Удельная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Удельная активность

Cтраница 1


Удельная активность, пропорциональная средней концентрации радиоактивного изотопа с в снятом слое, может быть использована для построения концентрационной кривой.  [1]

Удельная активность радиоактивного - изотопа определяется числом актов распада в единицу времени на единицу массы распадающегося вещества.  [2]

Удельная активность определяется как отношение числа радиоактивных атомов X к общему числу атомов X в молекулах данного типа или химической фракции.  [3]

Удельная активность ( S) характеризует относительное содержание атомов радиоактивного изотопа в изотопной смеси элемента или долю молекул данного вида, содержащих в своем составе атомы данного радиоактивного изотопа.  [4]

Удельная активность, отнесенная к одному атому платины, изменяется с увеличением температуры спекания в противоположность тому, что наблюдается в случае кристаллической Pt-черни. Это показывает, что адсорбционные катализаторы с малой концент рацией нанесенного вещества, даже подвергнутые тренировке ( прогреванию и откачиванию до 10-а мм рт. ст.), не представляют собственно кристаллических систем. С увеличением степени покрытия поверхности носителя до 0 038 образцы адсорбционных катализаторов по избыточной информации, параметру / и удельной активности приближаются к образцам Pt-черни.  [5]

Удельная активность равна абсолютной активности, деленной на вес определяемого элемента. Необходимость точного определения этого веса ограничивает чувствительность определения, и поэтому метод изотопного разбавления не может быть использован при определении следов элементов.  [6]

7 Изменение удельной активности вещества X со временем.| Изменение удельных. [7]

Удельная активность р вещества А, благодаря разбавлению неактивными продуктами, образующимися из исходных веществ, при этом будет уменьшаться по кривой 1, уравнение которой легко найти при помощи рассмотренного выше приема. Это уравнение имеет вид.  [8]

9 Хлорирование фракционированных полиизобутиленов. [9]

Удельная активность С1 на 1 мг С1 в растворе ССЦ для фракции F1 составляет 814 расп.  [10]

Удельная активность Ри239 с периодом полураспада 24 360 лет составляет 140 000 000 а-частиц в минуту на миллиграмм. Альфа-излучение в растворе оказывает химическое воздействие, проявляющееся в постепенном уменьшении среднего валентного состояния растворенного плутония. Этот эффект был впервые обнаружен Каша и Шелайном [103] в солянокислом растворе. Характер восстановителей, образующихся под действием - частиц не известен. По-видимому, а-частицы, взаимодействуя с водой, образуют свободные радикалы и перекись водорода. Атомарный водород и перекись водорода могут взаимодействовать как восстановители, а свободные радикалы НО и Н02 и та же перекись водорода-как окислители. Скорость самовосстановления незначительна, однако в экспериментах, продолжающихся длительное время, она все же существенна. В растворе хлорной кис-доты изменение среднего валентного состояния плутония в среднем составляет-0 0118 ZPu в день, что соответствует восстановлению 0 59 % плутония ( VI) до плутония ( IV) в день. Рабидо [ 1021 установил, что 10 - 2 М раствор плутония ( IV) самопроизвольно восстанавливается со средней скоростью 0 0150 эквивалентов в день. Так как скорость восстановления под действием а-излуче-ния является медленной, то между ионами плутония устанавливается равновесие.  [11]

Удельная активность - термин, используемый в радиохимии.  [12]

Удельная активность максимальна для кристаллов размером 12 - 41 А, что может быть связано с особыми кристаллографическими свойствами таких кристаллов в данной реакции.  [13]

Удельная активность, выраженная в единицах, равных количеству фермента, необходимому для гидратации 1 мкмоля СО2 в 1 мин при 25 С, составляет 44000 ед.  [14]

Удельная активность часто снижается вследствие летучести активного компонента или продуктов его взаимодействия с компонентами реакционной среды. Например, при перегреве железомо-либденового катализатора окисления метанола в формальдегид наблюдается разложение молибдата железа и унос окиси молибдена. После трехмесячной работы при 400 С происходит разложение катализатора на V4 высоты слоя его от входа метаноловоз-душной смеси, при этом обнаруживается новая фаза окиси железа.  [15]



Страницы:      1    2    3    4