Высокая электрокаталитическая активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

Высокая электрокаталитическая активность

Cтраница 1


Высокая электрокаталитическая активность стеклоуглерода и пирографита с краевой ориентацией в этой реакции, как предполагается, обусловлена большим количеством адсорбционных мест, связанных со свободными радикалами. Это облегчает протекание димеризации по сравнению с базисной плоскостью.  [1]

Весьма высокая электрокаталитическая активность в окислении некоторых органических [210] и неорганических [211, 212] веществ была установлена для пирографита, адсорбционно модифицированного тетрасульфированными водорастворимыми фталоцианинами железа и кобальта. В присутствии фталоциани-на кобальта имеет место существенное ускорение реакции окисления цистеина в цистин. В области рН8 5 значение 31gj / dpH - l, а при больших рН близко к нулю.  [2]

Таким образом, в соответствии с результатами кинетического анализа [ l ] полученные экспериментальные данные свидетельствуют об очень высокой электрокаталитической активности ОРТА в хлорной реакции - при плотностях тока вплоть до 0 5 А / см2 равновесие электрохимической стадии суммарного процесса практически не нарушается ( в 0 5 А / см2) и наблюдаемое на опыте перенапряжение обусловлено только стадией удаления молекулярного хлора с поверхности электрода.  [3]

Решение этих новых задач и оптимизация уже использующихся электрохимических процессов требуют создания электродов на основе углеродных материалов, обладающих высокой электрокаталитической активностью, селективностью и хорошей химической и электрохимической стабильностью в условиях их эксплуатации.  [4]

Одним из основных путей коренного усовершенствования существующих электрохимических производств и создания новых электрохимических технологий является разработка электродных материалов, обладающих нужными свойствами - высокой электрокаталитической активностью, стабильностью и недефицитностью исходных компонентов. Эти качества служат необходимой предпосылкой хороших экономических показателей и при создании, и при эксплуатации электрохимических производств. Важным свойством является также специфичность электрокаталитического действия и, следовательно, селективное ускорение электродом-катализатором данной электрохимической реакции.  [5]

6 Адсорбция SO42 - из 0 005 М H2SO4 на положительно ( / и отрицательно ( 2 заряженных углях.| Зависимость адсорбции S042 - [ 1 - 3 и К ( Г-3 от потенциала. [6]

К сожалению, в последующих работах это предположение не было проверено, так как исследования были сосредоточены на адсорбционных свойствах неокисленных углеродных материалов, обладающих более высокой электрокаталитической активностью. На рис. 28 представлена зависимость адсорбции SO42 - и К от потенциала на различных углеродных материалах. Как видно из данных, приведенных в табл. 9 и на рис. 26 и 28, с увеличением поверхности активированного угля и сажи адсорбция ионов SO42 - и К возрастает.  [7]

Здесь будет проанализирован только механизм химических и электрохимических реакций ( без учета их макрокине-тических особенностей), приводящих к коррозионному разрушению. Это необходимо для понимания путей целенаправленного синтеза углеродных материалов, обладающих не только высокой электрокаталитической активностью, но и повышенной коррозионной устойчивостью.  [8]

Как в кислом, так и в щелочном растворе активность первого оказывается намного выше. В наблюдается прямая реакция до воды. Эти результаты показывают, что изотропный пироуглерод, моделирующий в первом приближении боковую структуру анизотропного пироуглерода или аморфизован-ный углерод, обладает более высокой электрокаталитической активностью в реакции катодного восстановления кислорода. Интересно отметить, что наклон тафелевской кривой на изотропном пироуглероде - 2 3 RT / F близок к наклону на активированных углях в условиях равнодоступной поверхности угля, а на анизотропном 2 - 2 3 RT / F соответствует данным на пирографите и саже.  [9]



Страницы:      1