Исключительно высокая активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

Исключительно высокая активность

Cтраница 2


В предшествующей работе [1] нами было найдено, что из эфиров фосфиновых кислот исключительно высокой активностью обладают эфиры три-хлорметилфосфиновой кислоты и дихлорэтиловый эфир хлорэтилфосфиновой кислоты. Зти эфиры повышают критическую нагрузку масла с 68 до 140 - 150 кГ и одновременно снижают износ при нагрузках выше критической.  [16]

17 Дегидроциклизация н-гептана. [17]

Приведенные выше данные и данные исследований Дональд-сона, Пасика и Гензеля [56] указывают на исключительно высокую активность и избирательность этих катализаторов типа металл - кислотный окисел в реакциях дегидроциклизации парафиновых углеводородов.  [18]

При растворении пентафторида сурьмы в жидком фторово-дороде или во фторосерной кислоте образуются среды с исключительно высокой активностью протона - суперкислоты.  [19]

Весьма перспективно получение порошка карбида вольфрама плазмохимическим методом [451]; при этом образуются ангстремные частицы с исключительно высокой активностью. Этот метод может обеспечить крупномасштабное производство карбида вольфрама. По предварительным данным, использование плазмохимического карбида вольфрама в твердых расплавах существенно повышает их эксплуатационные свойства и физико-технические характеристики.  [20]

Однако в качестве элемента, входящего в состав сплавов, кальций не получил большого применения, так как сплавы на основе кальция вследствие его исключительно высокой активности крайне неустойчивы даже на воздухе. От присутствия небольших добавок кальция трудно ожидать значительного улучшения свойств металлов кроме свинца, так как в остальных диаграммах состояния кальция с другими металлами образование им непрерывного ряда твердых растворов обнаружено только в сплавах кальций-стронций и заметная растворимость в твердом состоянии в сплавах кальций-барий, техническое применение которых, вследствие значительной активности составляющих сплава мало вероятно.  [21]

Показано, что при образовании и отверждении фенолформальдегидных резолов в щелочной среде не образуются в заметной степени ни диоксибензиловые эфиры, ни ди - или три-меры метилепхипонов ( отличающихся исключительно высокой активностью, не позволяющей получать их в виде мономеров.  [22]

Поэтому изначально была очевидна необходимость разработки путей полного синтеза простагландинов, и десятки лабораторий в разных странах начали исследования в этой области. Благодаря исключительно высокой активности ( в концентрациях порядка нанограмм на 1 мл) как природных ПГ, так и некоторых их синтетических аналогов, синтез этих соединений даже в лабораторных масштабах ( от сотен миллиграммов до нескольких килограммов в год) способен удовлетворить потребности целой страны.  [23]

Разработанный в Академии Наук СССР из отходов спиртовой и ацетонбутиловой промышленности новый метод производства дешевого витамина Bi2 позволит в ближайшее время широко внедрить его в практику. Ввиду исключительно высокой активности его получают в промышленных условиях не в тоннах, а в килограммах.  [24]

Ввиду исключительно высокой активности их применяют в смеси с аморфными катализаторами или специально обработанными глинами. Такая смесь называется цеолитсодержащими катализаторами.  [25]

Синтезируя уже в течение ряда лет разнообразные непредельные кремнеуглеводороды с а -, р -, у - и 6-положениями кратной связи относительно атома кремния, А. Д. Петров, В. В. Миронов и Г. И. Никишин [463] неоднократно имели повод указывать на качественное различие поведения этих алкенилсиланов в реакциях присоединений. Была отмечена исключительно высокая активность р-алкенилеиланов ( аллил-силанов) при взаимодействии с HBr, Br2, HS2P ( OR) 2 и другими реагентами. Кроме того, было установлено, что ( C2H5bSiCH CH2 присоединяет НВг вопреки правилу Марковникова, а ( С2Н5) з5ЮН2СН СН2 присоединяет его только по правилу даже в присутствии перекиси и что ( СН3) з51СН2СН2 - СН СН2, подобно олефинам, присоединяя НВг по правилу, способен в присутствии перекисей также и обращать порядок присоединения. Альтернирование интенсивностей линий спектров КРС ( частоты кратной связи 1630 - 1640 см-1) отмечено до б-положения кратной связи. Интенсивность этих частот оказалась наименьшей для а-положения двойной св51зи, наибольшей для р-положения и имела среднее значение в у-полсжении. По аналогичной кривой изменялась и интенсивность полосы С С ( - 6 2 jo) в ИК-спектрах поглощения.  [26]

Нижний ряд значений отвечает скоростям обмена R на окислах ( 10 - 8 молъ / м х Хлшк) при 25 С, рассчитанным по уравнению N In ( 1 - х) Rt, где N - общее число молей этилена в реакторе. Окисел Со804 обладал исключительно высокой активностью, и равновесное превращение на нем достигалось за 5 мин даже при - 10 С. Распределения дейтерия в продуктах реакции на Со304, полученных при О С и - 10 С, согласуются со статистическими.  [27]

В связи с этим укажем, что исключительно высокая активность Ser-195 связана именно с его окружением в активном центре.  [28]

29 Крекинг нормальных парафиновых углеводородов.| Крекинг углеводородов различных классов. [29]

Продукты крекинга чистых углеводородов над катализатором окись, магния - окись кремния и над глиной, предварительно обработанной кислотш, как сообщают Глэдроу, Крэбс и Кимберлин [29], отличаются по составу значительно больше от продуктов крекинга над алюмосиликатным катализатором, чем продукты крекинга над катализатором окись алюминия - окись циркония - окись кремния. Адюмосиликатный катализатор, обработанный фтористыми соединениями, обладал исключительно высокой активностью при незначительном коксообразовании. Катализатор окись магния - окись кремния характеризуется совершенно иными.  [30]



Страницы:      1    2    3