Более высокая активность - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
И волки сыты, и овцы целы, и пастуху вечная память. Законы Мерфи (еще...)

Более высокая активность - катализатор

Cтраница 1


Более высокая активность катализаторов и больший выход в единицу времени получаются со смешанными катализаторами, содержащими два, три или даже больше дегидрогенизирующих окисла металлов, отложенные на носителе. Соотношения между активностью катализатора и природой различных окисей металлов и их количеством очень сложны. Это показано на фиг.  [1]

2 Зависимость отношения выхода соляной кислоты и фенола от температуры на силикагелях. [2]

В этом случае более высокая активность катализатора обеспечивается большой внутренней поверхностью при одновременно развитой системе переходных пор.  [3]

4 Зависимость выходов продуктов крекинга от температуры. [4]

Повышение объемной скорости может быть скомпенсировано более высокой активностью катализатора, а также ростом температуры.  [5]

6 Зависимость глубины превращения сырья от. [6]

Повышение объемной скорости может быть скомпенсировано более высокой активностью катализатора, а также ростом температуры. Очень низкие объемные скорости невыгодны с экономической точки зрения, так как в этом случае приходится значительно увеличивать объемы реакционной аппаратуры.  [7]

8 Зависимость выходов продуктов крекинга от температуры. [8]

Повышение объемной скорости может быть скомпенсировано более высокой активностью катализатора, а также ростом температуры.  [9]

Эту разницу в выходах продуктов ожно объяснить более высокой активностью катализатора во время ромышленного пробега и различиями во фракционирующей аппа - атуре пилотной и промышленной установок.  [10]

Синтез жидких и твердых углеводородов из СО и Н2 при среднем давлении 0 7 - 1 0 МПа и объемной скорости газа 100 ч - по нашим данным, протекает во внутри - и внешнедиффузионной областях, и для этого процесса предпочтительно использование диатомитов с мелкопористой структурой. Поскольку испытания катализаторов проводили в аналогичных условиях, можно заключить, что более высокая активность катализатора с носителем на диатомите Мальчевского месторождения обусловлена наличием у катализатора оптимальной для данного процесса мелкопористой, в сравнении с другими катализаторами, структурой. Чем больше мелких пор в общем объеме пор катализатора, тем в большей степени процесс смещается во внутридиффузионную область и более селективен в отношении образования высокомолекулярных продуктов синтеза.  [11]

Синтез жидких и твердых углеводородов из СО и Н2 при среднем давлении 0 7 - 1 0 МПа и объемной скорости газа 100 ч 1, по нашим данным, протекает во внутри - и внешнедиффузионной областях, и для этого процесса предпочтительно использование диатомитов с мелкопористой структурой. Поскольку испытания катализаторов проводили в аналогичных условиях, можно заключить, что более высокая активность катализатора с носителем на диатомите Мальчевского месторождения обусловлена наличием у катализатора оптимальной для данного процесса мелкопористой, в сравнении с другими катализаторами, структурой. Чем больше мелких пор в общем объеме пор катализатора, тем в большей степени процесс смещается во внутридиффузионную область и более селективен в отношении образования высокомолекулярных продуктов синтеза.  [12]

Кажущиеся энергии активации и температурные коэфициенты скоростей процессов характеризуют свойства активных поверхностей изучаемых катализаторов. Однако нередко отмечаются обратные соотношения, обычно рассматриваемые как отступления. На самом деле нарушений общих правил, видимо, нет, и более высокие активности катализаторов с высокой энергией активации часто могут быть объяснены нехарактерностью режимов, при которых определялись относительные активности.  [13]

С другой стороны, образец В на силикагеле после восстановления имеет почти ту же величину поверхности металлической фазы, что и образец А, но удельная константа скорости реакции на нем почти на три порядка меньше. Спектр, полученный для этого образца на различных стадиях окисления и восстановления, очень похож на спектры, приведенные на рисунке, для образца, нанесенного на окись алюминия. Квадрупольное расщепление дублета в центре больше для образца В, но внутреннее магнитное поле восстановленного железа одно и то же для обоих образцов в пределах ошибки эксперимента. Ни один из параметров мессбауэровского спектра не указывает на модифицирование металлической фазы носителем. Это говорит о том, что более высокая активность катализатора, нанесенного на окись алюминия, является результатом самостоятельного действия окиси алюминия, а не следствием модифицирования железа на поверхности носителя.  [14]

С другой стороны, образец В на силикагеле после восстановления имеет почти ту же величину поверхности металлической фазы, что и образец А, но удельная константа скорости реакции на нем почти на три порядка меньше. Спектр, полученный для этого образца на различных стадиях окисления и восстановления, очень похож на спектры, приведенные на рисунке, для образца, нанесенного на окись алюминия. Квадрупольное расщепление дублета в центре больше для образца В, но внутреннее магнитное поле восстановленного железа одно и то же для обоих образцов в пределах ошибки эксперимента. Ни один из параметров мессбауэровского спектра не указывает на модифицирование металлической фазы носителем. Это говорит о том, что более высокая активность катализатора, нанесенного на окись алюминия, является результатом самостоятельного действия окиси алюминия, а не следствием модифицирования железа на поверхности носителя.  [15]



Страницы:      1