольфрама WO 0 1 % Pt на электрохимическую активность. [27] |
Как можно видеть, катализаторы, полученные нами с тем же содержанием платины, обладают значительно большей электрокаталитической активностью. [28]
Показано, что увеличение плотности тока при осаждении палладия увеличивает количество адсорбированного водорода и повышает его каталитическую и электрокаталитическую активность. [29]
Работы в области активного анодного покрытия направлены на увеличение его стойкости по отношении к коррозии и амальгамированию повышение электрокаталитической активности покрытия, повышение перенапряжения выделения кислорода, уменьшение стоимости покрытия. [30]