Высокая активность - катализатор
Cтраница 4
В случае работы в течение 500 часов высокая активность катализатора ( выход бензиновой фракции 60 % мае. [46]
Для предотвращения образования нерастворимых соединений и обеспечения высокой активности катализатора необходимо использовать кислые растворы комллексообразователей и большие количества хлористого натрия, а процессы очистки ацетилена и регенерация катализатора регулировать потенщюметрически. [47]
При свежем катализаторе температуру в связи с высокой активностью катализатора поддерживают на более низком уровне. По мере падения его активности для обеспечения конверсии на том же уровне температуру поднимают. Возрастание рабочей температуры в единицу времени, необходимое для обеспечения заданной глубины конверсии сырья, характеризует скорость старения или дезактивации катализатора: чем она ниже, тем более стабилен катализатор. [48]
Для обеспечения доступности активных центров и максимального использования высокой активности катализаторов процесс крекинга рекомендуется вести при минимальном остаточном содержании кокса на регенерированном катализаторе, не превышающем 0 1 - 0 2 % вес. [49]
В развитие имеющихся в литературе [5] многочисленных данных относительно высокой активности катализаторов на основе фтористого бора, было интересно исследовать возможность активации фтористым бором алюмосиликатного катализатора. [50]
При полимеризации пропилена в условиях постепенного образования каталитического комплекса высокая активность катализатора сохраняется в течение более длительного времени, причем получается значительно более высокий выход полипропилена. [51]
 |
Реакторно-регенераторный блок установки ККФ по лицензии фирмы ЮОПи. 1 - лифт-реактор. 2 - сырьевой распылитель. 3 - регенератор. [52] |
Реакции закоксовывания катализатора не успевают пройти достаточно глубоко, что позволяет поддерживать высокую активность катализатора. [53]
Реакция обратима, и это подвижное равновесие определяет, с одной стороны, высокую активность катализатора, а с другой, является его слабым местом, так как потеря прочности катализатора является в основном следствием гидролиза силикофосфорной кислоты. [54]
В некоторых случаях удается наблюдать интересное явление, когда после поглощения первых порций яда реакция, требующая высокой активности катализатора, прекращается, а реакция, не требующая особой активности катализатора, продолжается. Так, при добавлении на 1 г платины 2 г сероуглерода прекращается гидрирование ацетофенона, а гидрирование циклогексана может продолжаться, и для полного отравления катализатора нужны дополнительные порции яда. Аналогично проходит отравление платины сероуглеродом при жидкофазном гидрировании дипропилкетона, пиперонала и нитробензола. Добавление 0 75 г CS2 на 1 г платины прекращает гидрирование дипропилкетона, добавление еще 0 45 г CS2 прекращает гидрирование пиперонала, и все же катализатор может гидрировать нитробензол. Это свидетельствует о том, что каталитически активная часть поверхности катализатора составляет незначительную долю от всей его поверхности, и для разных процессов оказываются активными разные участки поверхности катализатора. [55]
Данные о показателях процесса до и после модернизации установки риформинга приведены в табл. 5.13. Благодаря постоянному поддержанию высокой активности катализатора в последнем реакторе путем его периодической регенерации удается вести процесс при низком давлении ( 0 7 - 1ОМПа на входе в последний реактор) и высокой температуре ( до 530 - 540 С на входе в последний реактор), что способствует получению высокооктанового бензина и тем самым повышению экономической эффективности процесса. При модернизации установок риформинга с ПРК по вышеупомянутой технологии удается максимально использовать имеющееся оборудование, при этом существенно сокращается срок окупаемости затрат. [56]
Страницы: 1 2 3 4