Более высокая активность - катализатор
Cтраница 1
Более высокая активность катализаторов и больший выход в единицу времени получаются со смешанными катализаторами, содержащими два, три или даже больше дегидрогенизирующих окисла металлов, отложенные на носителе. Соотношения между активностью катализатора и природой различных окисей металлов и их количеством очень сложны. Это показано на фиг. [1]
 |
Зависимость отношения выхода соляной кислоты и фенола от температуры на силикагелях. [2] |
В этом случае более высокая активность катализатора обеспечивается большой внутренней поверхностью при одновременно развитой системе переходных пор. [3]
 |
Зависимость выходов продуктов крекинга от температуры. [4] |
Повышение объемной скорости может быть скомпенсировано более высокой активностью катализатора, а также ростом температуры. [5]
 |
Зависимость глубины превращения сырья от. [6] |
Повышение объемной скорости может быть скомпенсировано более высокой активностью катализатора, а также ростом температуры. Очень низкие объемные скорости невыгодны с экономической точки зрения, так как в этом случае приходится значительно увеличивать объемы реакционной аппаратуры. [7]
 |
Зависимость выходов продуктов крекинга от температуры. [8] |
Повышение объемной скорости может быть скомпенсировано более высокой активностью катализатора, а также ростом температуры. [9]
Эту разницу в выходах продуктов ожно объяснить более высокой активностью катализатора во время ромышленного пробега и различиями во фракционирующей аппа - атуре пилотной и промышленной установок. [10]
Синтез жидких и твердых углеводородов из СО и Н2 при среднем давлении 0 7 - 1 0 МПа и объемной скорости газа 100 ч - по нашим данным, протекает во внутри - и внешнедиффузионной областях, и для этого процесса предпочтительно использование диатомитов с мелкопористой структурой. Поскольку испытания катализаторов проводили в аналогичных условиях, можно заключить, что более высокая активность катализатора с носителем на диатомите Мальчевского месторождения обусловлена наличием у катализатора оптимальной для данного процесса мелкопористой, в сравнении с другими катализаторами, структурой. Чем больше мелких пор в общем объеме пор катализатора, тем в большей степени процесс смещается во внутридиффузионную область и более селективен в отношении образования высокомолекулярных продуктов синтеза. [11]
Синтез жидких и твердых углеводородов из СО и Н2 при среднем давлении 0 7 - 1 0 МПа и объемной скорости газа 100 ч 1, по нашим данным, протекает во внутри - и внешнедиффузионной областях, и для этого процесса предпочтительно использование диатомитов с мелкопористой структурой. Поскольку испытания катализаторов проводили в аналогичных условиях, можно заключить, что более высокая активность катализатора с носителем на диатомите Мальчевского месторождения обусловлена наличием у катализатора оптимальной для данного процесса мелкопористой, в сравнении с другими катализаторами, структурой. Чем больше мелких пор в общем объеме пор катализатора, тем в большей степени процесс смещается во внутридиффузионную область и более селективен в отношении образования высокомолекулярных продуктов синтеза. [12]
Кажущиеся энергии активации и температурные коэфициенты скоростей процессов характеризуют свойства активных поверхностей изучаемых катализаторов. Однако нередко отмечаются обратные соотношения, обычно рассматриваемые как отступления. На самом деле нарушений общих правил, видимо, нет, и более высокие активности катализаторов с высокой энергией активации часто могут быть объяснены нехарактерностью режимов, при которых определялись относительные активности. [13]
С другой стороны, образец В на силикагеле после восстановления имеет почти ту же величину поверхности металлической фазы, что и образец А, но удельная константа скорости реакции на нем почти на три порядка меньше. Спектр, полученный для этого образца на различных стадиях окисления и восстановления, очень похож на спектры, приведенные на рисунке, для образца, нанесенного на окись алюминия. Квадрупольное расщепление дублета в центре больше для образца В, но внутреннее магнитное поле восстановленного железа одно и то же для обоих образцов в пределах ошибки эксперимента. Ни один из параметров мессбауэровского спектра не указывает на модифицирование металлической фазы носителем. Это говорит о том, что более высокая активность катализатора, нанесенного на окись алюминия, является результатом самостоятельного действия окиси алюминия, а не следствием модифицирования железа на поверхности носителя. [14]
С другой стороны, образец В на силикагеле после восстановления имеет почти ту же величину поверхности металлической фазы, что и образец А, но удельная константа скорости реакции на нем почти на три порядка меньше. Спектр, полученный для этого образца на различных стадиях окисления и восстановления, очень похож на спектры, приведенные на рисунке, для образца, нанесенного на окись алюминия. Квадрупольное расщепление дублета в центре больше для образца В, но внутреннее магнитное поле восстановленного железа одно и то же для обоих образцов в пределах ошибки эксперимента. Ни один из параметров мессбауэровского спектра не указывает на модифицирование металлической фазы носителем. Это говорит о том, что более высокая активность катализатора, нанесенного на окись алюминия, является результатом самостоятельного действия окиси алюминия, а не следствием модифицирования железа на поверхности носителя. [15]
Страницы: 1