Высокая активность - катализатор
Cтраница 1
Высокая активность катализатора, поступающего в реактор, обеспечивается правильным проведением процесса регенерации. [1]
Высокая активность катализатора никель на кизельгуре хорошо известна, и полученные нами результаты испытания его в реакции гидрирования дифениламина не явились неожиданными. Однако существенной особенностью этого катализатора является исключительная чувствительность к сере, приводящая к быстрой его дезактивации. [2]
Высокая активность катализатора обеспечивается периодическим сбросом шлама из низа реактора и добавлением свежего хлористого алюминия. Процесс хотя и шел при низких температурах ( 100 - 125 С), но вызывал серьезные трудности, связанные с летучестью катализатора и необходимостью сохранения его в зоне реакции. [3]
Высокая активность катализатора никель на кизельгуре хорошо известна, и полученные нами результаты испытания его в реакции гидрирования дифениламина не явились неожиданными. Однако сущест венной особенностью этого катализатора является исключительная чувствительность к сере, приводящая к быстрой его дезактивации. [4]
Высокая активность катализатора объясняется его повышенной кислотностью. Представляют интерес работы В. А. Дорогочинской, К. В. Топчиевой и др. [ 92, с. [5]
Высокая активность катализаторов, их способность к энергичному взаимодействию с кислородом воздуха и влагой требуют особых мер предосторожности при обращении с ними. [6]
Высокая активность катализатора метатезиса достигается при 150 - 400 С. Кроме целевой реакции побочно протекают изомеризация и расщепление олефинов. [7]
 |
Зависимость активности изомеризации от состава катализатора. Yrm - степень достижения равновесного содержания лг-крезо-ла при изомеризации ге-крезола.| Зависимость количества. [8] |
Высокая активность фтороборатного катализатора явно связана с образованием на поверхности окиси алюминия после ее пропитки раствором фторобората алюминия нового соединения. [9]
Высокая активность катализатора крекинга, содержащего окись алюминия За, обусловлена легкостью и высокой степенью пептизации этого продукта азотной кислотой и как следствие этого легкостью ионного обмена. [10]
Высокую активность смесевого кобальтмарганцевого катализатора при окислении метилнафталинов по сравнению с активностью отдельно взятых металлов Матковский объясняет попеременным действием на процесс катионов в форме - их двухъ-ядерных комплексов. Предполагается, что вначале реакция активируется ионами кобальта, имеющими более высокий редокс-потенциал, а после перехода кобальта в низшую валентность функцию инициатора осуществляет двухъядерный комплекс марганца. Так как переходы от одной валентности к другой циклически повторяются, то при использовании смесевых катализаторов сокращается время на протекание стадий с низкими скоростями и значительно уменьшается продолжительность реакции. [11]
 |
Схема агрегата синтеза метанола. [12] |
При высокой активности катализатора и хорошем состоянии поверхности теплообмена тепла реакции оказывается достаточно для поддержания необходимой температуры па входе в первую полку. [13]
При высокой активности катализатора высота слоя может не превышать высоты выступающего над решеткой распределителя; в сл. Было уделено большое внимание эффективному отпариванию катализатора, высота отпарной секции ( десорбера) была увеличена и в ней установлены каскадные тарелки для большего времени пребывания катализатора в этой части реактора. [14]
 |
Схема агрегата синтеза метанола. [15] |
Страницы: 1 2 3 4