Исключительно высокая активность

Cтраница 3

Измельчение веществ в дезинтеграторе приводит к образованию более активной поверхности, чем при размоле или расколе. Возникновение более дефектной поверхности связано с тем, что разрушение осуществляется преимущественно по границам примесных скоплений и других точечных дефектов, но, в отличие от поверхности скола, свежеобразованные поверхности после обработки в дезинтеграторе почти не содержат бездефектных участков, чем и объясняется исключительно высокая активность веществ, прошедших механохимическую активацию в дезинтеграторе. Это, в частности, выражается в том, что существенно увеличивается плотность активных центров, причем одновременно, как правило, увеличивается их активность. [31]

В присутствии КЬ1С1 ( РРЬз) з гидрирование осуществляется в исключительно мягких условиях при комнатной температуре и атмосферном давлении. По скорости эта реакция сравнима с гидрированием на гетерогенном катализаторе никеле Ренея. Исключительно высокая активность родия ( 1) в данном катализаторе в большой мере обусловлена активирующим действием трифенилфосфина. Взаимные пространственные затруднения молекул активатора и их большое транс-влияние способствуют диссоциации одной молекулы фосфина. Освободившееся место занимает молекула слабо связанного с металлом растворителя, что в момент расширения координационной сферы создает условия для вхождения в нее обоих реагентов - водорода, образующего су-связь, и алкена ( алкина), образующего я-связь с центральным ионом. [32]

Это соединение необходимо не только для животных, но и для микроорганизмов и высших растений. Суточная потребность человека в биотине также очень мала - порядка 5 - 10у в сутки. Такая исключительно высокая активность биотина и его широкое распространение в природе обычно не позволяют развиться авитаминозам, вызванным недостачей этого соединения, хотя его роль в процессах жизнедеятельности очень велика. [33]

Влияние добавок антидетонациоиной присадки АК-ЗЗХ на октановое число промышленных базовых бензинов при испытаниях.| Повышение сортности индивидуальных углеводородов введением. [34]

Представленные на рис. 3 а и 3 6 данные иллюстрируют активность АК-ЗЗХ в парафинистых бензинах. АК-ЗЗХ обнаруживает исключительно высокую активность в алкилатах - этилированном и неэтилированном. [35]

Полученный таким образом катализатор малоактивен при температурах ниже 150 С. Приготовленный таким образом катализатор, особенно после восстановления водородом, обладает исключительно высокой активностью. [36]

Особенность фторуглеводородных ПАВ - соединений с фторуглеродными и углеводородными радикалами - высокая поверхностная активность в неполярных органич. Производные амидов перфторкарбоновых к-т, к примеру, снижают поверхностное натяжение с 28 - 32 до 12 - 26 эрг-см-2. На межфазных поверхностях водный р-р - углеводородная жидкость фторзамещенные ПАВ также проявляют исключительно высокую активность. Адсорбционный слой перфорированных ПАВ на твердой поверхности, ориентированный фторуглеродными радикалами наружу, снижает к р и т и-ч е с к о е поверхностное натяжение смачивай и я ( определение см. в ст. Когезия) до значении меньших, чем поверхностное натяжение углеводородных жидкостей. Фторуглеродные цепи, вследствие высокой энергии межатомной ( внутримолекулярной) связи, химически инертны и термостопки; они не разлагаются при темп - pax выше 400 СС. Поэтому термостойкость фторуглородных ПАВ определяется полярной группой. С, а карбоновые к-ты и их соли - до 175 - 250 СС. [37]

Особенность фторуглеводородных ПАВ - соединений с фторуглеродными и углеводородными радикалами - высокая поверхностная активность в неполярных органич. Производные амидов перфторкарбоновых к-т, к примеру, снижают поверхностное натяжение с 28 - 32 до 12 - 26 эрг-см-2. На межфазных поверхностях водный р-р - углеводородная жидкость фторзамещенные ПАВ также проявляют исключительно высокую активность. Адсорбционный слой перфторированных ПАВ на твердой поверхности, ориентированный фторуглеродными радикалами наружу, снижает критическое поверхностное натяжение смачивания ( определение см. в ст. Когезия) до значений меньших, чем поверхностное натяжение углеводородных жидкостей. Фторуглеродные цепи, вследствие высокой энергии межатомной ( внутримолекулярной) связи, химически инертны и термостойки; они не разлагаются при темп - pax выше 400 С. Поэтому термостойкость фторуглеродных ПАВ определяется полярной группой. С, а карбоновые к-ты и их соли - до 175 - 250 С. [38]

Что касается материала по сравнительному изучению митохондрий, то он изложен в этой главе далеко не полностью. Остается нерешенной проблема запасания энергии у организмов, которые, по-видимому, лишены митохондрий, но в то же время обладают исключительно высокой активностью обмена веществ. Часто такие организмы отличаются очень большой сложностью: они используют для синтеза АТФ как фотофосфори-лирование, так и аэробное дыхание, а кроме того, они обладают способностью фиксировать атмосферный азот. [39]

Существенный интерес представляет полимеризация олефинов посредством окисных катализаторов с промоторами в виде гидридов щелочных и щелочно-земельных металлов и металлборгидридов. Реакция полимеризации этилена при низком давлении [55, 56] может протекать в присутствии окиси молибдена на окиси алюминия или окиси никеля на активированном угле. Однако оба катализатора имеют незначительную активность в окис-ной форме. Восстановление ( нагревание в присутствии водорода) активирует оба катализатора, так как образуется частично восстановленный окисел и процесс полимеризации протекает значительно интенсивнее. Если же вместо водорода применять гидрид натрия, кальция или литийалюминий-гидрид, то активация катализатора протекает при более низкой температуре. Гидриды отличаются исключительно высокой активностью. Так, добавка гидрида кальция, по патентным данным, увеличивает производительность катализатора ( выход полимера на 1 г катализатора) в 30 раз. Хотя гидрид натрия, кальция или литийалюминийгидрид не одинаковы по своей восстановительной способности, каждый из них достаточно активен для активации катализатора реакции полимеризации. Функции этих промоторов реакции полимеризации еще недостаточно выяснены. Однако предварительные наблюдения показывают, что промоторы способствуют восстановлению и активированию свежего и отработанного катализатора и удалению из системы влаги, окиси углерода и кислорода, которые являются каталитическими ядами данной реакции. Кроме того, не исключена возможность, что они непосредственно участвуют в каталитической реакции. [40]

Страницы: 1 2 3