Эстрогенная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
При поносе важно, какая скорость у тебя, а не у твоего провайдера. Законы Мерфи (еще...)

Эстрогенная активность

Cтраница 2


Дифенильные производные 9, Ю - диокси-9 10-дигидро - 1 2-бензантрацена проявляют эстрогенную активность.  [16]

Традос ( 1947) и другие авторы исследовали производные трифенил-этилена на их эстрогенную активность и нашли, что при введении одного атома галогена в производные этилена действие эстрогена пролонгируется.  [17]

В медицинской практике широкое применение получили природные гормоны и синтетические препараты, обладающие эстрогенной активностью, которые в отличие от первых не разрушаются в пищеварительном тракте. К синтетическим эстрогенам относятся диэтилстильбэстрол и син-эстрол, являющиеся производными углеводорода стильбена.  [18]

Большей растворимостью эстриола в воде объясняется, по всей вероятности, также сохранение его высокой эстрогенной активности при оральном введении. При подкожных инъекциях эстриол гораздо менее активен, чем эстрон, но значительно более активен при введении через пищеварительный тракт. Таким образом, в отличие от эстрона и эстрадиола, эстриол представляет ценность для оральной терапии. Практически единственным природным источником эстриола является моча беременных женщин, из одного литра которой по методике Дойзи м можно выделить около 0 3 мг эстрона и 1 3 мг эстриола. Этот источник используется для получения обоих эстрогенов в техническом масштабе.  [19]

В изомере Б введение метильных радикалов в положения 3 3 бензольных ядер увеличивает его эстрогенную активность в 4 - 5 раз. В гомологическом ряду производных 4 4 -диоксидифешшме - тана оптимальная активность достигается в том случае, когда углеродная цепь состоит из 6 или 7 углеродных атомов.  [20]

Белый клевер ( Trifolium repens) обычно содержит низкие концентрации этих веществ, и его эстрогенная активность мала. А и генистеина может достигать до 5 % сухого веса листьев. Эстрогенность люцерны, содержащей высокоактивный кумэстрол, повышается при попадании на нее фитопатогенных грибков.  [21]

Сложные эфиры монотерпенового спирта борнеола 23 - 24 - чимгин 23 и чим-ганин 24 оказывают двоякую эстрогенную активность: увеличивают массу матки и практически не влияют или уменьшают массу яичников крыс.  [22]

На исследование последнего источника натолкнуло старое наблюдение Цондека98, что экстракты из семенников жеребцов - обладают большей эстрогенной активностью, чем экстракты из того же количества яичников кобыл.  [23]

А) и семичленного ( Б) циклов, но, тем не менее, прослеживается тенденция увеличения эстрогенной активности при транс - сочленении.  [24]

Однако, эстрогенную активность не проявляют терпеноиды, содержащие наряду с бензольным кольцом алифатический остаток или карбонильную группу в терпеноидной части молекулы; слабо выраженную эстрогенную активность проявляют гермакра-новые и гумулановые соединения с десяти - или одиннадцатичленными макроциклами. Наибольшую активность в ряду изученных терпеноидов проявляют соединения, содержащие наряду с ароматическим ядром свободную фенольную и спиртовую гидроксильные группы с относительно жесткой закрепленной конфор-мацией терпеноидного остатка.  [25]

Еще до окончательного выяснения строения эстрона Кук и Доддс ior исследовали ряд синтетических соединений, обладающих небольшим структурным сходством с эст-роном, и вскоре обнаружили, что эстрогенная активность совершенно не специфична для эстрона и что характерные изменения эструса удается вызвать введением соответствующих доз самых разнообразных соединений, в том числе и не имеющих отношения к эстрону. Так, например, 1-кетотетрагидрофенантрен вызывает характерную картину эструса у кастрированных крыс, в том числе и изменения матки, при введении животному 100 мг. Это, конечно, очень большая доза ( около 400 мг на 1 кг) и вряд ли подобная незначительная эстрогенная активность, обнаруженная также у неоэргостерина, 3 4-бензпирена и 5 6-цикло-пентен - 1 2-бензантрацена, может иметь какое-либо практическое значение. Открытие слабой эстрогенной активности у канцерогенных углеводородов привело к исследованию некоторых их кислородсодержащих производных, обладающих известным сходством с природными эстрогенами, например диолов, полученных при действии магнийорганических соединений на 1 2 5 6-дибензантрахинон.  [26]

По данным Уайльдса и Джерасси ш, исследовавших условия ароматизации и различные доноры водорода, максимальный выход ( при проведении реакции в 9 10-дигидрофенантрене) достигает 10 / 0 - Продукт перегруппировки, 1-метилэстрадиол - 17 [ 3, может быть получен с 62 / 0-ным выходом с помощью уксусного ангидрида и серной кислоты; он совершенно лишен эстрогенной активности.  [27]

Вещества кавеол148 С20НаоО3 9 ( [ а ] 0 - 204 5, Хшкс 287mji, Ige3 96; [ a ] D ацетильного производного - 234) и кафестол 150; называвшийся раньше кафестерюл 15 С20Н28О3 ( [ ] 0 - 114, Амакс 226тц; [ a ] D ацетильного производного - 89), выделенные из неомыляемой фракции масла кофейных бобов, рассматривались прежде как стероиды, близкие к половым гормонам, из-за ошибочных указаний на их эстрогенную активность. В кавеоле имеются три двойные связи, а в ка-фестоле - две ( гидрирование), и кавеол был превращен в кафестол восстановлением его металлическим натрием в этиловом спирте. Оба вещества чрезвычайно чувствительны к действию кислорода и кислот. Разделение их представляет большие трудности, так как смеси этих соединений не вызывают понижения точки плавления; однородность полученного продукта может быть лучше всего установлена определением угла вращения и коэффициента экстинкции. Из препарата, считавшегося кафестолом, был получен продукт присоединения малеинового ангидрида; однако позднее было установлено, что в аналогичных образцах содержится также и кавеол, и поэтому возможно, что именно это соединение и вступало в реакцию с малеиновым ангидридом.  [28]

При проведении гидрирования в щелочной среде или литийалю минийгидридом образуется почти исключительно эстрадиол-17 ( 3, тождественный природному эстрогенному гормону яичников. Эстрогенная активность эстрадиола - 17а в 40 раз меньше активности его эпимера.  [29]

Фенольные соединения могут действовать и как эстрогены, регенерирующие нарушения половой деятельности у самок животных с удаленными яичниками. Эстрогенная активность связана со структурой этих фенолов, обычно п оксистильбенов. Этерификация гидроксильных групп может повысить активность фенолов. Точная зависимость между строением эстрогенов и их активностью неизвестна. Растительные эстрогены, например изофлавоны, обладают сравнительно невысокой активностью. Однако в определенных условиях она может оказаться достаточной для того, чтобы привести к нежелательным последствиям и снизить плодовитость при кормлении скота растениями с повышенным содержанием изофлавонов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4